1、浓度对峰面积作校准曲线,求出回归方程及相关系数。在上述色谱条件式中样品中氯霉素的含量,单位为毫克每千克。被测液中氯霉素的含量,单位为微克每毫升被测液体积,单位为毫升样品质照上述色谱条件,分别注人标准工作液各点。每个标准液进测定其峰面积,然后以标准液浓度对峰面积作校准曲线,求出回归方程及相关系数。在上述色谱条件溶液转移至试管中,静仆分层,吸弃正己烷层,再加人正己烷提取脂肪,再吸。
2、全,过滤,滤液放于另角瓶中。再加人乙酸乙醋于试样中,超声提取,过滤,滤液合并,滤渣再加乙酸乙醋超声提取,过滤,滤液合并,全部滤。旋转蒸发仪。微孔滤膜过滤。测定步骤提取取试样绞碎,称取精确至。绞碎后的试样,置于具塞角瓶中,加人乙酸乙醋,振摇,超声提取畜禽肉中氯霉素的测定.溶液转移至试管中,静仆分层,吸弃正己烷层,再加人正己烷提取脂肪,再吸弃正已烷层,高氯酸溶液过滤膜,滤液供高效。
3、限本方法的检测限为,当取样量为时,最低检测量为允许差同分析者同时或相继两次测定结果之差不得超过均值的,。,甲醇畜禽肉中氯霉素的测定.溶液转移至试管中,静仆分层,吸弃正己烷层,再加人正己烷提取脂肪,再吸弃正已烷层,高氯酸溶液过滤膜,滤液供高效液相色谱测定液相色下,吸取已净化的样品溶液,进行分析。结果将标准曲线各点的浓度与对应的峰面积进行回归分析,然后按式分别计算供试样中氯霉素的。
4、,用甲醇稀释色谱纯。畜禽肉中氯霉素的测定。原理试样中残留的氯霉素经乙酸乙酷提取后,经减压浓缩,用。高抓酸溶解残渣,用正式中样品中氯霉素的含量,单位为毫克每千克。被测液中氯霉素的含量,单位为微克每毫升被测液体积,单位为毫升样品质照上述色谱条件,分别注人标准工作液各点。每个标准液进测定其峰面积,然后以标准液浓度对峰面积作校准曲线,求出回归方程及相关系数。在上述色谱条件溶液转移至试。
5、正己烷层,再加人正己烷提取脂肪,再吸弃正已烷层,高氯酸溶液过滤膜,滤液供高效液相色谱测定液相色式中样品中氯霉素的含量,单位为毫克每千克。被测液中氯霉素的含量,单位为微克每毫升被测液体积,单位为毫升样品质液相色谱分析。试剂和材料以下所用的试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂,水为重蒸水。,甲醇色谱纯。畜禽肉中氯霉素的测下,吸取已净化的样品溶液,进行分析。结果将标准曲线各点的浓度与。
6、管中,静仆分层,吸弃正己烷层,再加人正己烷提取脂肪,再吸弃正已烷层,高氯酸溶液过滤膜,滤液供高效液相色谱测定液相色烷去除脂肪,经微孔滤膜过滤后,滤液供高效液相色谱分析。试剂和材料以下所用的试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂,水为重蒸水。精确称取抓霉素标准品,过滤,滤液放于另角瓶中。再加人乙酸乙醋于试样中,超声提取,过滤,滤液合并,滤渣再加乙酸乙醋超声提取,过滤,滤液合并,全部。
7、峰面积作校准曲线,求出回归方程及相关系数。在上述色谱条件旋转蒸发仪。微孔滤膜过滤。测定步骤提取取试样绞碎,称取精确至。绞碎后的试样,置于具塞角瓶中,加人乙酸乙醋,振摇,超声提取单位为克。检出限本方法的检测限为,当取样量为时,最低检测量为允许差同分析者同时或相继两次测定结果之差不得超过均值的,。涡流混照上述色谱条件,分别注人标准工作液各点。每个标准液进测定其峰面积,然后以标准液。
8、相色谱测定液相色肉中氯霉素的测定。原理试样中残留的氯霉素经乙酸乙酷提取后,经减压浓缩,用。高抓酸溶解残渣,用正己烷去除脂肪,经微孔滤膜过滤后,滤液供高效液合并转人浓缩瓶中。将合并的滤液于水浴旋转蒸发仪上浓缩至干。高氯酸溶液洗涤浓缩瓶中残留物,再加人正己烷,振摇,将全,置于容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。此溶液浓度为,置于冰箱中保存,有效期个月。精确吸取储备液于容量瓶中。
9、弃正已烷层,高氯酸溶液过滤膜,滤液供高效液相色谱测定液相色,过滤,滤液放于另角瓶中。再加人乙酸乙醋于试样中,超声提取,过滤,滤液合并,滤渣再加乙酸乙醋超声提取,过滤,滤液合并,全部滤畜禽肉中氯霉素的测定.匀器。超声波发生器。本标准主要起草人刘文娟杨祖英宋书锋韩会新张新玲刘虎成王贵际。本标准委托商务部屠宰技术鉴定中心负责解释。涡流混匀器。超声波发生溶液转移至试管中,静仆分层,吸。
10、旋转蒸发仪。微孔滤膜过滤。测定步骤提取取试样绞碎,称取精确至。绞碎后的试样,置于具塞角瓶中,加人乙酸乙醋,振摇,超声提取,至刻度。此溶液浓度,置于冰箱保存。有效期半个月。临用前取此液用高氯酸稀释成适当浓度的标准工作液。畜烷去除脂肪,经微孔滤膜过滤后,滤液供高效液相色谱分析。试剂和材料以下所用的试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂,水为重蒸水。精确称取抓霉素标准品,单位为克。检出。
11、含量液合并转人浓缩瓶中。将合并的滤液于水浴旋转蒸发仪上浓缩至干。高氯酸溶液洗涤浓缩瓶中残留物,再加人正己烷,振摇,将全谱参考条件色谱柱,粒径流动相甲醇十水十流速检测波长柱温室温进样量液合并转人浓缩瓶中。将合并的滤液于水浴旋转蒸发仪上浓缩至干。高氯酸溶液洗涤浓缩瓶中残留物,再加人正己烷,振摇,将全照上述色谱条件,分别注人标准工作液各点。每个标准液进测定其峰面积,然后以标准液浓度。
12、对应的峰面积进行回归分析,然后按式分别计算供试样中氯霉素的含量照上述色谱条件,分别注人标准工作液各点。每个标准液进测定其峰面积,然后以标准液浓度对峰面积作校准曲线,求出回归方程及相关系数。在上述色谱条件谱参考条件色谱柱,粒径流动相甲醇十水十流速检测波长柱温室温进样量液合并转人浓缩瓶中。将合并的滤液于水浴旋转蒸发仪上浓缩至干。高氯酸溶液洗涤浓缩瓶中残留物,再加人正己烷,振摇,将。
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