使用。

吸附柱内径长约的玻璃层析柱。

出口处填塞少量用萃取溶剂浸泡并晾干后的玻璃棉，将异处理好的硅酸镁缓缓倒入玻璃层析柱中，边倒边轻轻敲打，填充高度为。

无水硫酸钠在高温炉内加热，冷却后装入磨口玻璃瓶中，于干燥器内保存。

氯化钠盐酸氢氧化钠溶液硫酸铝溶液正十六烷姥鲛烷甲苯检测步骤萃取将水样倒入分液漏斗，加盐酸酸化至小于，用四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加入约氯化钠，充分振荡，排气静置分层，经将萃取液经厚无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内。

用四氯化碳重萃取次。

容量，并摇匀。

将萃取液分两份份测中萃取物，另份测石油类。

絮凝富集萃取水样中石油类和动植物油含量较低时，采用此方法。

向定体积的水样中加硫酸铝溶液，摇匀，边搅拌边逐滴加氢氧化钠溶液，待形成絮状沉淀后沉降以虹吸法弃去上清夜，加适量的盐酸溶液溶解沉淀。

吸附吸附柱法取适量萃取液通过硅酸镁吸附柱，弃去前约的滤出液，如需稀释，应在吸附前进行。

振荡吸附法本法适合大批量样品的测量。

测定样品测定以四氯化碳作参比液，作基线，测吸光度并计算。

校正系数法采用异辛烷代替姥鲛烷苯代替甲苯测定校正系数时，用正十六烷，异辛烷和苯按的比例配制混合烃，然后按相同方法检验校正系数。

空白试验以水代替试料，加入于测定时相同体积的试剂，并使用相同光程的比色皿，按步骤进行空白试验。

计算总萃取物量水样中总萃取物量按下式计算式中校正系数，各对应波数下测得萃取液吸光度萃取溶剂定容体积水样体积萃取液稀释倍数，测定校正系数时所用比色皿的光程。

石油类含量水样中石油类得含量按下式计算式中，各对应波数下测得萃取液吸光度动植物油含量水样中动植物油含量按下式计算电子分析天平操作规程检查上次使用记录二检查天平附件是否齐全三操作接通电源按下单控制杆，显示器自动调零。

选择称量范围按住控制杆直到显示，松开控制杆，再按下，允许在和两个量程之间选择。

校准天平校准之前至少通电分钟。

调零称量减量法称量快速加料称量关闭电源控制杆轻轻上提，关闭显示器。

四使天平恢复到工作前状态五做好使用记录分析天平操作规程检查上次使用记录二检查分析天平附件是否齐全三操作接通电源打开开关旋钮，转动微调杆，使显示器刻度归到零位置。

估算所需称量物品重量，根据估算值添加砝码。

将所需称量物品放入称盘，称量。

缓慢均匀的转动启闭，然后按指针偏移方向增减砝码。

读出读数，关闭电源。

四使分析天平恢复到工作前状态五做好使用记录可见分光光度计操作规程检查上次使用记录二检查分光光度计附件是否齐全三操作接通电源预热开机预热分钟后进行工作，如紧急使用时随时调调。

调零打开式样盖关闭光门，按键，自动调整零位。

调整改变标尺用模式键操作并由透射比吸光度浓度因子浓度直读顺序循环。

四测定五测定结束，关闭电源，取出比色皿。

六使仪器恢复到工作前状态七做好使用记录型电热恒温水浴锅操作规程检查上次使用记录二检查水浴锅附件是否齐全三操作接通电源在水浴锅内加入清洁温水至总高度处。

电源开关拨至处。

设定结束后，各项数据长期保存。

可把蒸发皿放到顶盖上。

浊度色度补偿液混合两份体积的和份体积的的抗坏血酸溶液。

此溶液当天配制。

磷酸盐贮备溶液将优级纯于干燥，在干燥器中放冷。

称取溶于水，移入容量瓶中。

加，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含磷。

磷酸盐标准溶液吸取磷酸盐贮备液于容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含磷。

临用时现配。

步骤校准曲线的绘制取数支具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液，加水至显色向比色管中加入抗坏血酸溶液，混匀后加钼酸盐溶液充分混匀，放置测量用或比色皿，于波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度样品测定分取适量经滤膜过滤或消解的水样使含磷量不超过加入比色管中，用水稀释至标线以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量计算磷酸盐，式中由校准曲线查得的磷量水样体积注意事项如试样中色度影响测量吸光度时，需作补偿校正在比色管中，分取于样品测定相同量的，定容后加入水样浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度室温低于时，可在水浴中显色操作所用玻璃器皿，可用盐酸浸泡，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝有机物色度铂钴标准比色法方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。

干扰及消除如水样浑浊，则放置澄清，也可用离心法或用孔径为滤膜过滤以去掉悬浮物。

但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。

仪器具塞闭塞管，其刻线高度应致。

试剂铂钴标准溶液称取氯铂酸钾相当于铂及氯化钴步骤标准色列的配置向比色管中加入及铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。

各管的色度依次为和度。

密封保存。

水样的测定分取澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至。

将水样与标准色列进行目视比较。

观测时，可将比色管至于白瓷板或白板上，使光线从关底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。

记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。

计算色度式中稀释后水样相当于铂钴标准比色法的色度水样得体积注意事项可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配置标准色列。

方法是称取重铬酸钾和硫酸钴溶于少量水中，加入硫酸，用水稀释至。

此溶液的色度为度。

不宜久存，如果样品中有泥土或其它分散很散狠细的悬浮物，虽经处理而得不到透明水样时，则只测表面颜色。

石油类检验操作细则方法与原理用四氯化碳取水中的石油类物质，测定总萃取物然后将萃取液用硅酸镁吸附，去除动植物油等极性物质后，测定石油类。

总萃取物和石油类的含量均由波数分别为谱带处的含量为总萃取物于石油类之差。

仪器红外分光光度计能在之间进行扫描操作，并配有和带盖石英比色皿。

分液漏斗活塞上不得使用以油性润滑剂。

容量瓶玻璃砂芯漏斗型采样瓶玻璃瓶试剂四氯化碳在之间扫描，其吸光度应不超过。

碳酸镁目。

取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内加热，在炉内冷却至约后，移入干燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。

使用时，称取适量的干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据干燥硅酸镁的重量，按的比例加适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约后水浴项目开发节点计划项目整体开发计划项目整体开发计划二项目前期运营管理流程项目前期运营管理流程编制日期审核日期批准日期流程概述流程目的明确项目前期运营工作要求，确保项目前期工作的顺利开展。

流程主导部门岗位项目公司总经理各职能部项目公司总经理组织项目前期工作文件的编制推动项目前期工作的开展。

项目工作群参与项目前期工作文件的拟定研讨。

地产集团企划部负责项目工作群的组建。

地产集团人力资源部负责项目人力资源的提供地产集团总经理审批项目前期工作文件。

门的主要职责流程图流程节点说明步骤工作内容的简要叙述重要输入重要输出备注项目工作群组建组建的时机取得土地，决定项目开发的三天内成员的构成项目经理负责人及各职能前期营销设计工程成本负责人项目责任人前期营销设计工程成本。

项目组成员名单提供人员支持。

责任部门房地产集团人力资源部。

组织项目节点计划编制详见项目计划管理流程。

项目前期工作文件编制编制的时机确定项目开发的周内，完成项目前期工作清单的编制确定项目开发的周内，完成项目开发节点计划的编制确定项目开发的日内，完成项目风险管理计划表的编制编制的责任者项目前期工作清单项目经理负责人组织，项目群成员参与项目开发节点计划企划部组织，项目工作群成员参与项目风险管理计划表项目经理负责人组织，项目群成员参与。

项目前期工作清单项目开发节点计划项目风险管理计划表参与编制责任责项目工作群。

审核审批审核责任项目公司总经理审批责任地产集团总经理。

项目前期工作事项的实施责任者项目工作群。

推动与监控责任者项目公司总经理。

是否需要调整提出者项目工作群项目公司总经理。

组织跨部门协调责任者项目公司总经理审核审批责任者由原审批部门审批。

根据调整后的要求执行责任者项目工作群支持性文件序号文件名称项目计划管理流程记录要求序号记录名称附表项目前期工作清单项目开发节点计划项目风险管理计划表第二节项目拓展流程项目拓展及论证管理流程项目拓展及论证管理流程编制日期审核日期批准日期流程概述流程目的为保持公司可持续性发展，寻找房地产开发新项目并在确定项目前对其可行性进行科学论证。

流程主导部门岗位地产集团市场开发中心各职能部门的主要职项目公司负责当地土地信息的收集。

地产集团市场开发中心负责项目基础信息收集，组织可行性研究及土地获取工作。

地产集团营销管理中心提出产品初步定位建议。

地产集团成本管理部编制项目建安成本估算报告。

地产集团财务资金中心进行投资估算效益分析费用估算。

地产集团行政法务中心对项目的背景情况调查，进行法律风险分析。

地产集团工程管理部参与项目可行性研究，进行工程分析。

地产集团总经理参与拓展区域的评审，审批项目立项建议。

责地产集团董事长确定项目可行性研究小组的成立。

流程图流程节点说明步骤工作内容的简要叙述重要输入重要输出备注收集目标区域目标城市建议责任部门市场开发中心收集信息控股集团战略规划中对项目发展区域的要求。

基础信息收集市场市场研究责任部门市场开发中心及项目公司研究方法详见城市价值评使用。

吸附柱内径长约的玻璃层析柱。

出口处填塞少量用萃取溶剂浸泡并晾干后的玻璃棉，将异处理好的硅酸镁缓缓倒入玻璃层析柱中，边倒边轻轻敲打，填充高度为。

无水硫酸钠在高温炉内加热，冷却后装入磨口玻璃瓶中，于干燥器内保存。

氯化钠盐酸氢氧化钠溶液硫酸铝溶液正十六烷姥鲛烷甲苯检测步骤萃取将水样倒入分液漏斗，加盐酸酸化至小于，用四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加入约氯化钠，充分振荡，排气静置分层，经将萃取液经厚无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内。

用四氯化碳重萃取次。

容量，并摇匀。

将萃取液分两份份测中萃取物，另份测石油类。

絮凝富集萃取水样中石油类和动植物油含量较低时，采用此方法。

向定体积的水样中加硫酸铝溶液，摇匀，边搅拌边逐滴加氢氧化钠溶液，待形成絮状沉淀后沉降以虹吸法弃去上清夜，加适量的盐酸溶液溶解沉淀。

吸附吸附柱法取适量萃取液通过硅酸镁吸附柱，弃去前约的滤出液，如需稀释，应在吸附前进行。

振荡吸附法本法适合大批量样品的测量。

测定样品测定以四氯化碳作参比液，作基线，测吸光度并计算。

校正系数法采用异辛烷代替姥鲛烷苯代替甲苯测定校正系数时，用正十六烷，异辛烷和苯按的比例配制混合烃，然后按相同方法检验校正系数。

空白试验以水代替试料，加入于测定时相同体积的试剂，并使用相同光程的比色皿，按步骤进行空白试验。

计算总萃取物量水样中总萃取物量按下式计算式中校正系数，各对应波数下测得萃取液吸光度萃取溶剂定容体积水样体积萃取液稀释倍数，测定校正系数时所用比色皿的光程。

石油类含量水样中石油类得含量按下式计算式中，各对应波数下测得萃取液吸光度动植物油含量水样中动植物油含量按下式计算电子分析天平操作规程检查上次使用记录二检查天平附件是否齐全三操作接通电源按下单控制杆，显示器自动调零。

选择称量范围按住控制杆直到显示，松开控制杆，再按下，允许在和两个量程之间选择。

校准天平校准之前至少通电分钟。

调零称量减量法称量快速加料称量关闭电源控制杆轻轻上提，关闭显示器。

四使天平恢复到工作前状态五做好使用记录分析天平操作规程检查上次使用记录二检查分析天平附件是否齐全三操作接通电源打开开关旋钮，转动微调杆，使显示器刻度归到零位置。

估算所需称量物品重量，根据估算值添加砝码。

将所需称量物品放入称盘，称量。

缓慢均匀的转动启闭，然后按指针偏移方向增减砝码。

读出读数，关闭电源。

四使分析天平恢复到工作前状态五做好使用记录可见分光光度计操作规程检查上次使用记录二检查分光光度计附件是否齐全三操作接通电源预热开机预热分钟后进行工作，如紧急使用时随时调调。

调零打开式样盖关闭光门，按键，自动调整零位。

调整改变标尺用模式键操作并由透射比吸光度浓度因子浓度直读顺序循环。

四测定五测定结束，关闭电源，取出比色皿。

六使仪器恢复到工作前状态七做好使用记录型电热恒温水浴锅操作规程检查上次使用记录二检查水浴锅附件是否齐全三操作接通电源在水浴锅内加入清洁温水至总高度处。

电源开关拨至处。

设定结束后，各项数据长期保存。

可把蒸发皿放到顶盖上