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pdf HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法 ㊣ 精品文档 值得下载

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《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....对于些化合物,些特殊的离子如分子离子峰,如果其相对丰度低于,也应该作为判别化合物的依据。如果实际样品存在明显的背景干扰,则在比较时应扣除背景影响。对于方式,目标化合物的确认离子应在样品中存在。对于落在保留时间窗口中的每个化合物,样品中确认离子相对于定量离子的相对丰度与术开发区供排水监测站济南市环境保护监测站潍坊市环境监测中心站大连市环境监测中心和鞍山市环境监测中心站。本标准环境保护部年月日批准。本标准自年月日起实施。本标准由环境保护部解释。水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法警告实验中所使用的内标替代物及标准样品均为易挥发的有毒化合物,其溶液配制应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩带防护器具,避免接触皮肤和衣物。测定使用全扫描方式进行测定将样品瓶恢复至室温后,用气密性注射器吸取样品,向样品中分别加入的内标标准溶液和替代物标准溶液......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....对于使用全扫描方式,质谱应采集每个目标化合物以上的所有离子,但有水或氧化碳峰存在时,扫描的质量范围可以从开始。对于使用方式,每个目标化合物应选择个定量离子和至少个辅助离子,如果可气相色谱质谱法。中华人民共和国国家环境保护标准水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法发布稿本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布实施发布环境保护部目次前言适用范围规范性引用文件术语和定义方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制附录规范性附录目标化合物的定量离子化合物在标准质谱图中的丰度高于的所有离子应在样品质谱图中存在,而且样品质谱图中的相对丰度与标准质谱图中的相对丰度的绝对值偏差应小于。例如,当个离子在标准质谱图中的相对丰度为,则该离子在样品质谱图中的丰度应在之间。对于些化合物......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....还要选择个确认离子如卤素的同位素,确保定量离子没有受到重叠峰中相同离子的干扰。分析溶液参考条件通过进样口直接进样进样方式手动或自动进样量程序升温其余条件参见。通过吹扫捕集装置进样分析条件见。校准仪器性能检查在每天分析之前,系统必须进行仪器性能检查。吸取的溶液通过进样口直接进样或加入到空白试剂水中,然后通过吹扫捕集装置进样,用进行分析。系统得到的关键离子丰度应满足表中规定的标准,否则需对质谱仪的些参数进行调整或清洗离子源。表溴氟苯离子丰度标准质荷比离定量分析目标化合物经定性鉴别后,根据定量离子的峰面积或峰高,用内标法计算。当样品中目标化合物的定量离子有干扰时,允许使用辅助离子定量。具体内标及定量离子见附录......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....可直接购买市售有证标准溶液,或用高浓度标准溶液配制。溴氟苯溶液。可直接购买市售有证标准溶液,也可用高浓度标准溶液配制。氦气纯度。氮气纯度。注以上所有标准溶液均用甲醇作为溶剂,在下避光保存或参照制造商的产品说明保存。使用前应恢复至室温混匀。仪器和设备气相色谱质谱仪色谱部分具分流不分流进样口,可程序升温。质谱部分具的电子轰击电离源,每个色谱峰至少有次扫描,推荐为次扫描产生的溴氟苯余参数参照仪器使用说明书进行设定。气相色谱参考条件进样口温度进样方式分流进样分流比程序升温载气氦气,流量。质谱参考条件离子源源离子源温度离子化能量扫描方式全扫描或选择离子扫描。扫描范围溶剂延迟电子倍增电压与调谐电压致接口温度。其余参数参照仪器使用说明书进行设定。对于使用全扫描方式,质谱应采集每个目标化合物以上的所有离子,但有水或氧化碳峰存在时,扫描的质量范围可以从开始。对于使用方式......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....将样品快速注入吹扫管中,按照仪子丰度标准质荷比离子丰度标准基峰,相对丰度质量的质量的质量的小于质量的质量的大于质量的校准曲线的绘制使用全扫描方式分别移取定量的标准中间液和替代物标准溶液快速加到装有空白试剂水的容量瓶中,并定容至刻度,将容量瓶垂直振摇次,混合均匀,配制目标化合物和替代物的浓度分别为的标准系列。然后用的气密性注射器吸取标准溶液,加入的内标标准溶液,按照仪器参考条件,从低浓度到高浓度依次测定,记录标准系列目标化合物和相对应内标的保留时间定量离子的响应值。使用方式分别移取定量的标准中间液和替代物标准溶液快速加到余参数参照仪器使用说明书进行设定。气相色谱参考条件进样口温度进样方式分流进样分流比程序升温载气氦气,流量。质谱参考条件离子源源离子源温度离子化能量扫描方式全扫描或选择离子扫描。扫描范围溶剂延迟电子倍增电压与调谐电压致接口温度......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....将容量瓶垂直振摇次,混合均匀,配制目标化合物和替代物的浓度分别为。然后用的气密性注射器吸取标准溶液,加入的内标标准溶液,按照仪器参考条件,从低浓度到高浓度依次测定,记录标准系列目标化合物和相对应内标的保留时间定量离子的响应值。注若使用带自动进样器的吹扫捕集仪,则上述过程可按仪器说明进行操作。试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂。空白试剂水次蒸馏水或通过纯水设备制备的水。使用前需经过空白检验,确认在目标化合物的保留时间区间内无干扰峰出现或目标化合物浓度低于方法检出限。甲醇水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法气相色谱质谱法。中华人民共和国国家环境保护标准水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法发布稿本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....质量保证和质量控制仪器性能检查每批样品分析之前或每之内,需进行仪器性能检查,得到的质谱图离子丰度必须全部符合表中的标准。初始校准校准曲线至少需个浓度系列,目标化合物相对响应因子的应小于等于,或者校准曲线相关系数大于等于。否则应查找原因或重新建液。可直接购买市售有证标准溶液,也可用高浓度标准溶液配制。氦气纯度。氮气纯度。注以上所有标准溶液均用甲醇作为溶剂,在下避光保存或参照制造商的产品说明保存。使用前应恢复至室温混匀。仪器和设备气相色谱质谱仪色谱部分具分流不分流进样口,可程序升温。质谱部分具的电子轰击电离源,每个色谱峰至少有次扫描,推荐为次扫描产生的溴氟苯的质谱图必须满足表的要求。具质谱图库手动自动调谐数据采集定量分析及谱库检索等功能。吹扫捕集装置吹扫装置能直接连接到色谱部分,并能自动启动色谱,应带有的吹扫管。捕集管使用硅胶活性炭混合有空白试剂水的容量瓶中......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....如果可稀释倍数。用校准曲线定量目标化合物采用线性或非线性校准曲线进行校准时,目标化合物质量浓度通过相应的校准曲线方程进行计算。结果表示当测定结果小于时,保留小数点后位当测定结果大于等于时,保留位有效数字。使用本标准中规定的毛细管柱时,间甲苯和对甲苯的测定结果为两者之和。精密度和准确度精密度家实验室分别对浓度为,实验室内相对标准偏差分别为,实验室间相对标准偏差分别为,重复性限分别为,再现性限分别为,。准确度家实验室对地表水样品分别加标时,平均加标回收率范围分别为,。废水样品加标标化合物的保留时间应在保留时间的窗口内。对于全扫描方式,目标化合物在标准质谱图中的丰度高于的所有离子应在样品质谱图中存在,而且样品质谱图中的相对丰度与标准质谱图中的相对丰度的绝对值偏差应小于。例如,当个离子在标准质谱图中的相对丰度为......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....样品中目标化合物的质量浓度按公式进行计算。式中样品中目标化合物的质量浓度,目标化合物定量离子的响应值与目标化合物相对应内标定量离子的响应值内标物的质量浓度,目标化合物的平均相对响应因子。水质挥发性有机物的测定吹扫捕度低于方法检出限。甲醇使用前需通过检验,确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限。盐酸溶液,。抗坏血酸。标准贮备液。可直接购买市售有证标准溶液,或用高浓度标准溶液配制。标准中间液。用甲醇稀释标准贮备液,保存时间为个月。内标标准溶液。宜选用氟苯和,氯苯作为内标,可直接购买市售有证标准溶液,或用高浓度标准溶液配制。分析步骤仪器参考条件吹扫捕集参考条件吹扫温度室温或恒温吹扫流速吹扫时间干吹扫时间预脱附温度脱附温度脱附时间烘烤温度烘烤时间。与校准曲线中间点内标的保留时间变化不超过,定量离子峰面积变化在之间。替代物标准溶液......”

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