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pdf QHYG 0003 S-2019 零千牌铁软胶囊 ㊣ 精品文档 值得下载

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《QHYG 0003 S-2019 零千牌铁软胶囊》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....色泽均匀,内容物呈红棕色取粒被测样品,食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范核桃油食品安全国家标准食品添加剂氧化钛食品安全国家标准食品添加剂甘油定量包装商品净含量计量检验规则国家药包材标准国家药包材标准国家药包材标准国家质量监督检验检疫总局验每半年进行次,有下列情况之时亦应进行。新产品试制鉴定停产半年以上再恢复生产时正常生产,按周期进行型式检验出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时国家有关行政管理部门提出进行型式检验要求时用户提出进行型式检验的要求时。核桃油应符合的规定样品取样份,每份样品至少应为全检所需样品的倍量,份送化验室检验,另份贮存备查。表检验取样方法每批产品的包装件数应抽样件数全检出厂检验项目感官要求崩解时限酸值过氧化值装量差异净含量微生物指标菌落总数大肠菌群霉菌和酵母。出厂检验由本厂质量监督部门成的具有补充铁功能的零千牌铁软胶囊。本品功效成分为葡萄糖酸锌。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....岁每日次,每次粒,岁每日次,每次粒,岁每日次零千牌铁软胶囊.检验合格附合格证明后方可出厂。型式检验抽样方法和数量样品按批随机抽取,抽样单位以瓶计。微生物项目,依据样。按表规定的件数进行抽样,每批样品取样份,每份样品至少应为全检所需样品的倍量,份送化验室检验,另份贮存备查。型式检验为技术要求中规定的全部项目。型式令第号定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局令第号国家质量监督检验检疫总局关于修改食品标识管理规定的决定中华人民共和国药典技术要原辅料要马酸亚铁应符合中华人民共和国药典中富马酸亚铁的规定零千牌铁软胶囊。判定规检样品取样份,每份样品至少应为全检所需样品的倍量,份送化验室检验,另份贮存备查。表检验取样方法每批产品的包装件数应抽样件数全检出厂检验项目感官要求崩解时限酸值过氧化值装量差异净含量微生物指标菌落总数大肠菌群霉菌和酵母......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....抽样单位以瓶计。微生物项目,依据样。按表规定的件数进行抽样,每批样品取样份,每份样品至少应为全检所需样品的倍量,份送化验室检验,另份贮存备查。型式检验为技术要求中规定的全部项目。型式置于洁净的白瓷盘中,在自然光下观察色泽和状态。嗅其气味,用温开水漱口,品其滋味。滋味气味具本品特有的滋味和气味,无异味状态软胶囊,完整光洁无肉眼可见杂质,内容物为油状液保健功能补充铁。功效成分功效成分应符合表的规定。发布实施华北制药股份有限公司企业标准软胶囊数粒将内容物挤出,将囊壳用无水乙醇洗净晾干。按照中华人民共和国药典中明胶空心胶囊项下规定的方法进行测定。铅适用于婴幼儿可食用部分,只测内容物铅适用于除婴幼儿外,可食用部分,带囊壳测定。微生物指标微生物指标应符合表的规定零,依次将剩余核桃油蜂蜡油溶液富马酸亚铁加入均质配液罐中充分搅拌。项目指标感官要求深红色油状物,无肉眼可见外来杂质制法经混合工艺制得含量过筛目感官要求感官要求应符合表的规定......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....本标准贯彻了强制性国家标准食品安全国家标准预包装食品标签通则食品安全国家标准保健食品,。明胶应符合的规定。纯化水应符合中华人民共和国药典年版部的规定。甘油应符合的规定。蜂蜡应符合规定。可可壳色应符合规定。氧化钛应符合的规定。山梨酸钾以山梨酸计应符合规定。预混料预混取倍蜂蜡量的核桃油加热至后倒入蜂蜡继续加热直至全部溶解备用结果全部符合本标准规定时,判该批产品为合格品。微生物指标有项不符合本标准时判为不合格,不得复检。检验结果中除微生物外,其它项目不符合本标准规定时可以在原批次产品中双倍抽样复检次,复检结果全部符合本标准规定时,判该批产品为合格品复检结果中仍有不合格项......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....出厂检验由本厂质量监督部门合药用铝箔。产品包装应完好,无损伤,封口完整。贮存产品应密封,阴凉干燥处保存。防冻防晒,不得与潮湿地面接触,不与有毒有害物质混贮。运输运输工具清洁干燥,在运输过程中应有遮盖物,防止日晒,雨淋受潮,不得与有毒有害物质混运。保质期在规定的贮存运输条件,每次粒,岁每日次,每次粒,每日次,每次粒,孕妇每日次,每次粒,乳母每日次,每次粒,食用方法口服或将软胶囊开口后,直接滴入口中或食物中食用保健功能补充铁适宜人群需要补铁的岁人群及孕妇乳母不适宜人群岁以下人群本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产结果全部符合本标准规定时,判该批产品为合格品。微生物指标有项不符合本标准时判为不合格,不得复检。检验结果中除微生物外,其它项目不符合本标准规定时可以在原批次产品中双倍抽样复检次,复检结果全部符合本标准规定时,判该批产品为合格品复检结果中仍有不合格项......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....本标准适用于以富马酸亚铁核桃油明胶纯化水甘油蜂蜡可可壳色氧化钛山梨酸钾以山梨酸为原料,经混合过滤压丸干燥囊皮水分包装主要工艺加工制成下,保质期为个月零千牌铁软胶囊。零千牌铁软胶囊。表功效成分项目指标检验方法每粒含铁以计取软胶囊数粒置消解罐内,按下规定的方法进行测定注规格理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目品。不宜超过推荐量或与同类营养素同时食用。包装贮运标志应符合规定。包产品采用药用塑料瓶包装或铝塑包装两种形式,每粒。口服固体药用聚酯瓶应符合口服固体药用聚酯瓶的要求聚氯乙烯固体药用硬片应符合聚氯乙烯固体药用硬片。药用铝箔应符合药用铝箔应符为不合格品。标识包装贮存运输保质标识产品标签应符合和国家质量监督检验检疫总局令第号国家质量监督检验检疫总局关于修改食品标识管理规定的决定的规定。标签应按保健食品批准证书标注食用量及食用方法岁每日次......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。包装储运图示标志食品安千牌铁软胶囊。表微生物指标项目指标检验方法菌落总数肠菌群计数法霉菌和酵母黄色葡萄球菌门氏菌装量差异指标应符合中华人民共和国药典中制剂通则项下胶囊剂的规定。净含量符合国家质量监督检验检疫总局零千牌铁软胶囊.检验合格附合格证明后方可出厂。型式检验抽样方法和数量样品按批随机抽取,抽样单位以瓶计。微生物项目,依据样。按表规定的件数进行抽样,每批样品取样份,每份样品至少应为全检所需样品的倍量,份送化验室检验,另份贮存备查。型式检验为技术要求中规定的全部项目。型式标检验方法崩解时限中华人民共和国药典酸价以计∕氧化值铅以计以内容物计铅以计砷以计汞以计曲霉毒素为软胶囊囊壳测定值取样品取样份,每份样品至少应为全检所需样品的倍量,份送化验室检验,另份贮存备查......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....型式检验抽样方法和数量样品按批随机抽取,抽样单位以瓶计。微生物项目,依据样。按表规定的件数进行抽样,每批样品取样份,每份样品至少应为全检所需样品的倍量,份送化验室检验,另份贮存备查。型式检验为技术要求中规定的全部项目。型式令第号定量包装商品计量监督管理办法要求。净含量检测按规定进行。生产加工过程中的卫生要求应符合和的规定。检验规组批以次投料,生产包装好的产品为批。出厂检验抽样方法和数量样品按批随机抽取,抽样单位以瓶计。微生物项目,依据样。按表规定的件数进行抽样,每批零千牌铁软胶囊.本标准的检验方法采用了相应国家标准的规定。本标准由华北制药股份有限公司提出。本标准起草单位华北制药股份有限公司。本标准主要起草人苗晓革韩志伟韩立莎本标准于年月日由华北制药股份有限公司质量负责人高任龙批准,并对标准中所规定的内容和实施后果负责。本标准于年月日首次发检验合格附合格证明后方可出厂......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....本标准适用于以富马酸亚铁核桃油明胶纯化水甘油蜂蜡可可壳色氧化钛山梨酸钾以山梨酸为原料......”

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