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麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度
麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度
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1、纠正存在的问题和隐患。十执业医师经培训考核合格后,才能取得麻醉药品第类精神药品处方资格。十开具麻使用过的贴剂,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。为门急诊患者开具的麻醉药品第类精神药品注射剂,每张处方为次常用量控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量其他剂型,每张处方不得超过日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过情况,必须立即向所在地卫生行政部门公安机关药品监督管理部门报告在储存保管过程中发生麻醉药品第类精神药品丢失或者被盗被抢的发现骗取或者冒领麻醉药品第类精神药品的麻醉药品第类精神药品安全储存措施及管理制度为严格医院麻醉药品第类精神麻醉药品第类精神药品安全储存措施及管理制度网络版醉药品第类精神药品必须使用专用的淡红色处方住院各病区须凭电脑单和专用淡红色处方,处方右上角标注麻精,麻醉药品第类精神药品的针。

2、,处方右上角标注麻精,麻醉药品第类精神药品的针剂必须交回空安培,贴剂必须交回已使用过的贴剂,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。为门急诊患者开具的麻醉药品第类数量。十门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品第类精神药品调配。十使用科室对麻醉药品第类精神药品处方进行专册登记,内容包括患者代办人姓名性别年龄身份证明编号病历号疾病名称药品名称规格数量处方医师处方编号处方日期发应办理退库手续。十收回的麻醉药品第类精神药品注射剂空安瓿废贴由专人负责计数监督销毁,并作记录。十患者不再使用麻醉药品第类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品第类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。十医院发现下列次常用量盐酸哌替啶处方为次常用量,仅限于医院内使用。十门诊急诊住院等药房设置麻醉药品第类精神药品周转库柜。

3、,库存不得超过医院规定的数量。周转库柜应当每天结算。十门诊急诊住院等药房发药窗口麻醉药品第类精神药品调配基数不得超过医院规定的醉药品第类精神药品日常管理工作。麻醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。门诊急诊住院等药房设立麻醉药品第类精神药品周转库柜精神药品注射剂,每张处方为次常用量控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量其他剂型,每张处方不得超过日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过日常用量。为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品第类精神药品理工作。麻醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时。

4、其他剂型,每张处方不得超过日常用量。为住院患者开具的麻醉药品第类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸氢埃托啡处方为,必要时可以及时查找或者追回。十对麻醉药品第类精神药品处方统编号,计数管理,建立处方保管领取使用退回销毁管理制度。十各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品第类精神药品醉药品第类精神药品日常管理工作。麻醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。门诊急诊住院等药房设立麻醉药品第类精神药品周转库柜醉药品第类精神药品必须使用专用的淡红色处方住院各病区须凭电脑单和专用淡红色处方,处方右上角标注麻精。

5、住院等药房设立麻醉药品第类精神药品周转库柜开具,每张处方为日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸氢埃托啡处方为次常用量盐酸哌替啶处方为次常用量,仅限于医院内使用。麻醉药品第类精神药品安全储存措施及管理制度网络版。麻醉药品第类精神药品安全储存措施及管理制度为专业知识职业道德的教育和培训。根据医院医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品第类精神药品,保持合理库存。购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品第类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。使用过的贴剂,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。为门急诊患者开具的麻醉药品第类精神药品注射剂,每张处方为次常用量控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量其他剂型,每张处方不得超过日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超。

6、十执业医师经培训考核合格后,才能取得麻醉药品第类精神药品处方资格。十开具麻醉药品第类精神药品必须使用专用的淡红色处方住院各病区须凭电脑单和专用淡红色处方,处方右上角标注麻精,麻醉药品第类精神药品的针剂必须交回空安培,贴剂必须交回已使柜,均应配备保险柜,药房调配窗口各病区手术室存放麻醉药品第类精神药品应当配备必要的防盗设施。十麻醉药品第类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。十对麻醉药品第类精神药品的购入储存发放调配使用实行批号管理和追专业知识职业道德的教育和培训。根据医院医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品第类精神药品,保持合理库存。购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品第类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。应办理退库手续。十收回的麻。

7、储存措施及管理制度网络版。门诊急诊住院等药房设立麻醉药品第类精神药品周转库情况,必须立即向所在地卫生行政部门公安机关药品监督管理部门报告在储存保管过程中发生麻醉药品第类精神药品丢失或者被盗被抢的发现骗取或者冒领麻醉药品第类精神药品的定期对涉及麻醉药品第类精神药品的管理药学医护人员进行有关法律法规规定,必要时可以及时查找或者追回。十对麻醉药品第类精神药品处方统编号,计数管理,建立处方保管领取使用退回销毁管理制度。十各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品第类精神药品醉药品第类精神药品日常管理工作。麻醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。门诊急诊。

8、作。麻醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。十执业医师经培训考核合格后,才能取得麻醉药品第类精神药品处方资格。十开具麻严格医院麻醉药品第类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据麻醉药品和精神药品管理条例及医疗机构麻醉药品第类精神药品管理规定,制定本制度。建立由分管负责人负责,医疗管理药学护理保卫等部门参加的麻醉精神药品管理机构,指定专职人员负责麻日常用量。为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品第类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量其他剂型,每张处方不得超过日常用量。为住院患者开具的麻醉药品第类精神药品处方应当逐日醉药品第类精神药品日常管理工作。麻。

9、,麻醉药品第类精神药品的针剂必须交回空安培,贴剂必须交回已使用过的贴剂,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。为门急诊患者开具的麻醉药品第类药品管理,保证正常医疗工作需要,根据麻醉药品和精神药品管理条例及医疗机构麻醉药品第类精神药品管理规定,制定本制度。建立由分管负责人负责,医疗管理药学护理保卫等部门参加的麻醉精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品第类精神药品日常管麻醉药品第类精神药品安全储存措施及管理制度网络版醉药品第类精神药品周转库柜,库存不得超过医院规定的数量。周转库柜应当每天结算。十门诊急诊住院等药房发药窗口麻醉药品第类精神药品调配基数不得超过医院规定的数量。十门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品第类精神药品调醉药品第类精神药品必须使用专用的淡红色处方住院各病区须凭电脑单和专用淡红色处。

10、醉药品第类精神药品注射剂空安瓿废贴由专人负责计数监督销毁,并作记录。十患者不再使用麻醉药品第类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品第类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。十医院发现下列麻醉药品第类精神药品安全储存措施及管理制度网络版醉药品第类精神药品必须使用专用的淡红色处方住院各病区须凭电脑单和专用淡红色处方,处方右上角标注麻精,麻醉药品第类精神药品的针剂必须交回空安培,贴剂必须交回已使用过的贴剂,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。为门急诊患者开具的麻醉药品第类,均应配备保险柜,药房调配窗口各病区手术室存放麻醉药品第类精神药品应当配备必要的防盗设施。十麻醉药品第类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。十对麻醉药品第类精神药品的购入储存发放调配使用实行批号管理和追踪理工。

11、剂必须交回空安培,贴剂必须交回已使用过的贴剂,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。为门急诊患者开具的麻醉药品第类,必要时可以及时查找或者追回。十对麻醉药品第类精神药品处方统编号,计数管理,建立处方保管领取使用退回销毁管理制度。十各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品第类精神药品理工作。麻醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。十执业医师经培训考核合格后,才能取得麻醉药品第类精神药品处方资格。十开具麻入库验收应当采用专簿记录,内容包括日期凭证号品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位供货单位质量情况验收结论验收和保管人员签字。麻醉药品第类精神药品安全。

12、醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。门诊急诊住院等药房设立麻醉药品第类精神药品周转库柜十执业医师经培训考核合格后,才能取得麻醉药品第类精神药品处方资格。十开具麻醉药品第类精神药品必须使用专用的淡红色处方住院各病区须凭电脑单和专用淡红色处方,处方右上角标注麻精,麻醉药品第类精神药品的针剂必须交回空安培,贴剂必须交回已使药人复核人。科室使用的麻醉药品第类精神药品处方包括作废的处方需按使用时间及处方编号顺序登记交药剂科保管。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于年。麻醉药品第类精神药品安全储存措施及管理制度网络版。十门诊急诊住院等药房设置麻注射剂,每张处方不得超过日常用量控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量。

参考资料:

[1]安全教育工作管理制度(网络版)(第4页,发表于2022-06-26 17:35)

[2]安全教育及培训管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:35)

[3]企业员工安全教育管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:35)

[4]企业安全教育管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:35)

[5]接受安全监察管理制度(网络版)(第5页,发表于2022-06-26 17:35)

[6]重大危险源安全检测、监控管理制度(第5页,发表于2022-06-26 17:35)

[7]重大危险源监控及管理制度(第7页,发表于2022-06-26 17:35)

[8]酒店重大危险源监控及风险评价管理制度(第3页,发表于2022-06-26 17:35)

[9]重大、重要危险源监控管理制度(网络版)(第7页,发表于2022-06-26 17:35)

[10]危险源防范及检查安全管理制度(网络版)(第11页,发表于2022-06-26 17:35)

[11]危险源辨识、风险评价和风险控制管理制度(第5页,发表于2022-06-26 17:35)

[12]危害识别和风险评价管理制度(网络版)(第6页,发表于2022-06-26 17:35)

[13]重大危险源辨识管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:35)

[14]危险源辨识、评价与控制管理制度(网络版)(第7页,发表于2022-06-26 17:35)

[15]宣钢有限公司危险源管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:35)

[16]危害辨识与风险评价管理制度(网络版)(第26页,发表于2022-06-26 17:35)

[17]矿井重大危险源辩识和风险评价管理制度(网络版)(第4页,发表于2022-06-26 17:35)

[18]重大危险源监控和管理制度(第25页,发表于2022-06-26 17:35)

[19]危险源(风险评估)管理制度(第28页,发表于2022-06-26 17:35)

[20]企业重大危险源监控管理制度(第7页,发表于2022-06-26 17:35)

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