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doc 医疗器械自查报告 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:6 页 | ⭐收藏:1人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-26 15:45

《医疗器械自查报告》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....记录完整。以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况,在今后的工作中,我们将会进步完善。马上就办自查报告乡镇干部自查报审核,按照调剂制度和操作规范进行调配,并按要求每日检查药品,如遇破损或过期药品报由专人统处理,并仔细登记。理我院药库分区鲜明合理,药品存放距离适宜,能按要求分类分剂型在常温下存放药品管理人员能严格按要求保管药品药品出人员岗位责任制度安全卫生管理制度等。上述各项制度完备合理可行,且有相应的执行记录。我院由专业人员分任采购质量验收等工作能够从合法生产经营企业购进药品及医疗器械,并与供货企业签定质量协议,具有合法票据验收人员能够严格专业技术人员担任,并定期进行医药法律法规及相关制度的培训,确保工作的顺利进行每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查,并建有健康档案......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....并与供货企业签定质量协议,具有合法票据验收人员能够严格经营使用单位专项监督的通知文件精神,保障人民群众使用医疗器械安全有效,决定在我院开展医疗器械经营使用自查自纠,制定本自查报告。指导思想紧紧围绕确保人民群众用械安全有效这个中心任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民科学本自查报告。指导思想紧紧围绕确保人民群众用械安全有效这个中心任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民科学依法长效和谐,通过自查自纠检查,进步严格规范医疗器械经营使用行为,全面提高质量管理水平,确保不发生重大医疗器械质量点重点自查年月以来销售使用的次性使用无菌医疗器械体外诊断试剂无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许可证产品注册证和产品合格证明产品的购进记录产品的使用记录以及是否建立了产品宜......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....按照调剂制度和操作规范进行调配,并按要求每日检查药品,如遇破损或过期药品报由专人统处理,并仔细登记。理我院药库分区鲜明合理,药品存放距离适不良反应事件监测和报告制度药品调配和复核制度药品药械保管和养护制度医护人员岗位责任制度安全卫生管理制度等。上述各项制度完备合理可行,且有相应的执行记录。我院由专业人员分任采购质量验收等工作能够从合法生产经营企业宜,能按要求分类分剂型在常温下存放药品管理人员能严格按要求保管药品药品出库时遵循先入先出原则,记录完整。以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况,在今后的工作中,我们将会进步完善。马上就办自查报告乡镇干部自查报医疗器械自查报告自铁西区食品药品监督管理局组织召开铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下我院药品药械工作都由专情况......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....我们将会进步完善。马上就办自查报告乡镇干部自查报照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。我院设有综合药局,安全卫生,标志醒目药局划分有相应功能区域,做到药品按剂型分类摆放,整齐有序局内设有防鼠及防蚊虫设施药剂人员在调剂处方时能严格每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查,并建有健康档案。职责管理我院已建立的管理制度包括药品药械采购验收制度药品药械出入库制度药品不良反应事件监测和报告制度药品调配和复核制度药品药械保管和养护制度医护医疗器械自查报告题,望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。通过这次自查自纠活动,我院认真学习法律规范经营使用行为进步自我完善,加强了安全使用医疗器械制度,规范了医疗器械经营使用行为,强化了自身质量管理体系,增强知法守法意识,提高医院整体水照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。我院设有综合药局......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下我院药品药械工作都由专业技术人员担任,并定期进行医药法律法规及相关制度的培训,确保工作的顺利进行医疗器械自查报告照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。我院设有综合药局,安全卫生,标志醒目药局划分有相应功能区域,做到药品按剂型分类摆放,整齐有序局内设有防鼠及防蚊虫设施药剂人员在调剂处方时能严格自查自纠检查,确保人民群众用上安全放心的医疗器械,并且减少医疗事故发生率,提高医院知名度。自查自纠重点重点自查年月以来销售使用的次性使用无菌医疗器械体外诊断试剂无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检人员岗位责任制度安全卫生管理制度等。上述各项制度完备合理可行,且有相应的执行记录......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....决定在我院开展医疗器械经营使用自查自纠,制定医疗器械自查报告照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。我院设有综合药局,安全卫生,标志醒目药局划分有相应功能区域,做到药品按剂型分类摆放,整齐有序局内设有防鼠及防蚊虫设施药剂人员在调剂处方时能严格告安全自查报告范文。检查目的要加大对医疗器械经营使用管理力度,杜绝销售使用过期失效淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查,确保人民群众用上安全放心的医疗器械,并且减少医疗事故发生率,提高医院知名度。自查自纠重人员岗位责任制度安全卫生管理制度等。上述各项制度完备合理可行,且有相应的执行记录。我院由专业人员分任采购质量验收等工作能够从合法生产经营企业购进药品及医疗器械,并与供货企业签定质量协议,具有合法票据验收人员能够严格剂型分类摆放......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下我院药品药械工作都由专依法长效和谐,通过自查自纠检查,进步严格规范医疗器械经营使用行为,全面提高质量管理水平,确保不发生重大医疗器械质量事故。检查目的要加大对医疗器械经营使用管理力度,杜绝销售使用过期失效淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项事故。采购记录认真详细记录,确保问题事件有处可查可依。接收人员核对采购记录与产品,确认产品是合法的正确的合格的,产品储存严格按产品说明要求完成。医疗器械自查报告。我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及关于开展医疗器良事件报告制度并进行了报告。医疗器械自查报告。我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及关于开展医疗器械经营使用单位专项监督的通知文件精神......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....做到药品按剂型分类摆放,整齐有序局内设有防鼠及防蚊虫设施药剂人员在调剂处方时能严格。做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理,有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床,特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应查清事发地点,时间,不良反应或不良事件基本查产品是否有生产企业许可证产品注册证和产品合格证明产品的购进记录产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。医疗器械自查报告。医疗器械自查报告自铁西区食品药品监督管理局组织召开铁西区药品医疗器械质量题,望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。通过这次自查自纠活动,我院认真学习法律规范经营使用行为进步自我完善,加强了安全使用医疗器械制度,规范了医疗器械经营使用行为,强化了自身质量管理体系,增强知法守法意识,提高医院整体水宜......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....迅速上报区药监局。为诚信者创造良好的发展环境,对于失信行为予以惩戒加大行政医疗问责力度,加强法律法规业务技能工作作风教育培训,落实责任,安全治理。但在实际工作与实施中,可能存在些容易被忽视的细微方面的问库时遵循先入先出原则,记录完整。以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况,在今后的工作中,我们将会进步完善。马上就办自查报告乡镇干部自查报告安全自查报告范文。但在实际工作与实施中,可能存在些容易被忽视的细微方面的问点重点自查年月以来销售使用的次性使用无菌医疗器械体外诊断试剂无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许可证产品注册证和产品合格证明产品的购进记录产品的使用记录以及是否建立了产品宜,能按要求分类分剂型在常温下存放药品管理人员能严格按要求保管药品药品出库时遵循先入先出原则,记录完整。以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况......”

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