化学论文-甲基紫与十二烷基硫酸钠的相互作用的研究 ㊣ 精品文档 值得下载

的长度越短，向高浓度最大值的转变越显著。

可以得出结论是分子链长的表面活性剂容易在胶束化前发生聚合。

单体相互吸引的反应导致胶束化二聚体的形成，产生了扩散系数的测量。

从的化学转变，和他的同事得到了些可观的数据，关于辛酸钠与己酸钠在胶束化前区聚合的反应，个聚合物大约由个分子生成。

为了解释实验的现象，有必要探讨甲基紫与表面活性剂单体或胶束化前聚合物的反应。

因此，我们可以假想些模型，把表面活性剂当成主要部分，做下两个假设甲基紫限制表面活性剂单体或胶团。

染料胶束化前反应主要是个竞争的过程。

我们考虑存在两个临界胶束浓度，在胶束化前形成，。

为胶束化形成时，。

加入浓度小于的少量的表面活性剂导致表面活性剂单体的产生。

当的浓度继续增大时，胶束化前的自聚物产生。

自聚的表面活性剂的浓度为，之后，当的浓度大于后随着表面活性剂的增加产生胶束化过程。

胶粒浓度等于总共的的浓度减去临界凝胶浓度。

图表示甲基紫与的反应机理。

图反应机理图同以上所述，图中甲基紫有和两种结构。

这两种结构中甲基紫的光谱都可分解为两个子带，即为以处为中心和以处为中心的子带。

它们间存在个互变异构平衡，。

加入少量的时，让表面活性剂与和的结构反应。

反应产生了两条新的子带，即为以处为中心和以处为中心的子带。

过程的反应平衡的速率常数可以写为，随着表面活性剂浓度的增加，个新的聚合反应开始。

使得胶束化前形成物的产生，。

胶束化前形成物导致单体与甲基紫离子对的破坏，限制和两种结构的预胶束化。

这些聚合过程的速率常数符合以下公式，这些公式中表面活性剂的浓度为预胶束化浓度，它等于表面活性剂的总浓度减去第个临界胶束浓度，。

甲基紫的结构与预胶束化浓度有关联，和，它所展示出来的光谱特性与大量水中甲基紫的相似。

之后，浓度的增加导致胶粒的形成，因此，染料绑定在这些胶粒的外层。

过程的平衡速率常数可写成，此时胶粒化得表面活性剂的浓度可由公式计算。

利用图的所表示的平衡速率常数，假设甲基紫的浓度为和的和，结合在和处的子带，还有图中和在和处的子带，可以得出以下表达式关于和处的两个子带的反应式，包含三种结构，还有三种。

所以可以得到以下方程式异构化常数可以通过在没有时以处为中心和以处为中心的子带的比率的面积关系中获得，我们可以得到。

先前图和得出结果，当表面活性剂浓度改变，当时，以单体的形式存在时，单体存在胶束化前平衡时，单体发生胶束化，且存在胶束化平衡。

因此，当的浓度低于时从甲基紫的光谱上可以发现只有甲基紫的和两种同分异构体与单体存在离子对平衡。

在只有存在单体的实验条件下，公式可以被简化为图表明实验结果在和子带的相应区域与公式相致。

图单体浓度对和子带的相应区域的影响，它符合公式和图单体浓度对和子带的相应区域的影响，它符合公式和果如图图结果讨论由所得光谱可得表表故由吸光度得此反应的最佳为反应最佳温度分别在六只比色管内加入浓度为的甲基紫溶液。

编号。

依次在它们中加入的缓冲溶液。

然后分别再在它们中加入浓度为的溶液。

分别让它们在温度为的条件下反应分钟，然后分别测定它们的光谱。

测定结果如图图结果讨论由所得光谱得下表温度表由吸光度随着温度的变化，可以看出此反应随着温度的升高，反应的变化先增大后减小，且在时反应变化最大，故为最佳温度。

致谢本论文得以顺利完成要衷心感谢梁耀东老师的精心指导和严格要求，在论文的完成过程中，梁老师对我的实验方案的设计提出了指导性和启发性的建议，并在实验结果的分析上给予我科学严谨的指导。

老师执着的教学精神和优良的科研素质给了我很深的影响，指导着我在以后的学习路上要严谨与求实。

特别感谢梁耀东老师在百忙之中不时督促我好好做实验，细心地指导我的实验，并及时解决我实验中遇到的种种困难和问题。

感谢我们同组的刘莹余世伟王璇同学，在实验中给予的帮助。

同时也感谢我们化工班的所有同学对我的帮助和鼓励。

感谢我的父母我的家人，是他们给了我生活的舞台和勇往直前的动力，他们永远是我精神上的支柱，最后向我大学四年所有关心和帮助过我的老师和同学表示崇高的敬意，由于本人水平有限，有不严谨和之处在所难免，敬请各位批评指正，参考文献王文波，刘玉芬表面活性剂实用仪器分析，北京化学工业出版社张升辉，陈显堂，王志铿化学试剂傅玉信甲基紫，材料导报，袁存光，鞠美庭用硫化物沉淀法脱除甲基紫染料中的铜，石油大报国伟林，高丽，姬广磊等甲基紫染料废水的微波诱导催化降解，济南大学学报自然科学版王文波，刘玉芬表面活性剂实用仪器分析，北京化学工业出版社覃建民，王小杰，杨雪峰等亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水中阴离子表面活剂探究，中国卫生检验杂志秦宗会乙基曙红溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂应用化学孙亚志，葛凤，刘兰地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进，甘肃环境研究与监测魏福祥，郝莉莉，王金梅表面活性剂对环境的污染及检测研究进展，河北工业科技张卫丽，李淑英表面活性剂的应用和发展，全面腐蚀控制，李锦平，侯立向，周海梦人肌肌酸激酶在溶液中失活与构像变化的比较研究，生物物理学报杨茹，邱法林分光光度学，北京机械工业出版社，倪，黄梅珍，袁波，赵海鹰，窦晓鸣紫外可见分光光度计的发展与现状，现代科学仪器鲁纯素，候新朴生物物理化，北京医科大学，中国协和医科人学联合出版社，，杨小震分子模拟与高分子材料，北京科学出版社马国正，蒋勇军，俞庆森诺氟沙星复合物的分子动力学模拟，化学学报，，，，锡国侦孙洪洲关洪韩其智北京大学学报自然科学版，在图的线性表示中，可以得到。

子带的相关区域可以得到，子带的相关区域可以得出相关数值的速率常数。

这些值修正了图表示出来的些值，由图得，公式中的取。

公式中的取。

因此，由公式所得到的值，可以得到的平均值，即为。

公式可以得出，。

表为所得到的速率常数。

浓度的增加导致预胶束化的发生，它作为整个胶束化过程的第步。

在的范围里，它必为单体与预胶束化聚合物的共存物。

因此公式可改写为图表示出了各子带的相应区域与公式相吻合。

图表面活性剂的总浓度对和处的子带的影响，它符合公式和图表面活性剂的总浓度对和处的子带的影响，它符合公式和利用先前所得到的和，它们满足图，可以得到在的子带里的值为，在的子带里的值为。

同样，由公式满足图得到和。

当，胶束聚合发生，此时，必为表面活性剂单体与预胶束化聚合物的共存物。

公式可以通过计算解释实验的现象。

但是，如果我们利用在的子带和处得子带的相应区域的比率计算过程可以被简化。

由公式和公式可以得到下面的表达式以上公式中的数据可以利用之前得到的和。

结果由图得。

图的总浓度对的影响，它符合公式利用，在加上公式和图可以得到。

表实验结论由以上实验可以得出，带阴离子的与带阳离子的甲基紫，由于它们之间的相互排斥力的存在，使得发生了染料的聚合。

此外，在目前的研究中，得出单体把处的子带转变到处。

这次实验所用的甲基紫的浓度为，它可以确保在不存在时离子对和二聚体的存在。

在大量水中，处的子带表明有和离子对的形成。

因此我们可以由此作为依据得到在子带处与单体形成了离子对的假设。

甲基紫与单体离子对的形成，降低了染料中的静电排斥的降低，因此，发生了图所示的个简单二聚体过程。

同时，随着二聚体的形成产生了在处得新的子带和甲基紫单体的离子对。

少量预聚合物的存在将导致单体屏蔽染料分子，过程如图。

这个屏蔽将破坏二聚体结构和离子对，因为染料中的与中的发生反应，过程如下图所示。

图在高浓度的存在时，胶束化过程开始，染料分子只存在于胶束表面，被水溶剂化，被的主要基团屏蔽。

甲基紫的芳香环将被合并成胶束中心，从而使它们与水的作用最小化。

这些染料分子在表面活性剂中的分布使得二聚体结构和离子对的消失，同时，在图和中的光谱的变化，是由于甲基紫溶解的微环境媒介发生了变化，如下图所示。

图条件优化反应最佳分别在四只比色管内加入浓度为的甲基紫溶液。

编号。

依次在它们中加入的缓冲溶液分别为。

然后分别再在它们中加入浓度为的溶液。

常温下，待它们反应后放入分光光度计中检测光谱。

测定法计算机模拟方法以原子水平的分子模型来模拟分子的结构和行为，进而模拟分子体系的各种物理和化学性质。

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