和石墨单层做了比较。

本质上金属和单层有更高理论容量与二硫化钼和石墨想比，有较低或类似锂扩散障碍和有个较低开路电压我们研究结果表明，单层能够被作为种很有前途具有高功率密度和快速充点放电率锂离子电池阳极材料。

介绍作为最重要能源存储设备之，锂离子电池是在现代社会中扮演着不可或缺角色。

为了获得更好锂电池性能表现，发展具有先进能提供比较满意比容量循环稳定高效能力和安全性能电极材料已经迫在眉睫。

为此研究人员直致力于改善传统电极材料以及候选人员创新。

石墨烯，单层碳原子紧密蜂窝子格，直广泛研究课题实验实现以来，由于它优良性能，如超高表面积，良好导电性，超快本征载流子迁移率，和机械灵活性。

相比，石墨，石墨烯它可以容纳锂两极，从而作为自由阳极是有吸引力。

然而，石墨烯锂电池存储性能实验结果让其备受争议。

几个实验研究表明，石墨烯相比于石墨有更好锂电池能力表现。

相比之下，原位拉曼光谱显示由于相互排斥阳离子作用使得锂吸附在石墨烯数量将会大大减少。

最近，刘等人，通过密度泛函理论计算，研究石墨烯及其衍生物锂存储可行性，并得出结论，原始石墨烯由于锂集群和相分离，它实际上不是个理想锂存储材料。

并且是单分子层，所以其衍生物，是种很有前途电极材料。

理论和实验研究都已经证明石墨烯边缘对锂存储有着重要影响，并观察到锂存储性能优越石墨烯应该归因于边缘以及缺陷存在。

二维纳米材料不仅仅包含石墨烯材料。

许多无碳单分子层，例如氮化硼二硫化钼和二硫化钨等通过实验所认识到。

而且他们应用电子能源储存等等性能都在被逐渐探索。

在所有材料中，二硫化钼是种非常有前途锂离子电池电极材料。

实验已经证明二硫化钼作为锂离子电池阳极具有很好性能。

尤其是它实际容量特别高。

理论研究表明，锂可以稳定吸附在二硫化钼单层上并且具备较低扩散障碍。

然而，二硫化钼单层是相当大带隙半导体，这本质上缺乏良好导电性将限制其电化学性能。

虽然理论上已经证明切二硫化钼为锯齿形二硫化钼纳米带可以转换成金属，这样锯齿形二硫化钼纳米带能显著增强锂结合能力且不损失它移动能力，目前大规模生产二硫化钼仍然有很大挑战。

最近冯等人通过个氨辅助装置已经成功批量将薄片刻录到超薄纳米层。

不同于二硫化钼，单层是个有自旋极化基态金属。

平面超级电容器利用纳米层电极表现出高比电容和良好循环稳定性，这归因于重要金属单层行为和高比表面积。

原则上纳米片也可以促进锂离子电池阳极性能。

在这项工作中我们通过系统计算探索纳米片作为锂离子电池阳极材料可能性。

我们研究结果显示，相比于二硫化钼和石墨，单层可以为锂提供更高粘结强度，更快或类似流动速度，更高理论容量。

所有这些特点都指出单层具有作为锂离子电池阳极材料巨大潜力。

计算细节我们计算在使用了电子方法在广义梯度近似交换互联上完成，作为实现代码双数值加函数基础设置和−−功能都被采纳了。

特别是准确计量远程静电在高浓度锂原子之间相互作用，我们采用方法与格里姆范德华修正。

自洽场计算是在总能量和电子密度为−收敛准则上进行。

为了高品质保证数值模拟结果，我们所有计算选择在现实空间全球轨道截止半径为高范围内进行。

布里渊区采样是在点。

过渡状态从插入开始系列图像结构初始状态和最终状态之间反应以最小能量路径扩散过程和采用轻推松紧带方法得出。

过渡状态从插入开始系列图像结构初始状态和最终状态之间反应以最小能量路径扩散过程和采用轻推松紧带方法得出。

人工弹簧力通过所有最近邻图像结构介绍。

可通过优化这些图像结构，同时对图像结构真正力量得到了在垂直于路径方向个零投影。

结果与讨论单个锂原子在单层扩散和吸附。

类似于其他过渡金属硫化物，单层似于三明治结构，两层中夹有个层。

般来说，有两种晶，包括三角相六角形阶段，均对温度和层变化敏感。

在室温下，单层更容易结晶成为相位。

因此，我们研究是基于相位结构。

在单层结构优化配置图，个单元包含个原子和两个原子与晶格参数。

键长均，−−键角是与以前研究致，我们计算表明单层具有自旋极化基态，这是能量低于非偏振状态。

接下来，我们研究了在单层表面锂原子吸附。

为了避免两锂原子之间相互作用，我们使用了个超单层。

锂结合能被定义为−−−−和总能量分别来自于锂吸附于单层和单层能量。

是锂化学势，是个锂金属中大多数锂原子单个原子内聚能。

根据我们定义，更消极结合能表明更有利和锂之间放热反应。

单层图，中空部位以上正六边形中心和顶位上个原子。

我们还研究了其他可能吸附位置，即，在原子顶部然而，它不是个局部最小点锂吸附，充分松弛之后作为该网格原子转移到相邻部位。

我们计算结果表明，原子倾向于被吸附在个−结合能位点，和从周围原子距离位置。

约有电子伏特电荷从锂转移到单层。

用于锂化在点，结合能是−，平均距离具有正电荷。

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