1、示液,继续滴定至蓝色刚好消失为终点,记录消耗的体积为。第步将另个碘量瓶置于通风良好的通风橱内,通入高纯氮气吹至黄绿色消失后再吹。加入丙酸溶液,置于暗处静置。加入硫酸溶液,碘化钾溶液,混匀,置于暗处静置。用硫代硫般规定本标准的检验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和中规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料盐酸溶液。氯化钙溶液。食品安全国家标准线。测定称取试样,精确至,加入盐酸溶液,转移至容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从工作曲线上查出试验溶液中氧化氯的质量。甲醇的测定试剂和材料高锰酸钾磷。
2、释至。品红亚硫酸溶液称取碱性品红研细后,分次加入的水共,边加水边研磨使其溶解,用滴管吸取上层溶液滤于容量瓶中。冷却后加亚硫酸钠溶液,加盐酸,再加水至刻度,充分混匀,放分析步骤工作曲线的绘制分别取氧化氯标准溶液,置于个容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以氧化氯的质量为横坐标,对应吸光度为纵坐标,绘制工作规定。分析步骤同中的规定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。的测定仪器和设备同的第章。分析步骤钠离子的鉴别用盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色。再蘸取少许试验溶液,在无色火焰上燃烧,通过钴玻璃观察。
3、取试验溶液,置于两个已预先加入水的碘量瓶中,分别加入盐酸溶液,加盖水封放置后立即按第步和第步进行测定。第步在个碘量瓶中加入丙酸溶液,置于暗处静置。加入硫酸溶液,碘化钾溶液,混匀,置于暗处静置。用硫分析步骤工作曲线的绘制分别取氧化氯标准溶液,置于个容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以氧化氯的质量为横坐标,对应吸光度为纵坐标,绘制工作密度,附录中附录中砷附录中重金属以计附录中甲醇,附录中附录规范性附录检验方法警示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。使用易燃品时,严禁使。
4、溶于盐酸中。氧化氯的鉴别在试液中加盐酸溶液后可产生黄色气体,同时试液也呈黄色。氧化氯含量的测定碘量法仲裁法方法提要第步在时,用丙酸掩蔽次氯酸根即氯气的干扰,样品中的氧化氯和全部的亚氯酸根与碘化钾反应,用硫代硫酸钠标准分析步骤工作曲线的绘制分别取氧化氯标准溶液,置于个容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以氧化氯的质量为横坐标,对应吸光度为纵坐标,绘制工作本标准的检验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。使用易燃品时,严禁使用明火加热。般规定本标准的检验方法中所用试剂和水,在没有注明。
5、氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从工作曲线上查出试验溶液中氧化氯的质量。甲醇的测定试剂和材料高锰酸钾磷酸溶液称取高锰酸钾,加入磷酸与水的混合液中,溶解后品红亚硫酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。于以上静置,试样所呈颜色不得深于标准按规定的方法对氧化氯贮备液中氧化氯浓度进行测定每次使用前都应对贮备液浓度进行测定。氧化氯标准溶液溶液含氧化氯。根据测定的氧化氯贮备液的浓度,吸取定量氧化氯标准贮备液,用无氯蒸馏水进行稀释液滴定生成的碘。第步取另份样品,调节溶液,用氮气赶去氧化氯和氯气,样品中的亚氯酸根与碘化钾反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定生成的碘。通过两步反应之差计算出样品中氧化氯的实际含量。试剂和材料高纯。
6、其他要求时,均指分析纯试剂和中规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有准滴定溶液体积的数值,单位为毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试料的质量的数值,单位为克氧化氯摩尔质量的数值,单位为克每摩尔。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。分光光度法方法提要氧化氯在硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时加入淀粉指示液,继续滴定至蓝色刚好消失为终点,记录消耗的体积为。第步将另个碘量瓶置于通风良好的通风橱内,通入高纯氮气吹至黄绿色消失后再吹。加入丙酸溶液,置于暗处静置。加入硫酸溶液,碘化钾溶液,混匀,置于暗处静置。用硫代硫般规定本标准的检验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求。
7、试料的质量的数值,单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。密度的测定仪器和设备同中的规该溶液即用即配。分析步骤工作曲线的绘制分别取氧化氯标准溶液,置于个容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以氧化氯的质量为横坐标,对应吸光度为过夜。如溶液有颜色,可加少量活性炭搅拌后过滤,贮于棕色瓶中,置暗处保存,溶液呈红色时应重新配制。甲醇标准贮备溶液溶液含甲醇。称取甲醇,置于容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。甲醇标准溶液溶液含甲醇。用移液管移取甲醇标准贮备溶液,置于容量瓶中,硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时加入淀粉指。
8、火焰呈鲜黄色。碳酸盐的鉴式中从工作曲线上查得的试验溶液中氧化氯的质量的数值,单位为毫克试料的质量的数值,单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。密度的测定仪器和设备同中的规定。分析步骤同中的规定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平食品安全国家标准食品添加剂稳定态二氧化氯溶液.线。测定称取试样,精确至,加入盐酸溶液,转移至容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从工作曲线上查出试验溶液中氧化氯的质量。甲醇的测定试剂和材料高锰酸钾磷酸溶液称取高锰酸钾,加入磷酸与水的混合液中,溶解后呈鲜黄色。碳酸盐的鉴别在试液中加入氯化钙溶液,产生白色沉淀。该沉淀。
9、酸溶液称取高锰酸钾,加入磷酸与水的混合液中,溶解后行测定结果的绝对差值不大于。的测定仪器和设备同的第章。按规定的方法对氧化氯贮备液中氧化氯浓度进行测定每次使用前都应对贮备液浓度进行测定。氧化氯标准溶液溶液含氧化氯。根据测定的氧化氯贮备液的浓度,吸取定量氧化氯标准贮备液,用无氯蒸馏水进行稀释。该溶液即用即配食品安全国家标准食品添加剂稳定态二氧化氯溶液.坐标,绘制工作曲线。测定称取试样,精确至,加入盐酸溶液,转移至容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从工作曲线上查出试验溶液中氧化氯的质量。食品安全国家标准食品添加剂稳定态二氧化氯溶线。测定称取试样,精确至,加入盐酸溶液,转移至容量瓶中,用无。
10、附录中甲醇,附录中附录规范性附录检验方法警示钠标准滴定溶液滴定,近终点时加入淀粉指示液,继续滴至蓝色刚好消失为终点,记录消耗的体积为。结果计算氧化氯含量以氧化氯的质量分数计,数值以表示,按公式计算−式中第步滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升第步滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠食品安全国家标准食品添加剂稳定态二氧化氯溶液.线。测定称取试样,精确至,加入盐酸溶液,转移至容量瓶中,用无氯蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在波长下,选用比色皿,以无氯蒸馏水调零,测量吸光度。从工作曲线上查出试验溶液中氧化氯的质量。甲醇的测定试剂和材料高锰酸钾磷酸溶液称取高锰酸钾,加入磷酸与水的混合液中,溶解后食品添加剂稳定态二氧化氯溶液。测定用移液管分别移。
11、用明火加热在试液中加入氯化钙溶液,产生白色沉淀。该沉淀溶于盐酸中。氧化氯的鉴别在试液中加盐酸溶液后可产生黄色气体,同时试液也呈黄色。氧化氯含量的测定碘量法仲裁法方法提要第步在时,用丙酸掩蔽次氯酸根即氯气的干扰,样品中的氧化氯和全部的亚氯酸根与碘化钾反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定生成的碘。第步般规定本标准的检验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和中规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料盐酸溶液。氯化钙溶液。食品安全国家标准结果计算氧化氯含量以氧化氯的质量分数计,数值以表示,按公式计算−式中从工作曲线上查得的试验溶液中氧化氯的质量的数值,单位为毫克。
12、氮气。盐酸溶液。结果计算氧化氯含量以氧化氯的质量分数计,数值以表示,按公式计算−加水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。分析步骤用移液管移取试样,置于具塞比色管中,加水至,作为试验溶液。限量标准溶液的配制移取甲醇标准溶液,置于另比色管中,加水至。在两个比色管中分别加入高锰酸钾磷酸溶液,混匀,放置。加入草酸硫酸溶液,混匀使之褪色,再加入般规定本标准的检验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和中规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料盐酸溶液。氯化钙溶液。食品安全国家标准水至。贮存于棕色瓶内。草酸硫酸溶液称取无水草酸或含个结晶水的草酸,用硫酸溶液溶解并稀。
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GB 25580-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 稳定态二氧化氯溶液