症治疗。生物导弹抗癌细胞的单克隆抗体放射性同位素化学药物或细胞毒素。单克隆抗体导向。准确找到癌细胞位置，原位杀死癌细胞。单克隆抗体的优点特异性强，灵敏度高，可大量制备。单克隆抗体的应用例题年，英国剑桥大学分子生物学实验室的科勒和米尔斯坦，把小鼠的淋巴细胞脾细胞和小鼠的骨髓瘤细胞融合起来，成为杂交瘤细胞，实现在体外大量生产抗体的目的。实验过程如图所示。淋巴细胞能与骨髓瘤细胞融合成个细胞，两种细胞膜也能“融合”在起，说明细胞膜。单克隆抗体的准确定义应为．类特殊抗体．无性繁殖系．单抗体细胞的无性繁殖第产生的抗体．单抗体细胞的有性繁殖系产生的抗体杂交瘤细胞繁殖进行的是分裂，其遗传性状。单克隆抗体注入体内后可以自动追踪抗原病原体或癌变细胞等并与之结合，而绝不攻击任何正常细胞，故称为“生物导弹”这是利用了。具有定的流动性有丝不变抗体能与抗原发生特异性结合的特点例题在用动物细胞融合技术制备单克隆抗体时，将抗原注射到小鼠体内，可获得多选．淋巴细胞．效应淋巴细胞．抗体．记忆细胞下列关于单克隆抗体的制备和应用的叙述中，正确的是多选．淋巴细胞与骨髓瘤细胞的融合，般需要灭活的仙台病毒或聚乙二醇诱导．融合后形成的杂交瘤细胞既能无限增殖，又能产生单克隆抗体．体外培养时，个淋巴细胞可以产生种抗体，但不能无限增殖．单克隆抗体与常规抗体相比，特异性强，灵敏度高，优越性明显已知细胞合成有和两条途径，其中途径能被氨基嘌呤阻断。人淋巴细胞中有这两种的合成途径，但般不分裂增殖。鼠骨髓瘤细胞中尽管没有途径，但能不断分裂增殖，将这两种细胞在试管中混合，加聚乙二醇促融，获得杂种细胞。请回答试管中除融合的杂种细胞外，还有种融合细胞。设计方法不考虑机械方法，从培养液中分离出杂种细胞，并说原理。方法。原理培养液中加入氨基嘌呤，收集增殖的细胞加入氨基嘌呤后,使合成的途径阻断,所以仅合成途径的骨髓瘤细胞或彼此融合的细胞就不能增殖,但杂种细胞则可以利用淋巴细胞中的途径合成而增殖体外培养骨髓瘤细胞杂交瘤细胞足够数量的细胞群注射到小鼠腹腔下图为同学根据杂交瘤技术的方法，设计的生产破伤风杆菌单克隆抗体的实验方案该方案能达到预期效果吗为什么图中为过程，常用作为诱导剂，该细胞继承的遗传特性，既能,又能。该实验方案的目的是是从小鼠的脾脏中取得,该细胞能够产生过程指细胞培养，该过程包括培养和培养两个阶段，其中代以内的的细胞属于细胞株。制备单克隆抗体细胞抗体细胞融合灭活病毒双亲细胞分泌抗体无限增殖原代传代例题动物细胞工程技术的基础是．动物细胞融合．胚胎移植．动物细胞培养．核移植课堂练习在动物细胞融合和植物体细胞杂交的比较中，正确的是．结果是相同的．杂种细胞的形成过程基本相同．操作过程中酶的作用相同．诱导融合的手段相同单克隆抗体制备过程中，骨髓瘤细胞和淋巴细胞诱导融合后，要用特定培养基筛选出杂交瘤细胞，在这种培养基上不能存活增殖的细胞是淋巴细胞小鼠骨髓瘤细胞淋巴细胞自身融合细胞小鼠骨髓瘤细胞自身融合细胞杂交瘤细胞．．度高，恢复其全能性十分困难原理动物细胞核具有全能性体细胞核移植过程示动物克隆无性繁殖克隆羊多利培育过程黑面绵羊去核卵母细胞白面绵羊乳腺细胞核细胞核移植重组细胞电脉冲刺激早期重组胚胎胚胎移植另头绵羊的子宫妊娠出生克隆羊多利特别注意克隆动物性状与供体动物完全样吗不可能！因为供体动物只提供细胞核，而细胞质中的遗传物质如线粒体来自于受体卵母细胞.二生物的性状不仅与遗传物质有关，还受环境的影响。供体受体代孕受体黑面绵羊去核卵母细胞白面绵羊乳腺细胞核重组细胞电脉冲刺激早期重组胚胎另头绵羊的子宫妊娠出生克隆羊多利写出所代表细胞工程名称表示表示实施细胞工程时，所需受体细胞大多采用卵母细胞的原因体积大，易操作。含有促使细胞核表达全能性的物质和营养条件。多利面部毛色是根据遗传学原理说明判断依据。若黑面绵羊的基因型为,白面绵羊的基因型为，则克隆羊的基因型为核移植胚胎移植白色多利全部的核基因都来自白面绵羊取供体细胞传代培养代以内的细胞.为什么用的是去核的减数第二次分裂中期细胞Ⅱ中期为什么激活方法激活目的促融方法电刺激胚胎移植至代孕受体内妊娠分娩.核移植流程供体优质高产奶牛受体普通奶牛卵母细胞的采集与培养体积大，易操作。含有促使细胞核表达全能性的物质和营养条件。有人说它三个母亲，对吗核移植流程供体细胞的采集与培养用物理或化学方法激活受体细胞，使其完成减数分裂进程。电刺激促融使供体核进入受体卵母细胞，构建重组胚胎。将供体细胞注入去核卵母细胞显微操作去除卵母细胞中的核受体卵母细胞的采集与体外培养胚胎移植入代孕母牛体内妊娠分娩与供体遗传物质基础相同的犊牛种单类型的只针对特定抗原决定簇的抗体分子，就是单克隆抗体。米尔斯坦阿根廷和科勒德国因此在年获诺贝尔奖。杂交细胞灭活的病毒等手段小鼠骨髓瘤细胞淋巴细胞经免疫的小鼠提取杂交瘤细胞第次筛选用特定的选择性培养基第二次筛选能产生特定抗体培养条件下能无限增殖的杂交瘤细胞体外培养注射到小鼠腹腔提取单克隆抗体动物特异性免疫分离淋巴细胞找到骨髓瘤细胞。注意淋巴细胞是个系列。,细胞融合三种融合方式第次筛选在“选择培养基培养”上培养筛选杂交瘤细胞只有杂交瘤细胞存活。但杂交瘤细胞也是个系列如,。而,在此培养基上不能存活。第二次筛选在“多孔培养板上”培养杂交瘤细胞系列，每孔只放个杂交瘤细胞。“克隆化培养”每个杂交瘤细胞，并进行“单抗体检测”，“检测阳性”的孔内即是所需要的杂交瘤细胞。选择所需要的杂交瘤克隆细胞群，体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖。提取单克隆抗体。单抗的制备过程要点为何要进行两次筛选如何进行第次筛选培养在多孔培养板上，每孔只有个杂交瘤细胞。第次筛选得到杂交瘤细胞多种。第次筛选得到能产生特异性抗体的杂交瘤细胞群。问题强化本过程利用了哪些原理免疫原理，细胞融合原理和动物细胞培养原理为什么选用小鼠骨髓瘤细胞与细胞融合这样融合成的杂交瘤细胞，继承了双亲细胞的遗传物质，不仅具有细胞分泌抗体的能力，而且还有无限增殖的本领，因而可以获得大量单克隆抗体作为诊断试剂在临床生化诊断病理组织定位体内肿瘤的定位等,与常规抗体相比,具有准确高效简易快速特点.用于治疗疾病和运载药物主要用于。体细胞核移植技术的应用前景体细胞核移植技术存在的问题看书页动物细胞融合与单克隆抗体定义指用自然或人工方法使两个或多个不同的细胞融合成个细胞的过程。动物细胞融合细胞杂交不同基因型的细胞之间的融合就是细胞杂交。杂交细胞融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞成为杂交细胞。细胞融合是正常的生命活动两个细胞正在融合受精作用动物细胞融合诱导融合的因素生物法灭活的病毒诱导融合.利用灭活仙台病毒是动物细胞融合所特有的。这是由于病毒的磷脂外衣与动物细胞的膜十分相似的缘故。病毒外壳上的些糖蛋白可能还有促进细胞融合的功能。化学法聚乙二醇诱导融合.物理法电激融合病毒颗粒黏附细胞表面细胞膜连接细胞膜被病毒颗粒穿通细胞融合形成杂种细胞动物细胞融合技术的应用细胞融合技术突破了有性杂交的局限，使远缘杂交成为可能。利用杂交瘤技术，制备单克隆抗体。思考讨论为什么细胞融合过程中使用的病毒需要灭活不灭活行吗因为灭活的病毒能使细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合，不灭活的话会感染细胞，而不能诱导细胞融合。人们获得抗体的传统方法是将抗原注入动物体,然后从动物血清中提取抗体这种方法的缺点是什么效率低，产量有限，纯度低，动物抗体注入人体可能产生严重的过敏反应。运用已学知识，设想怎样获得单类型的抗体能否用单个淋巴细胞通过克隆形成的细胞群来产生单类型的抗体呢淋巴细胞在体外不能无限增殖。二动物细胞融合的成功应用单克隆抗体的制备思考单克隆抗体的制备极富创造性的方案将能够产生特定抗体的淋巴细胞和具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞融合在起，形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既能在体外快速生长，又能持续分泌成分单的特异性抗体。了解即可，老课本体系细胞系传代代以后不能再传下去，部分细胞遗传物质发生了改变，能连续传代，获得不死性，叫细胞系。总结动物细胞培养过程动物胚胎或幼龄动物的组织器官配置细胞悬液剪碎用胰蛋白酶处理代细胞转入培养瓶代细胞传代培养无限传代单个细胞加培养液稀释传代代以内，遗传物质不改变，保持正常二倍体核型。传代代左右，增长缓慢以至于完全停止，部分细胞核型可能发生变化遗传物质可能改变为什么用胰蛋白酶处理分瓶传代培养原代培养特点细胞贴壁接触抑制继续传代培养少部分细胞获得不死性，细胞突变，遗传物质已经改变，等同于癌细胞。细胞株般说遗传物质未改变细胞系遗传物质已改变原代培养.动物细胞培养的条件无菌无毒的环境适宜的温度人和哺乳动物细胞最适温度为..。适宜的酸碱度液体合成培养基糖氨基酸促生长因子水无机盐微量元素等通常还需加入血浆血清等天然成分。气体环境营养温度和“空气”的混合气体培养箱。氧气是细胞代谢必须的维持培养液的。对培养液和所有培养用具无菌处理培养液中添加抗生素防止培养过程中污染定期更换培养液以清除代谢产物，防止对培养细胞造成危害。问题为什么用胰蛋白酶处理问题为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料因为其细胞生命力旺盛，分裂能力强，分化程度低。问题为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞扩大细胞与培养液的接触面积，利与细胞吸收营养。动物组织细胞间隙中含有定量的弹性纤维等蛋白质，胰蛋白酶处理动物组织，可以使动物组织细胞间的蛋白质和细胞外的其他成分酶解，获得单个细胞。问题为什么用胰蛋白酶处理而不用胃蛋白动物细胞培养的最适值为，胰蛋白酶作用的适宜为，胃蛋白酶适宜为.胃蛋白酶在为的动物细胞培养中无活性。问题用胰蛋白酶处理不会把所培养的细胞消化掉吗控制好时间！长时间处理当然会损伤细胞。问题动物细胞培养液的主要成分是什么较植物组培培养基有何独特之处问题动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体主要成分葡萄糖氨基酸水无机盐维生素和动物血清等。独特之处有液体培养基成分中有动物血清等不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多，不能发育成新的动物个体问题动物细胞培养的原理细胞增殖。问题目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常在代以内，为什么代以内的细胞遗传物质不改变，保持正常二倍体核型。动物细胞培养技术的应用蛋白质生物制品的生产如病毒疫苗干扰素单克隆抗体应用于基因工程主要用于作为受体细胞检测有毒物质，判断种物质的毒性细胞的生理药理病理研究如用于筛选抗癌药物植物组织培养和动物细胞培养的比较见导学教程表比较项目植物组织培养动物细胞培养原理细胞的全能性细胞增殖培养基性质固体培养基液体培养基培养基特有成分蔗糖植物激素葡萄糖促动物血清培养结果植物体细胞株细胞系培养目的快速繁殖培育无病毒植株获得细胞或细胞分泌蛋白取材植物幼嫩部分或花药胚胎或幼龄动物的器官或组织其他条件无菌无毒，适宜条件无菌无毒，适宜条件二