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doc 零售药店质量管理制度专用精品版 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:46 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-26 17:55

《零售药店质量管理制度专用精品版》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....药品不良反应报告。首次经营的新产品。药品质量包括内在质量外观质量包装质量标签和说明书的编写质量。药店内部各环节围绕药品质量环境质量服务质量工作质量各个方面形成的数据资料记录报表文件等。质量信息网药店质量信息网络以质量管理员为主。质量管理员负责收集相关法律法规行政规章和质量信息,及时进行处理传递和分析。各相关岗位负责药品质量信息的收集传递处理工作。各相关岗位收集各种质量信息,营业员对用户反映的各种药品质量问题作好记录,及时进行核对,如有疑问,请质量管理员协助做出鉴定。发现重要的药品质量信息,应立即向药店质量管理员报告。及时报告药品不良反应信息。质量管理员对用户反映的和主动收集的各种质量信息进行分析核实收到药品监督管理部门下达的药品质量信息后,立即传达到有关岗位人员,并督促落实。对药店内经营过程中发生的药品质量问题进行分析归类。及时向药店负责人报告药品不良反应信息情况......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....药品无生产批号无有效期无批准文号无产名厂址无药品使用说明书不符合包装要求,外包装零售药店质量管理制度专用精品版防止发生误服事故。中药饮片的调剂准备好药品调剂用具包装用品和必要的计量器具。对药品调剂用具进行清洁,避免药品调剂用具对药品产生影响或污染。需要计量器具时,检查药品调剂用计量器具是否已经校验,并进行校准,保证药品调剂计量的准确性。药品调剂人员对要调剂的药品处方进行审定把关,做到不调配处方所列药物中毒剧药不符合规定的不调配处方字迹不清的不调配处方所列药物有相反或相畏组合及配伍禁忌的不调配。药品调剂人员按处方所列药物逐项进行调配。调剂人员应认真核对品名数量等项目。要计量准确,分戥均匀,认真复核品名数量。对调剂完的药品进行捆扎或包装,包装要求达到外型美观牢固,便于携带。调剂完毕的药品向顾客发放时,必须核对顾客的姓名......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....做出退货。质量记录购进退出商品台帐首营企业和首营品种审核制度目的为加强药品质量监督管理,确保购进的药品符合质量要求。依据药品经营质量管理规范卫生部令第号适用范围购进药品的首营企业和首营品种。职责质量管理员根据采购员提供的资料及相关质量标准对首营企业与首营品种进行管理。内容首营企业与首营品种首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或者经营企业。零售药店质量管理制度专用精品版。首营品种指本企业首次采购的药品与首营企业发生业务关系时,要索取加盖了供货企业原印章的证照复印件等有关证件。由采购人员填写首营企业审批表。购进首营药品,必须要求生产厂家提供加盖单位原印章的合法证照药品质量标准药品批准文号同批次的药品检验报告单价格批文,使用说明书包装标签。由业务部人员填写首营品种审批表,并将上述相关证明文件并报质量管理员审核。药品销售人员须提供授权委托书须标抽查公告等......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....并保留原包装的标签。中药饮片销售人员应采用符合国家要求标准的包装材料对分装后的饮片进行分包装,并在单个包装上注明药物的品名生产企业生产日期,实行批准文号管理的中药材中药饮片还应注明批准文号。中药饮片销售人员应及时做好岗位清洁工作,保持销售柜台分装药斗分装工具分装环境的良好卫生条件。中药饮片必须符合炮制规范,禁止掺假掺杂,并做到剂量准确。销售的饮片配方中不能有以生品代替炮制品的现象。不得错斗和串斗,发现有串斗混杂的药物要立即采取措施的资料及相关质量标准对首营企业与首营品种进行管理。内容首营企业与首营品种首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或者经营企业。零售药店质量管理制度专用精品版。对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入,采用即买即拆,并保留原包装。做好拆零销售记录......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....剂数,交待清楚煎药或服药的程序服用方法注意事项等内容。对于药品调剂所用过的器具场所及时进行清洁,并对器具进行妥善保管。对于外配的处方应留方或登记,并按月装订成册。中药饮片的计量中药饮片所用计量器具必须经国家法定计量管理组织检定合格,方可用于中药饮片计量使用。中药饮片销售质量管理员进行处理,属于生产厂商及供货单位的责任,由采购员联系办理退货手续。质量管理员负责对不合格药品的处理情况进行定期汇总和分析,统计并分析不合格药品的原因,找出质量管理工作中存在的缺陷,改进和完善质量管理控制过程,有效地杜绝类似问题的再次发生。支持性文件药品验收管理制度药品有效期管理制度药品质量验收制度质量记录不合格药品报损登记册不合格药品报告确认表不合格药品处理销毁记录质量事故的管理制度目的明确质量事故的分类和处理原则,明确质量事故责任。依据药品经营质量管理规范实施细则。适用范围适用于药品质量事故的管理......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....内容加强员工职业道德教育,提高员工对医药行业是特殊行业,药品是特殊商品的认识,提高工作责任心,杜绝质量事故的发生。质量事故般分为类重大质量事故因质量问题或工作过失造成达万元以上经济损失的。由于保管养护不当造成药品大量过期失效,虫蛀变质污染破损等不能再供药用者。出售伪劣药品发错药,影响顾客健康,造成医疗事故者。凡接到有关部门停止凡质量有疑问的药品,律不予上架销售。上架药品按月进行质量检查并记录,发现陈列药品至失效期在个月内的,应及时下架并向质管员汇报。检查过程中如发现药品质量问题必须及时下架,并尽快向质量管理员汇报。养护人员应每日上午时,下午时各填写次药品陈列环境温湿度记录,要求陈列环境的温度常温为之间,阴凉处为不超过,凉暗处为避光并不超过,冷处为摄氏度,相对湿度在之间。根据温湿度的变化,及时采取相应的通风降温除湿等措施。处方药严禁开架自选......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....质量管理员有权对违反质量管理的经营活动提出裁决权。药品验收时,发现下列情况之的,验收员可拒收并报告质量管理员未经有关部门批准生产的品种假药劣药以及无注册商标的药品正在药检部门检验,尚未确定合格的药品无产品标准或质量不符合法定标准规定的产品标志内容不符合规定要求,药品无生产批号无有效期无批准文号无产名厂址无药品使用说明书不符合包装要求,外包装潮湿破损,字迹模糊不清,受污染等货和单据不符合。日常养护或销售药品时,发现下列情况之的,养护员或营业员可提出停止出售意见,向质量管理员反映情况,质量管理员应及时向药店负责人进行汇报,听候处理有严重不良反应的药品药监局通报的有质量问题的药品。对有质量问题的药品,质量管理员应及时把处理决定通知各相关岗位,各岗位人员接到通知后,将货物退回,按养护等经营过程中,经质量管理员确认为破损包装污染包装不牢的药品。因近效期滞销或进货量过多的药品......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....拆零销售应当使用洁净卫生的包装袋,包装袋上注明药品名称规格数量用法用量批号有效期以及药店名称等内容。药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书。质量记录药品拆零登记表不合格药品管理制度目的为确保经营过程中药品质量,防止不合格药品进入流通渠道。依据中华人民共和国药品管理法药品经营质量管理规范。适用范围适用于被判定为不合格药品的管理。职责验收员负责对不合格药品拒收并退回公司。养护员对储存药品出现不合格情况负责。质量管理员对审定不合格药品和对不合格药品处理过程事实监督负责。内容不合格和分析。各相关岗位负责药品质量信息的收集传递处理工作。各相关岗位收集各种质量信息,营业员对用户反映的各种药品质量问题作好记录,及时进行核对,如有疑问,请质量管理员协助做出鉴定。发现重要的药品质量信息,应立即向药店质量管理员报告。及时报告药品不良反应信息......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....质量信息传递方式药品质量信息反馈表填写完所经营药品的质量查询和投诉。依据药品经营质量管理规范实施细则。适用范围适用于药店所销售药品和服务的质量查询和质量投诉。职责质量管理员负责质量查询的接待记录和质量投诉的调查记录处理报告。药店负责人负责质量投诉的处理审定。营业人员负责对用户进行定期的质量查询和投诉信息的反馈。内容用户访问工作营业员应认真听取用户对药品质量和服务质量的意见和建议。依据药品经营质量管理规范卫生部令第号适用范围适用于药店内部药品流通的全过程。职责质量管理人员负责对药品质量行使裁决权,对药品质量具有否决权。内容药店的药品经营活动必须在确保质量的前提下,展开各项工作。质量管理员有权对违反质量管理的经营活动提出裁决权。药品验收时,发现下列情况之的,验收员可拒收并报告质量管理员未经有关部门批准生产的品种假药劣药以及无注册商标的药品正在药检部门检验......”

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