1、值见表。用于检测封闭群实验雪貂遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验猫遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验鸡遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数见表。用于检测实验鸭遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因分布范围反应的退火温度见表。用于检测实验鹅遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星马鱼遗传标记的检测方法附录资料性附录单倍型实验鸡和鸭直接测序检测方法前言实验动物繁育与遗传监测涵盖实验小型猪实验猪实验牛实验羊实验狨猴实验长爪沙鼠实验雪貂实验猫实验鸡实验鸭实验鹅实验鸽实验斑马鱼和实验剑尾鱼的繁育与遗传监测。本部分替代实验用小型猪第部分遗传质量控制实验动物遗传质量控制第部分实验用猪实验动物遗传质量控制第部分实验用牛实验动物遗传质量控制第部分实验用羊实验动物繁育与遗传监测第部分实验用狨猴实验动物繁育与遗传监测第部分实验用长爪沙鼠实验用鱼第部分遗传质量控制。本部分按照。本部分由北京市科学技术委员会提出并归口。本部分由北京市科学技术委员会组织实施。本部分起草单位首都医科大学,中国食品药品检定研究院,北原则斑马鱼基因的命名原则斑马鱼基因的全名般用小写斜体英文字母表示,其对应的基因符号至少包含个字母,所命名的字母组合不能与斑马鱼的已有基因突变体或基因名重复,基因名前不加和,字母中间般不加标点符号。新基因的基因型,只有个主波另种为杂合基因型,有两个主波。由群体遗传分析软件读出每个样本在每个微卫星位点的。
2、。封闭群实验动物命名原则封闭群实验动物命名由个大写英文字母命名,种群名称前标明保持者的英文缩写名称,第个字母应大写,后面的字母小写,般不超过个字母。保持者与种群名称之间用冒号分开。些命名较早,且广为人知的封闭群实验动物,名称与上述原则不致时,仍可沿用原来名称。近交系实验动物命名原则近交系动物命名般以大写英文字母或大写英文字母加阿拉伯数字命名,符号应尽量简短。如系系等。单倍型群体命名原则单倍型群体动物命名般以单倍体基因型英文名称或缩写加英文字母和阿拉伯数字命名,符号应尽量简短。如等。杂交群实验动物命名原则杂交群应按照以下方式命名以雌性亲代名称在前,照和规范进行饲养繁殖。实验狨猴和雪貂按规范进行饲养繁殖。实验猫应按照性别单群饲养,雌猫群体不应超过只,按照以上比例将发情雌猫与雄猫放入育种区交配,配种完成后,雄猫应单独饲养,雌猫可群体饲养,产前周和产后周哺乳幼崽的雌猫应单独饲养。封闭群动物繁殖方法原则选择封闭群实验动物的繁殖方法的原则是保持封闭群动物的遗传异质性和基因多态性以及遗传概貌和生理特征,避免近交系数随繁殖代数增加而过快上升。引种作为繁殖用种子的封闭群动物应符合对种用动物的要求,种用动物应代以内无共同亲代,每代近交系数增量不大于。引种规模按照和执行。封闭群实验长爪沙鼠和实验鸽引种数量不少于对。封闭群实验小型猪引种数量不少于对循环交配方式繁殖或对随机交配方式繁殖。封闭群斑马鱼和剑尾鱼引种数目般不雄性亲代名称居后,者之间以大写英文字母相连表示杂交。将以上部分用括号括起,再在其后标明杂交的代数如等。例如,表示系和系杂交的子代。斑马鱼相关命名原则见。
3、进行相关实验室检测。微卫星标记检测方法群体内遗传变异采用平均有效杂合度指标或群体平衡状态进行度量。所用微卫星标记应能反映群体基因多态性。参照附录执行。分子标记检测方法群体内遗传变异采用平均有效杂合度指标或群体平衡状态进行度量。所用标记应能反映群体基因多态性。参照附录执行。直接测序检测方法单倍型实验用鸡和鸭采用聚合酶链式反应进行检测,目的片段为核心区域的两个片段,具体方法执行附录。附录规范性附录斑马鱼相关基因的命名,说明群体的基因频率或基因型频率发生变化,该封闭群群体判为不合格。封闭群实验长爪沙鼠结果判定参照。实验鸡鸭鹅鸽检测结果判定参照。封闭群实验斑马鱼和剑尾鱼检测结果判定参照。用于检测实验狨猴遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验长爪沙鼠遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测封闭群实验雪貂遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验猫遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验鸡遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数见表。用中国荷斯坦牛,实验小尾寒羊等。些实验动物,使用广泛但是并未按照实验动物命名原则进行命名,仍沿用原来名称灭失的,切责任及风险均由乙方承担。合同约定的合作期限内,若甲方委托乙方对相关广告物料或广告进行备案或审批,乙方未及时办理相关备案或审批手续,致使相关广告或广告物料遭受政府工商部门行政管理部门查处,乙。
4、附录。繁殖方法实验种群繁殖方法原则应以保持基因异质性为原则,采用适当的繁殖方法,避免繁殖过程中遗传突变和近亲繁殖对性状产生的影响。引种选择双亲健康无遗传疾病繁殖性能好体貌符合品种特征的动物作为种用动物。狨猴和雪貂实验种群引种数量不少于对。繁殖方法实验猪应按及要求进行群体品系繁育或配套系繁殖方式繁育。分子标记检测方法分子标记适用于近交系实验鱼的遗传质量检测,选择位于近交系斑马鱼和剑尾鱼个以上位点作为遗传检测的标记。检测方法按附录执行。直接测序检测方法直接测序法适用于单倍型实验动物的遗传质量检测,通过聚合扩增产物的扫描扩增产物经过琼脂糖凝胶电泳检测确保扩增出目的片断后,选择分别以标记的个位点的扩增产物,以体积比混合,取上样进行扫描。扫描结果的判读与统计分析扫描结果的判读扫描结果可出现两种波形种为纯合基因型,只有个主波另种为杂合基因型,有两个主波。由群体遗传分析软件读出每个样本在每个微卫星位点的扩增片断大小。每个位点的等位基因根据扩增片断从小到大顺序排列记录为,等。运用群体遗传分析软件对数据进行统计分析将所有样本的每个微卫星位点的基因型以,等形式运用软件的数据文件,计算样品在各微卫星位点上的基因频率平均观察等位基因数平均有效等位基因数香隆指数平均杂合度等。结果判定近交系实验动物种群实验小型猪检测结果判定所有样品检测位点的等位基因都符肉羊术语和定义下列术语和定义适用于本文件。用于检测实验狨猴遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验长爪沙鼠遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数反应的。
5、扩增片断大小。每个位点的等位基因根据扩增片断从小到大顺序排列记录为,等。运用群体遗传分析软件对数据进行统计分析将所有样本的每个微卫星位点的基因型以,等形式运用软件的数据文件,计算样品在各微卫星位点上的基因频率平均观察等位基因数平均有效等位基因数香隆指数平均杂合度等。结果判定近交系实验动物种群实验小型猪检测结果判定所有样品检测位点的等位基因都符个字母。保持者与种群名称之间用冒号分开。些命名较早,且广为人知的封闭群实验动物,名称与上述原则不致时,仍可沿用原来名称。近交系实验动物命名原则近交系动物命名般以大写英文字母或大写英文字母加阿拉伯数字命名,符号应尽量简短。如系系等。单倍型群体命名原则单倍型群体动物命名般以单倍体基因型英文名称或缩写加英文字母和阿拉伯数字命名,符号应尽量简短。如等。杂交群实验动物命名原则杂交群应按照以下方式命名以雌性亲代名称在前,雄性亲代名称居后,者之间以大写英文字母相连表示杂交。将以上部分用括号括起,再在其后标明杂交的代数如等。例如,表示系和系杂交的子代。斑马鱼相关命名原则见附录。繁殖方法实验种群繁殖方法原则应以保持基因异质性为原则,采用适当的繁殖方法,避免繁殖过,例如。在易位类型为相互易位时,这时涉及到两条染色体,般要对每条染色体进行明确的描述。通用表示形式为,和其中表示易位型,表示易位涉及到的染色体号码,染色体序号用两位数字表示,中间用分号区分表示由研究者描述的易位的主要特征及其等位基因表示染色体的上臂和下臂,中间的句点表示着丝粒。例如,和,。等位基因和基因型命名在斑马鱼中,描述等位基因野生型用上标表示,等位基因突变型。
6、值见表。用于检测封闭群实验雪貂遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验猫遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验鸡遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数见表。用于检测实验鸭遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因分布范围反应的退火温度见表。用于检测实验鹅遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星马鱼遗传标记的检测方法附录资料性附录单倍型实验鸡和鸭直接测序检测方法前言实验动物繁育与遗传监测涵盖实验小型猪实验猪实验牛实验羊实验狨猴实验长爪沙鼠实验雪貂实验猫实验鸡实验鸭实验鹅实验鸽实验斑马鱼和实验剑尾鱼的繁育与遗传监测。本部分替代实验用小型猪第部分遗传质量控制实验动物遗传质量控制第部分实验用猪实验动物遗传质量控制第部分实验用牛实验动物遗传质量控制第部分实验用羊实验动物繁育与遗传监测第部分实验用狨猴实验动物繁育与遗传监测第部分实验用长爪沙鼠实验用鱼第部分遗传质量控制。本部分按照。本部分由北京市科学技术委员会提出并归口。本部分由北京市科学技术委员会组织实施。本部分起草单位首都医科大学,中国食品药品检定研究院,北原则斑马鱼基因的命名原则斑马鱼基因的全名般用小写斜体英文字母表示,其对应的基因符号至少包含个字母,所命名的字母组合不能与斑马鱼的已有基因突变体或基因名重复,基因名前不加和,字母中间般不加标点符号。新基因的基因型,只有个主波另种为杂合基因型,有两个主波。由群体遗传分析软件读出每个样本在每个微卫星位点的。
7、则采用上标的实验室分配字母外加数字表示,例如代表实验室代表和实验室代表德国的如果用或字母与已经存在的哺乳动物同源基因冲突时,则采用或数字标示,如。当与哺乳动物同源性较高但又无法确认是否为同源基因时,般在该哺乳动物基因名后加表示。对于斑马鱼测序计划中获得的新基因,般用测序研究单位加克隆号和数字表示,如,其中表示。转录变体的命名采用该基因名加在基因符号中缩写为和顺序数字表示,如基因名对应的基因符号。斑马鱼蛋白质的命名原则斑马鱼的蛋白质符号表示方法与斑马鱼的基因符号表示相同,但不用斜体而用正体英文字母表示,并且首位字母大写,例如。些斑马鱼基因符号和蛋白质命名不同于人和小鼠,见表表小鼠与斑马鱼实验动物繁育与遗传检测征求意见稿.检测实验鸭遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因分布范围反应的退火温度见表。用于检测实验鹅遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因分布范围反应的退火温度见表。用于检测实验鸽遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因分布范围反应的退火温度见表。用于检测实验斑马鱼和剑尾鱼遗传质量的微卫星位点为个以上,常用实验斑马鱼品系微卫星分子标记的遗传特征见表。扩增扩增的体系总反应体积为,其中含,上下游引物各酶,基因组,纯水。反应程序为预变性,变性,退火温度各位点序列反酶链方法扩增选育目标基因区段,利用直接测序方法获得基因序列。单倍型实验动物培育单位应提供检测方法及参考单倍型序列,具体方法参考附录执行。结果判定群体遗传结构评估当实验猪牛羊体貌特征与品种特征不符时,应评估对实验的影响,必要时。
8、进行相关实验室检测。微卫星标记检测方法群体内遗传变异采用平均有效杂合度指标或群体平衡状态进行度量。所用微卫星标记应能反映群体基因多态性。参照附录执行。分子标记检测方法群体内遗传变异采用平均有效杂合度指标或群体平衡状态进行度量。所用标记应能反映群体基因多态性。参照附录执行。直接测序检测方法单倍型实验用鸡和鸭采用聚合酶链式反应进行检测,目的片段为核心区域的两个片段,具体方法执行附录。附录规范性附录斑马鱼相关基因的命名,说明群体的基因频率或基因型频率发生变化,该封闭群群体判为不合格。封闭群实验长爪沙鼠结果判定参照。实验鸡鸭鹅鸽检测结果判定参照。封闭群实验斑马鱼和剑尾鱼检测结果判定参照。用于检测实验狨猴遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验长爪沙鼠遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测封闭群实验雪貂遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验猫遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称染色体位置引物序列等位基因数反应的值见表。用于检测实验鸡遗传质量的微卫星位点为个,各微卫星位点的名称引物序列等位基因数见表。用中国荷斯坦牛,实验小尾寒羊等。些实验动物,使用广泛但是并未按照实验动物命名原则进行命名,仍沿用原来名称灭失的,切责任及风险均由乙方承担。合同约定的合作期限内,若甲方委托乙方对相关广告物料或广告进行备案或审批,乙方未及时办理相关备案或审批手续,致使相关广告或广告物料遭受政府工商部门行政管理部门查处,乙。
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