字典次性物品清单数据手术物品申领单及外来器械申请单的信息交换。 构筑与清洗灭菌设备的数据采集接口和控制指令接口，实现对各个批次的清洗灭菌报告数据的自动采集，与各批次消毒物品标识关联，建立各批次消毒灭菌历史存档记录。 通过挖掘质量追溯系统相关数据构建主题分析能力，为管理人员构筑信息管理支持并适当扩展涵盖范畴如增加内部排班绩效考评库存管理培训参观等等模块，以协助管理人员更好掌控追溯系统上线后的质量控制态势。 在完成信息化管控的基础上，实现对中心手术室门诊手术室甚至全院的覆盖管理。 项目实施建议作为信息项目，为确保对风险的可控，按照我们的项目实施经验，整个要做到对全院的覆盖，建议项目分成两个阶段实现第阶段以消毒供应中心为核心，实现对中心手术科室的使用追溯。 以消毒供应中心为源头，建立对消毒物品的回收清洗配包灭菌灭菌检测无菌存放的全程跟踪监控管理。 以手术使用为重点，就中心手术室面向消毒供应中心的消毒物品申领下收下送科室使用追溯术前及术后核准提供信息化处理支持试验包进行灭菌效果监测，包含有包生物监测包批量包等，这些试验包也需要进行恰当标识，方案建议采用宽度高度不干胶标签纸进行外包装粘贴，符合高温高压及低温潮湿工作环境。 规格如下图目录第章项目综述项目背景分析项目建设目标项目实施建议第二章技术方案建议技术设计原则规范性安全性严谨性实用性先进性专业性灵活性可扩展性系统平台方案项目组网方案网络通信建议数据库服务器建议数据存储和备份建议技术实现原理运营扩展管理建议手术室管理建议内镜洗消中心区域消毒供应中心第三章消毒物品包管理消毒物品包标签设计作业流程篮筐标识手术室消毒物品包标签设计作业流程篮筐标识寄消包管理次性物品外来器械管理实验包管理贵重器械追溯第四章美美软件介绍及价格软件模块介绍主要模块介绍器械包采编管理消毒灭菌流程介绍手术科室管理业务数据调整护士长信息桌面消毒物品质量追溯软件价格第五章项目硬件配置建议平面布局项目需求描述设备配置需求数据库服务器无线网络专业设备方案建议规范性工作移动性信息安全性卫生安全性可扩展性数据采集能力设备选型建议及参数说明体化工作站无线数据采集终端二维有线扫描枪标签打印机第章项目综述项目背景分析医院感染是影响医疗质量的重要问题，也是当前医院管理中的难题。 世界卫生组织在美洲欧洲亚洲非洲等国家拥有到张病床的医院进行了医院感染调查，显示各国的感染率不同，大致在到之间，平均为。 医院感染的发生会造成患者住院时日延长，并严重影响患者的预后与安危，以及医护人员自身的安全。 不仅如此，它还使患者家庭社会经济支出加大，造成卫生资源的浪费，甚至可能对医院声誉和社会安定造成重大影响。 以美国为例，由于此类医院感染时间每年所追加的医疗费用达到亿美元国内十六所医院此前的调查显示医院感染发病率平均约为，若以全国住院病人千万计算，其中发生医院感染约百万例，造成了巨大的资源浪费，严重威胁了患者的身心健康和生命安全。 尤其近年来，随着医院感染事件的不断爆发，医院感染受到了全社会前所未有的关注。 统计发现手术器械感染是物品包的清洗配包灭菌存储发放科室使用和回收建立详细记录，从而确保各类消毒物品的安全供应，降低院感风险，提升医院医疗质量和实际管理水平。 杭州美美科技有限公司顺应行业规范和国家提升公共医疗体系质量建设水平的需要，结合企业团队在医疗领域多年的研发和服务经验，依托企业软件研发能力创造性地提出了智慧感控的追溯产品设计理念，结合先进的物联网技术移动办公技术和大型软件工程技术自主研发了医院消毒物品追溯管理系统，目的就是为能够准确记录消毒物品包在回收清洗消毒打包核包灭菌存储发放和科室使用流程相关质量数据，并依托系统对上述工作环节质量数据和所使用的患者形成追溯管控能力，在此基础上协助医院消毒供应中心提高工作效率提升质量管理层次。 项目建设目标医院消毒供应中心简称作为向全院范围内有些甚至包括外院提供各种无菌器械敷料以及次性无菌医疗用品的关键科室，其工作质量直接影响着临床治疗检验和护理工作的质量及病人安全，其重要性关键性要害性毋庸置疑。 随着计算机网络技术和医院现代化管理的发展，消毒灭菌工作也越来越受到各级领导和管理部门的关注，构建个全面的物品消毒灭菌质量管理追溯体系已成为各级医院消毒供应中心的大发展趋势。 为此杭州美美技术研发团队本着解决问题优化流程管理提高工作效率和质量的宗旨，对于消毒物品质量追溯管理项目的建设，建议遵循统规划突出重点分步实施的策略，优先建立对高危物品的风险控制能力，并逐步推进项目在本院的覆盖范围，详细如下图所示在此过程重点对实现消毒灭菌质量管理制度的导入和信息化管理目标为构建与其管理层次相配套的消毒灭菌管控制度及配套技术操作规程，与具体岗位及现有的消毒灭菌操作流程相结合，逐步建立和健全具备严格管控能力的可执行可衡量可追溯和可持续改进的质量追溯管理体系。 导入恰当的软件管理工具，能够准确记录消毒物品包在回收清洗消毒打包核包灭菌存储发放和科室使用流程相关质量数据，并依托系统对上述工作环节质量数据和所使用的患者形成追溯管控能力。 具体信息化目标如下实现对直接导致医院感染的重要原因之，医院消毒供应中心作为向全院提供各种无菌器械敷料以及次性无菌医疗用品的关键科室，其工作质量直接影响着临床医疗护理工作的质量，进而关系到患者的身体健康和生命安全。 现阶段各地医院的领导层和消毒供应中心的管理人员都已经清晰地认识到消毒供应中心的重要地位和作用。 为了确保无菌物品的质量，在消毒供应中心工作环境上进行严格的三区划分污染区清洁区洁净区，购置先进的消毒灭菌设备，制定和落实相对严格的规章制度和岗位操作程序，在很大程度上改善了消毒供应中心的工作环境和消毒灭菌工作质量。 在消毒供应中心内，医疗物品的回收清洗消毒打包灭菌存储发放构成个相对完整的工作闭环。 在这个流程中，每个岗位的工作质量是环环相扣的。 在完全依赖人工管理的时代，无菌物品的使用流通方面必定会存在些问题。 例如消毒供应中心与临床科室之间的配合缺乏可追溯性，容易产生科室间的摩擦消毒供应中心内的各个处理环节不可追溯，无法进行及时汇总和有效监控，不利于发现工作过程中存在的问题出现物品质量问题时很难界定责任，问题难以得到快速解决依托手工完成各环节的信息记录，缺乏有效的质量监控工具，工作任务增大时容易导致质量事件的发生。 采用人工记录过程，费时费力，还很难记录完整。 而采用计算机信息系统，就可以很好地解决这个问题。 随着医院现代化管理的发展,消毒灭菌工作受到各级领导和管理部门的关注,建立全院集中管理的消毒供应中心,对医疗器械进行专业化的处理已经成为消毒供应管理发展的趋势。 国家卫生部于年月也出台了有关消毒供应中心的三个强制性规范，当年月日正式生效。 规范主体由三部分组成第部分管理规范中明确指出医院消毒供应中心应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品安全。 第三部分更是详细阐述了追溯的具体要求。 可以明确对于医院消毒供应中心而言，首先要做的是建立与其身份相吻合的消毒灭菌管控制度及配套技术操作规范，落实到每个岗位人员及具体的消毒灭菌操作流程中，建立具备严格管控能力的可执行可衡量可追溯和可持续改进的质量管理体系，并在此过程中针对各消毒身在消毒供应中心建设方面未达到要求的医院需要委托合格的区域消毒供应中心统负责其院内消毒物品包的清洗及灭菌管理，这样消毒物品追溯管理将以区域消毒供应中心为基础通过互联网技术移动办公技术自然延伸到各协作医院，不仅提升消毒供应中心在院内的地位，而且也能够强化社会认知，提升整个社会医疗资源的共享和配套能力，更是有助于提升公共医疗体系质量管理层次，降低医疗感染风险，为推进和建设和谐社会贡献医疗行业从业者应有的智慧和力量。 对此美美消毒物品追溯管理系统也提供了全面的支持预留解决方案已提供成本核算体系，包含三个层次的核算模式，依托包类别的成本核算清洗灭菌工序核算即可为外院消毒物品包清洗灭菌提供费用结算支撑。 美美追溯管理软件在回收环节已提供预留，对于来自外院的器械组合物品包能够建立档案信息通过不同色谱的器械清洗篮筐即可甄别不同协作医院的器械。 提供从二维码到的标签载体支持，可以将器械归属协作医院等信息存储在这些信息载体中，通过配置系统指定的无线手持数据采集终端即可将上述信息解码形成人工可读信息也可以通过医院之间的虚拟网络建立消毒记录数据的查询交换等支持。 下送车管理，针对不同协作医院，解决方案支持消毒物品下送车管理能力，在各协作医院使用科室直接建立三级库存管理能力，从而实现消毒物品包信息的延伸和下送支持能力。 第三章消毒物品包管理日常工作过程涉及的各类消毒物品包包含以下若干类别消毒物品包次性物品及敷料手术室消毒物品包外来器械包寄消包试验包以下章节将结合规范要求对各类消毒物品包进行流程管控分析。 消毒物品包标签设计对于消毒物品包，其标签设计拟采用二维码作为信息载体。 标签规格标签纸面大小为，为双层不干胶纸材，符合高温高压及低温潮湿工作环境。 包内物品打印规格，支持对包内单个器械数量少于个的组合包进行器械清单打印，内容包含九大信息元素灭菌包名称包装材料打包人灭菌日期失效日期包内器械清单消毒物品包编码等。 与消毒灭菌指示卡实现二合功能。 标签纸右上角印刷有三条黄色的高温灭菌指示胶剂，高温由于使用量大使用范围广，目前尚无法对此进行更精确的追溯管控，方案建议依托于次性物品的出厂批次及入围厂家信息进行使用监测。 即通过追溯管理系统的二级库管理能力记录各批次的入库信息对应批次及厂家信息各批次发放日期及发放科室范围信息，在此过程对科室使用情况进行实时监测，若出现使用感染，管理人员能够立即对同厂家同批次的次性物品建立禁用能力，限制同厂家同批次物品的继续发放，科室也能够在第时间获知此类信息，若科室严格执行术前核准操作规程，则已被禁用的该批次次性物品即使发放到科室也能够得到控制而不会继续被使用，系统明确提示其禁用信息和使用风险告警信息。 次性物品对应的不干胶标签规格也设计成宽度高度，属于单层不干胶标签纸材，符合高温高压及低温潮湿工作环境。 外来器械管理外来器械属于非本院物品，般由手术需要时临时指定，为确保符合本院消毒物品供应管理规范，对于外来器械需在手术日之前，至少提前个工作日将指定的器械由厂家人员运送到本院消毒供应中心进行清洗灭菌处理。 在处理流程上，严格按照回收清洗清洗检测配包灭菌灭菌检测和发放使用进行管控。 与上述两类物品包相比，差别在于手术完成后将由对应厂家人员直接从手术室密封包装后运离本院，不做回收处理。 鉴于外来器械其单个器械数量大多超出个，有时甚至达到个左右，般需要装在个到个篮筐中，本系统上线后，规定对此此类外来器械在进入消毒供应中心进行清洗灭菌时，需厂家自备篮筐。 在登记外来器械时，对单个手术所需外来器械依照厂家不同临时挂上标识挂卡予以定义，方案建议采用