1、结果计算膏霜乳液类指甲油类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量许差在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的。附录资料性附录甲醛的号英文名称分子式相对分子质量甲醛的号英文名称分子式。甲醛的号英文名称分子式相对分子质量名称号英文名称分子式相对分子质量式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量,单位为克。水剂类结果按式计算,计算结果应扣除空白值原理化妆品样品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经。
2、并标定。甲醛标准储备液将甲醛溶液移入容量瓶中,用水稀释至刻度。此甲醛溶液浓。测定步骤到碘量瓶中,准确移取的碘标准溶液,加氢氧化钠溶液,加塞摇匀,于暗处放置。然后用于化妆品中游离甲醛的测定。,。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法原理化妆品位为克。回收率和精密度的范围内,之间,相对标准偏差在之间。允许差在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的。附录资料性附录甲醛的号英文名称分子式相对分子质量甲醛的号英文名称分子式。甲醛的号英文品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱。
3、结果计算膏霜乳液类指甲油类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量许差在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的。附录资料性附录甲醛的号英文名称分子式相对分子质量甲醛的号英文名称分子式。甲醛的号英文名称分子式相对分子质量名称号英文名称分子式相对分子质量式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量,单位为克。水剂类结果按式计算,计算结果应扣除空白值原理化妆品样品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经。
4、国家标准化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲号北京市西城区里河北街号网址服务热线年月第版书号版权专有侵权必究标准号。本标准适用于化妆品中游离甲醛的测定。,。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。加盐酸酸化,加塞摇匀,于暗处放置。用硫代。
5、由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法.加盐酸酸化,加塞摇匀,于暗处放置。用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法。将甲醛,然后用流动相。或者购买甲醛浓度为的标准储备液,用流动相进行稀释,。仪器与设备高效液相色谱仪配有荧光检测器。分析天平。柱后衍生仪。涡旋混合器。超声波清洗器滤后转入棕色瓶中。硫代硫酸钠标准溶液,按配。
6、硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位释后进行测定。除保留时间定性,必要时可通过比较被测物与标准样品衍生物的荧光谱图,进步定性确证。标准。空白试验除不称取样品外,其余操作均按上述步骤进行,得到空白样品溶液甲醛的测试结果。碘标准溶液,加水,溶解后加入盐酸滴,用水稀释至,过化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法.行测定。除保留时间定性,必要时可通过比较被测物与标准样品衍生物的荧光谱图,进步定性确证。标准。空白试验除不称取样品外,其余操作均按上述步骤进行,得到空白样品溶液甲醛的测试结果。化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱加盐酸酸化,。
7、分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。结果计算膏霜乳液类指甲油类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量试样测定将试样溶液按色谱条件进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积,根据保留时间定性,并由峰面积从标准曲线计算得到相应的浓度。试样溶液中的被测物的响应值应在标准工作曲线浓度范围之内,若遇甲醛含量过高的样品,可对试样溶液用流动相适当稀释后进图甲醛衍生物的液相色谱图甲醛衍生物的光谱图中华人民共和。
8、国家标准化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲号北京市西城区里河北街号网址服务热线年月第版书号版权专有侵权必究标准号。本标准适用于化妆品中游离甲醛的测定。,。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。加盐酸酸化,加塞摇匀,于暗处放置。用硫代。
9、由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法.加盐酸酸化,加塞摇匀,于暗处放置。用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法。将甲醛,然后用流动相。或者购买甲醛浓度为的标准储备液,用流动相进行稀释,。仪器与设备高效液相色谱仪配有荧光检测器。分析天平。柱后衍生仪。涡旋混合器。超声波清洗器滤后转入棕色瓶中。硫代硫酸钠标准溶液,按配。
10、并标定。甲醛标准储备液将甲醛溶液移入容量瓶中,用水稀释至刻度。此甲醛溶液浓。测定步骤到碘量瓶中,准确移取的碘标准溶液,加氢氧化钠溶液,加塞摇匀,于暗处放置。然后用于化妆品中游离甲醛的测定。,。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法原理化妆品位为克。回收率和精密度的范围内,之间,相对标准偏差在之间。允许差在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的。附录资料性附录甲醛的号英文名称分子式相对分子质量甲醛的号英文名称分子式。甲醛的号英文品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱。
11、硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位释后进行测定。除保留时间定性,必要时可通过比较被测物与标准样品衍生物的荧光谱图,进步定性确证。标准。空白试验除不称取样品外,其余操作均按上述步骤进行,得到空白样品溶液甲醛的测试结果。碘标准溶液,加水,溶解后加入盐酸滴,用水稀释至,过化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法.行测定。除保留时间定性,必要时可通过比较被测物与标准样品衍生物的荧光谱图,进步定性确证。标准。空白试验除不称取样品外,其余操作均按上述步骤进行,得到空白样品溶液甲醛的测试结果。化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱加盐酸酸化,。
12、分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。结果计算膏霜乳液类指甲油类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量试样测定将试样溶液按色谱条件进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积,根据保留时间定性,并由峰面积从标准曲线计算得到相应的浓度。试样溶液中的被测物的响应值应在标准工作曲线浓度范围之内,若遇甲醛含量过高的样品,可对试样溶液用流动相适当稀释后进图甲醛衍生物的液相色谱图甲醛衍生物的光谱图中华人民共和。
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