无影响若在配制标准溶液过程中，烧杯中的溶液有少量溅出，使测定结果若在滴定终点读取滴定管刻度时，俯视标准液液面，使测定结果。洛阳二模小组以废铁屑稀硫酸饱和溶液为原料，经过系列反应和操作后，合成了浅蓝绿色晶体。为确定其组成，进行如下实验。Ⅰ结晶水的测定称取浅蓝绿晶体，加热至失去结晶水，冷却至室温后，称重，质量为。Ⅱ的测定将上述固体置于如图所示的三颈瓶中，然后逐滴加入足量溶液，通入氮气，用硫酸溶液吸收产生氨气。蒸氨结束后取下接收瓶，用标准溶液滴定过剩的硫酸，到终点时消耗溶液。Ⅲ铁元素的测定将上述实验结束后三颈瓶中的溶液全部倒入锥形瓶中，向其中加入适量溶液，充分振荡后滤出沉淀，洗净干燥灼烧后测得其质量为。回答下列问题在实验中，不可能用到的实验仪器是填字母。烧杯铁架台带铁圈坩埚蒸发皿酒精灯干燥器托盘天平在实验Ⅱ中，通入氮气的目的是。蒸氨结束后，为了减少实验误差，还需要对直形冷凝管进行处理，处理的操作方法是。在实验Ⅱ中，用标准溶液滴定过剩的硫酸时，应使用式滴定管可使用的指示剂为。在实验中，检验沉淀是否洗净的方法是。根据上述实验数据计算，该浅蓝绿晶体的化学式为。三颈瓶中发生反应的离子方程式为。晋中模拟实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，化学方程式为↑接着再用液溴与乙烯反应制备，二溴乙烷。在制备过程中由于部分乙醇与浓硫酸发生氧化还原反应还会产生，并进而与反应生成等酸性气体。学习小组用上述三种为原料，组装下列仪器短接口或橡皮管均己略去来制备，二溴乙烷。如果气体流向从左到右，正确的连接顺序是经插入中，接入，接接接接。温度计水银球的正确位置是。装置与分液漏斗相比，其主要优点是。装置的主要作用是，装置的作用是。在反应管中进行的主要反应的化学方程式为。装置烧杯。尾气中含可能没有反应完的二氧化硫或氢溴酸，可用氢氧化钠溶液吸收。蒸馏时需要温度计控制温度，加碎瓷片防止暴沸，为了使液体受热均匀，可采取水浴加热。溴与碳酸钠溶液反应生成，则根据氧化还原反应规律知还生成，即↑。仔细观察装置知与装置相比，采用装置的优点为产生的污染少减少二氧化硫的排放操作简单。第单元化学综合实验集中突破郑州二模苯甲酸是种重要的化工原料。实验室合成苯甲酸的原理有关数据及装置示意图如下名称性状熔点沸点密度溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发不溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体左右升华微溶易溶苯甲酸在水中的溶解度如右表温度溶解度学习小组在实验室制备分离提纯苯甲酸，并测定所得样品的纯度，步骤如下制备苯甲酸在三颈瓶中加入甲苯水和片碎瓷片，开动电动搅拌器，中通入流动水，在石棉网上加热至沸腾，然后分批加入高锰酸钾，继续搅拌约，直到甲苯层几乎近于消失回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌，静置。二分离提纯在反应混合物中加入定量草酸充分反应，过滤洗涤，将滤液放在冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化，苯甲酸全部析出后减压过滤，将沉淀物用少量冷水洗涤，挤压去水分后放在沸水浴上干燥，得到粗产品。三测定纯度称取产品，配成乙醇溶液，移取溶液于锥形瓶中，滴加滴酚酞，然后用标准浓度溶液滴定。请回答下列问题装置的名称是，其作用为。甲苯被高锰酸钾氧化的原理为请完成并配平该化学方程式。分离提纯过程中加入的草酸是种二元弱酸，反应过程中有酸式盐和无色气体生成。加入草酸的作用是，请用离子方程式表示反应原理。产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是。选用下列填字母操作，可以将粗产品进步提纯。溶于水后过滤溶于乙醇后蒸馏用甲苯萃取后分液升华测定纯度步骤中，滴定终点溶液的颜色变化是，若，滴定时用去标准溶液，则所得产品中苯甲酸的质量分数为。开封二模苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理如下已知甲苯的熔点为，沸点为，易挥发，密度为苯甲酸的熔点为，在和下溶解度分别为和。制备产品将甲苯和高锰酸钾溶液在下反应，装使用冷水浴的作用是。加入适量固体的原因是。极易分解，其反应方程式可表示为。Ⅱ活性氧含量测定准确称取试样，置于锥形瓶中，加浓度为的硫酸溶液，用高锰酸钾标准溶液滴定，记录高锰酸钾标准溶液消耗的体积为。活性氧含量计算公式表示标准溶液浓度表示消耗的标准溶液体积表示试样质量。滴定终点的判断依据为。滴定过程中涉及的化学方程式为。活性氧含量为。Ⅲ产品纯度的测定为了测定产品中的质量分数，设计了几种方案，涉及不同的反应原理。方案将试样与混合均匀，向混合物中滴加水，测生成气体的体积，进而进行计算。方案二。河北衡水中学第四次联考电镀厂曾采用有氰电镀工艺，处理有氰电镀的废水时，可在催化剂作用下，先用将氧化成，再在酸性条件下继续被氧化成和。环保工作人员在密闭系统中用下图装置进行实验，以证明处理方法的有效性，并通过测定二氧化碳的量确定被处理的百分率。将浓缩后含的污水与过量溶液的混合液共其中的浓度为倒入甲中，塞上橡皮塞，段时间后，打开橡皮塞和活塞，使溶液全部放入乙中，关闭活塞。甲中反应的离子方程式为乙中反应的离子方程式为。乙中生成的气体除和外，还有及副产物等。丙中加入的除杂试剂是饱和食盐水，其作用是，丁在实验中的作用是，装有碱石灰的干燥管的作用是。戊中盛有含的石灰水，若实验中戊中共生成沉淀，则该实验中测得被处理的百分率等于，该测得值与工业实际处理的百分率相比总是偏低，简要说明可能的原因。请提出个能提高准确度的建议要有可操作性，且操作简单。河北衡水中学上学期四调纳米在涂料光催化化妆品等领域有着极其广泛的应用。制备纳米的方法之是水解生成，经过滤水洗除去其中的，再烘干焙烧除去水分得到粉体。用氧化还原滴定法测定的质量分数定条件下，将溶解并还原为，以溶液作指示剂，用标准溶液滴定至全部生成。请回答下列问题水解生成的化学方程式为。配制标准溶液时，加入定量的原因是。使用的仪置如右图所示。图中冷凝管的进水口为填或。支管的作用是。在本实验中，三颈烧瓶最合适的容积是填字母。相对于用酒精灯直接加热，用沸水浴加热的优点是。分离产品该同学设计如下流程分离粗产品苯甲酸和回收甲苯。操作Ⅰ的名称是含有杂质的产物经操作Ⅱ进步提纯得无色液体甲苯，则操作Ⅱ的名称是。测定白色固体的熔点，发现其在开始熔化，达到时仍有少量不熔。该同学推测白色固体是苯甲酸与的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确，请完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体加入水中，加热溶解，得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，生成白色沉淀滤液含干燥白色晶体，白色晶体是苯甲酸纯度测定称取白色晶体，配成甲醇溶液，取溶液，用标准溶液滴定，重复滴定四次，每次消耗的体积如下表所示。第次第二次第三次第四次体积滴定操作中，如果对装有标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视，则测定结果填偏大偏小或不变。计算样品中苯甲酸的纯度为。山西四校联考苯甲酸及其钠盐可用作乳胶牙膏果酱或其他食品的抑菌剂，也可广泛应用于制药和化工行业，同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，制备流程如下操作步骤如下将定量的甲苯和碱性溶液加热至沸腾，并冷凝回流至混合液不再分层。反应停止后，将反应混合液过滤，滤渣为黑色固体得到的滤液如果呈紫色，可加入少量的饱和亚硫酸钠溶液使紫色褪去，重新过滤。将中所得滤液经系列操作得到苯甲酸晶体。已知苯甲酸相对分子质量，熔点，在和时溶解度分别为和。该实验合成苯甲酸钾可能用到的下列仪器有填字母。圆底烧瓶蒸馏烧瓶冷凝管温度计第步中被回流的主要物质是。写出滴加饱和亚硫酸钠溶液时的离子方程式。步骤得到苯甲酸晶体应进行操作是按操作顺序填字母。酸化过滤蒸发浓缩冷却结晶河南周口模是种新型的氧系漂白剂。实验兴趣小组进行了如下实验。Ⅰ实验制备实验原理实验步骤取溶于，加入稳定剂，用磁力搅拌器搅拌完全溶解后，将在内缓慢加入到三颈烧瓶中，实验装置如图。反应后，加入氯化钠后，静置结晶，然后抽滤，干燥周后，称重。装置中球形冷凝管的作用是。，转移电子的物质的量为。若用浓盐酸与二氧化锰为原料制取的方程式为浓↑。处洗气瓶，干燥吸水，二氧化硫和氯气都可以用浓硫酸干燥，而饱和食盐水和饱和溶液起不到干燥的作用，处形管中的试剂要防止空气中的水蒸气进入中，则中为碱石灰，作干燥剂，正确处反应管冷却水应低处进高处出，所以从接口通入水，装置处吸滤瓶应放在冰水中冷却，使液化，有利于平衡正向移动，提高产率，正确。，正反应是放热反应，所以水冷却利于的合成。正极是中价的硫得电子发生还原反应，所以电极反应式为↑。↑探究不同温度对反应速率的影响其他条件相同时，利用等量且少量的高锰酸钾与等体积不同浓度的足量草酸溶液反应，测量溶液褪色时间↑解析高锰酸钾具有强氧化性，把草酸中的从价氧化成价的二氧化碳，元素从价变化到价的锰离子，由于草酸分子中有个原子，所以高锰酸钾与草酸的反应比例为∶，故反应的方程式为↑。物质的量为，溶于水中所得溶液的体积大于，固体应先在烧杯中溶解，然后转入容量瓶，不能在容量瓶中溶解，需要的溶液，因为没有容量瓶，故需要容量瓶，经计算得知配制溶液，应准确称量固体，正确定容时仰视容量瓶颈刻度线读数，会使配制的溶液浓度偏低，。实验反应物用量完全相同，只有温度不同，目的就在于探究温度不同对反应速率的影响。因根据表格中的褪色时间长短来判断浓度大小与反应速率的关系，需满足高锰酸钾的物质的量相同浓度不同的草酸溶液。酸性条件下，高锰酸根离子能将氯离子氧化成氯气，自身被还原成二价锰离子，反应方程式为↑。胶体加入少量盐酸，加热浓缩，再冷却结晶溶液，吸收反应炉中过量的氯气和少量氯化铁烟气解析根据题意，铁离子水解得到氢氧化铁胶体，胶体。根据溶解度随温度的变化规律，六水合氯化铁溶解度随温度的升高