1、净改进将洁净的纱布改为擦镜纸,擦拭玻片时要注意用左手的拇指和食指夹住玻片的两端,右手的拇指和食指衬垫上洁净的纱布后,夹在玻片两面,同时擦拭,以防将玻片损坏,滴用滴管在载玻片中央滴滴清水改进在制片时至少滴滴清水,这样加盖玻片时,盖玻片下的空间中水较充盈,气泡就少,细胞的活性也较好取用刀片在洋葱表面上划井字大约,用镊子撕取外表皮问题由于叶表皮皱缩学生不熟练等,导致撕下的表皮薄膜过厚,在显微镜视野中难以找到理想的观察对象,致使实验效果较差。改进首先将洋葱鳞片叶切成宽的纵向窄条,再用刀片将洋葱鳞片叶内侧表皮划成小块切忌划透,纯种分离的方法很多,主要有平板划线分离法稀释分离法单孢子或单细胞分离法菌丝尖端切割法等。实验材料器材小铁铲和无菌纸或袋培养皿载玻片盖玻片普通光学。

2、骤将培养指导与普遍照顾相结合实验总结对比洋葱表皮细胞与西红柿果肉细胞的差别由同学们提出发现的问题,号召所有的人起讨论,解决问题。实验方案范文实验名称土壤中分离产生淀粉酶的菌种实验目的学习从土壤中分离纯化微生物的原理与方法。学习掌握微生物的鉴定方法。实验方案范文实验目标让学生通过独立自主的制作临时装片切片涂片的方法来感知细胞的形态和结构,从而使学生对细胞达到定的认识,为以后的教学作下铺垫。制作临时装片的成功,对提高学生的生物学兴趣和生物科学素养都起着重要的作用。同时,这样锻炼了学生的动手能力,也培养了学生的自己动脑思考的能力。实验方法及步骤实验材料显微镜载玻片盖玻片镊子刀片吸水纸解剖针毛笔滴管擦镜纸清水碘酒溶水定容注先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状,再加到溶。

3、化好的培养基中,调匀,倒臵于温箱中培养小时后,取出平板,向皿中注入滴氏碘液,因淀粉遇碘变蓝色,如菌落周围有无色圈,说明该菌能分解淀粉。纯化从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比较大的菌落,用接种环沾取少量培养物至斜面上,并进行次划线分离,挑取单菌落至斜面上,培养后观察菌苔生长情况并镜检验证为纯培养。实验方案范文打印版。临时涂片的制作把成熟的番茄果肉放在培养皿内,让汁液流出汁液中有均匀的离散细胞。吸取汁液,滴在洁净的载玻片上,将涂抹的液滴滴于载玻片的中央或偏右约处,左手持载玻片或放在平台上,右手持另载玻片作推片。先慢慢向右移动,让短边接触溶液,两载玻片的夹液西红柿空心莲子草洋葱创可贴切片时可能会有人受伤实验步骤临时装片的制作准备擦用擦镜纸把载玻片和盖玻片擦拭。

4、长情况并镜检验证为纯培养。实验方案范文打印版。对提取的土样进行微生物的分离纯化培养,并进行简单的形态鉴定对简单鉴定后的微生物进行生理生化鉴定并由鉴定结果查伯杰后用镊子夹住所划表皮的边缘,将其轻轻取下洋葱鳞片叶内侧表皮易与叶肉分离,操作简便即可。这改进降低了实验操作难度,提高了制片质量。放把撕取的表皮浸入载玻片上的水滴中,并展平盖盖玻片盖用镊子夹起盖玻片,使它的边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要观察的材料上染色染将玻片倾斜度左右,从高的侧滴入碘液,让其自己流入玻片。问题染色时书中要求是把滴碘液滴在盖玻片的侧,然后用吸水纸从盖玻片的另侧吸引,使染液浸润标本的全部。然而,部分同学可能将盖玻片下所有水全部吸干,做出的装片会有很多的大气泡,且气泡将细胞掩盖。

5、增殖培养事实上是选择性培养基的种实际应用。纯种分离在生产实践中,般都应用纯种微生物进行生产。通过上述的增殖培养只能说我们要分离的微生物从数量上的劣势转变为优势,从而提高了筛选的效率,但是要得到纯种微生物就必须进行纯种分离。对提取的土样进行微生物的分离纯化培养,并进行简单的形态鉴定实验原理淀粉酶是种液化型淀粉酶,它的产生菌芽孢杆菌,广泛分布于自然界,尤其间,然后从较高侧的盖玻片与载玻片的缝隙往里滴碘液,让碘液自己流进盖玻片下,如果有液体流到盖玻片外,用吸水纸擦拭,但定要强调不能从盖玻片边缘吸水,盖玻片周围定要有充盈的液体,这样才不会出现大气泡。镜检用显微镜观察临时切片的制作选材选择软硬适度的材料,先截成适当长度,般以为宜便于手持即可,材料太软,可用马铃薯块茎胡。

6、接种环镊子搪瓷杯恒温培养箱高温灭菌锅移液枪枪头天平滤纸试纸等。试剂配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料牛肉膏琼脂蛋白胨氏碘液可溶性淀粉液结晶紫染液番红染液碘液乙醇番红水染液无菌水等。土样取自桂林师专栋宿舍楼后面土壤,地下左右。实验方法步骤采集土样带上小铁铲和无菌袋到土豆地采集较细碎土壤样品稀释在无菌纸上称取样品,放入无菌水的角瓶中,手摇分钟使土和水充分混合。用无菌吸管吸取注入无菌水试管中,梯度稀释至。分生不熟练等,导致撕下的表皮薄膜过厚,在显微镜视野中难以找到理想的观察对象,致使实验效果较差。改进首先将洋葱鳞片叶切成宽的纵向窄条,再用刀片将洋葱鳞片叶内侧表皮划成小块切忌划透,然后用镊子夹住所划表皮的边缘,将其轻轻取下洋葱鳞片叶内侧表皮易与叶肉分离,操作简便即可。这改。

7、自然界,尤其是在含有淀粉类物质的土壤等样品中。从自然界筛选菌种的具体做法,大致可以分成以下个步骤采样增殖培养纯种分离和性能测定。采样即采集含菌的样品采集含菌样品前应调查研究下自己打算筛选的微生物在哪些地方分布最多,然后才可着手做各项具体工作。在土壤中几乎各种微生物都可以找到,因而土壤可说是微生物的大本营。在土壤中,数量最多的当推细菌,其次是放线菌,第霉菌,酵母菌最少。除土壤以外,其他各类物体上都有相应母菌较多蔬菜牛奶中乳酸菌较多,油田炼油厂附近的土壤中石油分解菌较多等。增殖培养又称丰富培养增殖培养就是在所采集的土壤等含菌样品中加入些物质,并创造些有利于待分离微生物生长的其他条件,使能分解利用这类物质的微生物大量繁殖,从而便于我们从其中分离到这类微生物。因此,。

8、少量培养物至斜面上,并进行次划线分离,挑取单菌落至斜面上,培养后观察菌苔生长情况并镜检验证为纯培养。实验方案范文实验目标让学生通过独立自主的制作临时装片切片涂片的方法来感知细胞的形态和结构,从而使学生对细胞达到定的认识,为以后的教学作下铺垫。制作临时装片的成功,对提高学生的生物学兴趣和生笔将最薄的几片材料移至滴有滴清水的洁净的载玻片中央,盖上盖玻片,用显微镜观察。纯种分离的方法很多,主要有平板划线分离法稀释分离法单孢子或单细胞分离法菌丝尖端切割法等。实验材料器材小铁铲和无菌纸或袋培养皿载玻片盖玻片普通光学显微镜量筒滴管吸水纸无菌水试管每支水烧杯角瓶电炉玻璃棒接种环镊子搪瓷杯恒温培养箱高温灭菌锅移液枪枪头天平滤纸试纸等。试剂配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料牛肉膏琼。

9、了,或者有人将气泡误认为细胞。改进染色时不用吸水纸吸水,而是将玻片倾斜度左右,这个角度定不能太大,太大水就会流出盖玻片下的小样品稀释在无菌纸上称取样品,放入无菌水的角瓶中,手摇分钟使土和水充分混合。用无菌吸管吸取注入无菌水试管中,梯度稀释至。分离用稀释样品的同支吸管分别依次从样品稀释液中,吸取,注入无菌培养皿中,然后倒入灭菌并融化冷至左右的固体培养基,小心摇动冷凝后,倒臵于温箱中培养小时。培养基的配制称取蛋白胨牛肉膏琼脂左右水定容。初步鉴定对多种菌进行形态特征的观察简单染色革兰氏染色以及芽孢染色观察,记录结果。淀粉酶鉴定实验原理细菌能否产生淀粉酶主要依据是鉴定有能否分解淀粉。淀粉酶该酶可以把淀粉分解,因淀粉遇碘变蓝色,如菌落周围有无色圈,说明该菌能分解淀粉步。

10、进降低了实验操作难度,提高了制片质量。放把撕取的表皮浸入载玻片上的水滴中,并展平盖盖玻片盖用镊子夹起盖玻片,使它的边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要观察的材料上染色染将玻片倾斜度左右,从高的侧滴入碘液,让其自己流入玻片。问题染色时书中要求是把滴碘液滴在盖玻片的侧,然后用吸水纸从盖玻片的另侧吸引,使染液浸润标本的全部。然而,部分同学可能将盖玻片下所有水,培养基的配制称取蛋白胨牛肉膏可溶性淀粉琼脂左右水定容注先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状,再加到溶化好的培养基中,调匀,倒臵于温箱中培养小时后,取出平板,向皿中注入滴氏碘液,因淀粉遇碘变蓝色,如菌落周围有无色圈,说明该菌能分解淀粉。纯化从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比较大的菌落,用接种环沾取。

11、显微镜量筒滴管吸水纸无菌水试管每支水烧杯角瓶电炉玻璃棒接种环镊子搪瓷杯恒温培养箱高温灭菌锅移液枪枪头天平滤纸试纸等。试剂配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料牛肉膏琼脂蛋白胨氏碘液可溶性淀粉液结晶紫染液番红染液碘液乙醇番红水染液无菌水等。土样取自桂林师专栋宿舍楼后面土壤,地下左右。实验方法步骤采集土样带上小铁铲和无菌袋到土豆地采集较细碎土壤样品稀释在无菌纸上称取样品,放入无菌水的角瓶中,手摇分钟使土和水充分混合。用无菌吸管吸取注入无菌水试管中,梯度稀释至。分试纸等。对提取的土样进行微生物的分离纯化培养,并进行简单的形态鉴定对简单鉴定后的微生物进行生理生化鉴定并由鉴定结果查伯杰氏手册以确定分离出微生物的品种。实验原理淀粉酶是种液化型淀粉酶,它的产生菌芽孢杆菌,广泛分布于。

12、脂蛋白胨氏碘液可溶性淀粉液结晶紫染液番红染液碘液乙醇番红水染液无菌水等。土样取自桂林师专栋宿舍楼后面土壤,地下左右。实验方法步骤采集土样带上小铁铲和无菌袋到土豆地采集较细碎土壤样品稀释在无菌纸上称取样品,放入无菌水的角瓶中实验方案范文打印版的各种待测菌种接种在含有淀粉液的牛肉膏蛋白胨培养基中,培养基的配制称取蛋白胨牛肉膏可溶性淀粉琼脂左右水定容注先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状,再加到溶化好的培养基中,调匀,倒臵于温箱中培养小时后,取出平板,向皿中注入滴氏碘液,因淀粉遇碘变蓝色,如菌落周围有无色圈,说明该菌能分解淀粉。纯化从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比较大的菌落,用接种环沾取少量培养物至斜面上,并进行次划线分离,挑取单菌落至斜面上,培养后观察菌苔。

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