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doc 消毒药械及一次性使用医疗器械制度 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:9 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-24 19:59

《消毒药械及一次性使用医疗器械制度》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....进步加强对消毒药械与次性使用医疗器械器具的监督管理,预防院内感染的发生,保障医疗安全,特修订本制度医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构。医院感染管理科为医院感染管理委员会的执行机构,负责对全院消毒药械消毒剂和消毒器械及次性无菌医疗用品的购入储存和使用进行监督指导和审核,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论决定。二设备科根据临床需要医院感染管理科的审核意见以及产品招标意见统集中采购......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....二消毒灭菌器械的准入审核生产企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证有效期四年,每年复核次,进口产品除外拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产进口消毒器械卫生许可批件及附件有效期四年,年月始由省级卫生行政部门审批④食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证进口产品除外。食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证及次性医疗器械器具,由使用科室按医疗废物处理条例等有关规定处置,严禁重复使用和回流市场......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....份留医院感染管理科......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....联系方式。二消毒灭菌器械的准入审核生产企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证有效期四年,每年复核次,进口产品除外拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产进口消毒器械卫生许可批件及附件有效期四年,年月始由省级卫生行政部门审批④食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证进口产品除外。食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证及次性医疗器械器具,由使用科室按医疗废物处理条例等有关规定处置,严禁重复使用和回流市场。九需进入临床科室试用的消毒药械和次使用无菌医疗用品......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....年月始由省级卫生行政部门审批。④不需要卫生许可批件的品目应当索取卫生安全评价报告以及经过消毒产品检验机构检验合格后出具的相应批次的检验报告全国范围有效,有效期六个月。销售企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业给销售企业的授权书经销企业给销售代表的授权书以及销售代表的身份证和联系方式。二消毒灭菌器械的准入审核生产企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证有效期四年,每年复核次......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....生产企业所在地省卫生行政部门发放的卫生许可证有效期年,每年复核次,进口产品除外。拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产进口消毒药剂卫生许可批件及附件有效期四年,年月始由省级卫生行政部门审批。④不需要卫生许可批件的品目应当索取卫生安全评价报告以及经过消毒产品检验机构检验合格后出具的相应批次的检验报告全国范围有效,有效期六个月......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....次性使用无菌医疗用品只能次性使用。三证件审核的主要内容证件是否在有效期内。产品是否在证件所批的生产经营许可范围内。营业执照副本有无年检有效记录。所有有效证件的复印件是否加盖原证持有者的印章。证件的法人厂址等信息是否致。各级授权书的内容是否齐全,包括授权销售产品范围销售地域范围及有效时间法人签名等。消毒剂的准入审核生产企业资质审核营业执照副本税务登记证组织机构代码证。生产企业所在地省卫生行政部门发放的卫生许可证有效期年,每年复核次,进口产品除外......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....份留医院感染管理科,份交设备科次性无菌医疗用品证件审核登记表生产企业公司名称地址法人产品名称营业执照有效期医疗器械生产企业许可证范围有效期医疗器械注册证有效期经营企业公司名称地址法人电话传真营业执照有效期医疗器械经营企业许可证有效期销售人员联系电话身份证号码授权委托书有效期生产企业对经营企业范围地域经营企业对个人范围地域企业年度检验时间生产企业经营企业复印证件是否加盖与原证致红色印章审核时间审核者审核结果设备科签收人注此表式两份,份留医院感染管理科......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....设备科负责质量审核,医院感染管理科对其灭菌效果作出评价必要时还需医院感染管理委员会讨论决定,审批并备案后,才能在临床试用。试用产品由设备科统发放,任何使用科室或个人不能私自试用。十超过有效期的证件及验收记录应另外妥善保存至少五年。十根据以上条款及其相关规章制度,医院感染管理科每季度监督检查次,必要时随时检查,检查结果将与奖惩挂钩。十二次性医疗用品按次性使用无菌医疗器械目录实施重点监督管理......”

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