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图机心电监护仪除颤器氧气瓶吸痰器呼吸机等。
病房的其他条件病房还设有洗手间淋浴室等。
Ⅰ期临床试验人员配备及日常工作Ⅰ期临床试验研究室设有医师人药师人护师人,从事标本采集试验操作受试者观察测定临床指标上报严重不良事件抢救及病房管理等工作。
要求医师和护师在受试者住院期间参加小时轮流值班。
分析室条件及常用仪器分析室设在基础医学研究中心。
分析室人员配备四名药师及专业技术人员两名。
分析室常用仪器精密电子天平普通天平低速台式离心机高速低温离心机高效液相色谱仪及配套检测仪器分析仪专用计算机及数据分析处理软件制备样品的专用工作台及通风设备空调排风扇等各种规格的微量加样器普通冰箱低温冰箱电热恒温水箱超净工作台超声波清洗仪旋涡混合器电热恒温干燥箱紫外可见分光光度计紫外线杀菌车二Ⅰ期临床试验研究室组织机构负责人与专业设置Ⅰ期临床试验研究室归属医院临床药理基地管理,主任为,副主任为Ⅰ期临床试验研究室专业设置分为临床部与基础部临床部负责人秘书临床部包括试验病房治疗室受试者活动休息室医生办公室及值班室。
基础部负责人秘书基础部包括药代动力学实验室与数据统计分析室。
三Ⅰ期临床试验研究室人员资格研究室负责人简介参加药物临床试验技术要求和相关法规培训情况共有人参加药物临床试验技术要求和相关法规培训,分别为基地办公室人心血管专业人呼吸专业人妇产与生育及调节专业人泌尿专业人麻醉专业人期临床试验研究室人核医学人主要仪器设备情况品名国别厂牌规格型号购入日期数量单价归属科室电子支气管镜日本电子腹腔镜美国史赛克纤维导光输尿管镜气压弹道碎石德国膀胱尿道电切镜系统德国动态心电图机英国牛津型人工心肺机德国史托克左右心辅助系统德国人工心肺机德国多导生理记录仪德国西门子血栓消融仪美国瑞菲尔德数字减影血管造影线机荷兰飞利浦心肌激光打孔仪美国冠脉超声系统美国导声多导生理记录仪美国数字减影血管造影线机北京万东电子腹腔镜日本型超声诊断仪电子复合扫描德国院实际情况,制定本预案。
第二条试验中受试者损害是指在药物临床试验过程中发生的试验药物引发的对受试者身心造成的损害。
突发事件是指在药物试验进行的各个环节中,突然发生的,造成或者可能造成受试者健康受损,影响试验正常进行的意外事件。
凡参加药物临床试验的科室和个人必须遵守本预案且有效配合基地办公室病床张,年门急诊量余人次,急诊室每年抢救病人数达余例,每年收治住院病人余人次,实施大中型手规程临床试验设计与编码标准操作规程临床试验方案设计与制订标准操作规程受试者知情同意标准操作规程受试者知情同意设计标准操作规程原始资料记录标准操作规程试验数据记录标准操作规程病例报告表填写标准操作规程病例报告表设计标准操作规程不良事件及严重不良事件处理标准操作规程不良事件与严重不良事件报告标准操作规程实验室检测及质量控制标准操作规程对各药物临床试验专业质量控制标准操作规程人员培训标准操作规程试验用药品管理规程文件归档与保存规程临床试验保存文件临床试验监查标准操作规程伦理委员会工作程序标准操作规试者将按照随机分西门子彩色多普勒超声诊断仪德国西门子全能麻醉机德国全能麻醉机德国自体血液回收机美国型生命特征监测仪美国瑞菲乐德全能麻醉机德国超声刀美国强生操作规程制订临床试验文件标准操作规程临床试验设计与编码标准操作规程临床试验方案设计与制订标准操作规程受试者知情同意标准操作规程受试者知情同意设计标准操作规程原始资料记录标准操作规程试验数据记录标准操作规程病例报告表填写标准操作规程病例报告表设计标准操作规程不良事件及严重不良事件处理标准操作规程不良事件与严重不良事件报告标准操作规程实验室检测及质量控制标准操作规程对各药物临床试验专业质量控制标准操作规程人员培训标准操作规程试验用药品管理规程文件归档与保存规程临床试验保存文件临床试验监查标准操作规程伦理委员会工作程序标准操作规程随机化和设盲标准操作规程破盲标准操作规程医疗机构专业科情况及卫生技术人员及技术能力主要仪器设备情况医院机构概况医院年建院至今,经过几代医务工作者的努力,现已发展成为集医疗教学科研为体的级甲等大型综合性医院。
医院现设病床张,年门急诊量余人次,急诊室每年抢救病人数达余例,每年收治住院病人余人次,实施大中型手术余例。
有临床医技科室个,职工余人,其中高级职称余人,专业齐全,名医荟萃。
医院以病学病学外科临床试验方案设计与制订标准操作规程受试者知情同意标准操作规程受试者知情同意设计标准操作规程原始资料记制度仪器设备管理制度人员培训制度文件档案管理制度合同管理制度财务管理制度医院药物临床试验机构规范标准操作规程制订临床试验文件标准操作规程临床试验设计与编码标准操作规程医院临床药理基地申报全套材料医院机构概况防范和处理试验中受试者损害及突发事件中预案医院药物临床在精神文明建设中,医院把博爱诚信作为立院之本,坚持承担百余项国家部市级科研项目,获得科研成果余项,医学论文发表居国家医疗机构先进行列。
市病研究所市治疗研究中心市中心市中医院承担着医科大学及市护士学校临床教学任务,是临床医学硕士博士研究生培养基地和博卫生部合作项目培训基地中华医学会分会中华医学会专业学组所在地。
求真务实的工作作风,团结协作的医护团队,为广大患者提供人文优质可靠诚信的医疗服务并向国际化品牌医院的目标迈进。
心世界卫生组织合作中心设于该院,同时是疾病研究防范和处理试验中受试者损害及突发事件中预案总则第条为了有效预防及时处理和消除药物临床试验中受试者损害及突发事件的伤害,保障受试者的权益和临床试验的顺利进行,结合医与受试者活动休息室共用。
治疗室共两间,用作常规临床试验场所和处置室。
每间治疗室均有台冰箱,可用于特殊药品的保存。
预定其中间治疗室用于存放常规试验用药,另间用于存放抢救药品。
其他房间的安排Ⅰ期临床试验病房还设有医生办公室间值班室间两个护士站可用于观察受试者情况。
病房常规设备病房统提供床上用品生活用品室内摆设及用具等。
急救药物包括肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺阿拉明可拉明洛贝林阿托品地塞米松西地兰速尿异丙嗪安定等。
必要的抢救设备有心电配至控制措施饮用水生活区卫生禁烟禁酒工作时必须穿戴好绝缘用品,必须使用电工绝缘工具。
检查维修配电箱开关箱时,必须将其前级相应的电源开关分闸端电,并悬挂停电标志牌,严禁带电作业。
配电箱内面上应标明各回路的名称,用途,同时要作出分路标记。
总分配电箱门应配锁,配电箱和开关箱应指定专人负责。
施工现场停止作业小时以上时,应将动力开关锁上锁。
各种电气箱内不允许放置任何杂物,并应保持清洁。
箱内不得挂接其他临时用电设备。
更换熔断器的熔体时,严禁用不符合原规格的熔体代替。
十安全用电组织管理建立临时用电施工组织设计和安全用电技术措施的编制审批制度,并建立相应的技术档案。
建立技术交底制度。
向专业电工各类用电人员介绍临时用电施工组织设计和安全电技术措施的总体意图技术内容和注意事项,并应在技术交底文字资料上履行交底人和被交底人的签字手续,注明交底日期。
建立安全检测制度。
从临时用电工程竣工开始,定期对临时用电工程进行检测,主要内容是接地电阻值电气设备绝缘电阻值漏电保护器动作参数等,以监视临时用电工程是否安全可靠,并做好检测记录。
建立电气维修制度。
加强日常和定期维修工作,及时发现和消除隐患,并建立维修作记录,记载维修时间地点调和内容技术措施处理结果维修人员验收人员等。
建立工程拆除制度。
建筑工程竣工后,临时用电工程的拆除应有统的组织和指挥,须规定拆除时间人员程序方法注意事项和防护措施等。
建立安全检查和评估制度。
施工管理部门和企业要建筑施工安全检查评分定期对现场用电安全情况进行检查评估。
建立安全用电责任制。
对临时用电工程各部位的操作监护维修分片分块分机落实到人,并辅以必要的奖惩。
建立安全教育和培训制度。
定期对专业电工和各类用电人员进行用电安全教育和培训,凡上岗人员必须持有劳动部门核发的上岗证书,严禁无证上岗。
环境保护管理规定六施工用电安全七现场标识栏杆信号管理八安全作业许可管理九桩基施工安全管理十动土作业管理十夜间作业管理十二高空作业管理程序十三吊装作业管理十四安全生产管理制度十五安全操作规程八应急预案九施工用电组织设计工程概况本工程为浙江液化石油气储罐桩基工程的设计试桩,该工程位于宁波北仑区郭巨北面沿海,罐区三面环山,面临海,建筑面积约万,现场已经平整,本工程所在区域为填海而成,场地平整,施工现场已初步清理,无通讯电缆通道线路及各种障碍物。
该工程工作范围包括三个储罐,每个储罐根试桩,共根试桩。
该工程采用系列冲击桩机成孔,共投入桩机台。
计划自开工之日起日内完成所有根试桩的施工任务。
二方针目标方针安全第,预防为底物结合结构域蛋中文字出处,原文译文细胞命运转录后调控摘要多细胞动物发育依赖分化程序准确执行。
它使多能干细胞选择特定细胞命运。
现在已经了解到分化需要染色质结构和基因调控网络发生改变,但我们对是否有其他事件帮助决定细胞命运还知之甚少。
在此我们确定了泛素连接酶及其脊椎动物特异性底物受体在人类和热带爪蟾神经嵴特化中重要调节作用。
会使得及其同源单泛肽化。
它们突变在特雷彻柯林斯综合征中有很大影图机心电监护仪除颤器氧气瓶吸痰器呼吸机等。
病房的其他条件病房还设有洗手间淋浴室等。
Ⅰ期临床试验人员配备及日常工作Ⅰ期临床试验研究室设有医师人药师人护师人,从事标本采集试验操作受试者观察测定临床指标上报严重不良事件抢救及病房管理等工作。
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分析室人员配备四名药师及专业技术人员两名。
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三Ⅰ期临床试验研究室人员资格研究室负责人简介参加药物临床试验技术要求和相关法规培训情况共有人参加药物临床试验技术要求和相关法规培训,分别为基地办公室人心血管专业人呼吸专业人妇产与生育及调节专业人泌尿专业人麻醉专业人期临床试验研究室人核医学人主要仪器设备情况品名国别厂牌规格型号购入日期数量单价归属科室电子支气管镜日本电子腹腔镜美国史赛克纤维导光输尿管镜气压弹道碎石德国膀胱尿道电切镜系统德国动态心电图机英国牛津型人工心肺机德国史托克左右心辅助系统德国人工心肺机德国多导生理记录仪德国西门子血栓消融仪美国瑞菲尔德数字减影血管造影线机荷兰飞利浦心肌激光打孔仪美国冠脉超声系统美国导声多导生理记录仪美国数字减影血管造影线机北京万东电子腹腔镜日本型超声诊断仪电子复合扫描德国院实际情况,制定本预案。
第二条试验中受试者损害是指在药物临床试验过程中发生的试验药物引发的对受试者身心造成的损害。
突发事件是指在药物试验进行的各个环节中,突然发生的,造成或者可能造成受试者健康受损,影响试验正常进行的意外事件。
凡参加药物临床试验的科室和个人必须遵守本预案且有效配合基地办公室病床张,年门急诊量余人次,急诊室每年抢救病人数达余例,每年收治住院病人余人次,实施大中型手规程临床试验设计与编码标准操作规程临床试验方案设计与制订标准操作规程受试者知情同意标准操作规程受试者知情同意设计标准操作规程原始资料记录标准操作规程试验数据记录标准操作规程病例报告表填写标准操作规程病例报告表设计标准操作规程不良事件及严重不良事件处理标准操作规程不良事件与严重不良事件报告标准操作规程实验室检测及质量控制标准操作规程对各药物临床试验专业质量控制标准操作规程人员培训标准操作规程试验用药品管理规程文件归档与保存规程临床试验保存文件临床试验监查标准操作规程伦理委员会工作程序标准操作规试
