1、后立即以乙胺乙酸钠标准溶液滴定，加氨缓冲溶液及约铬黑示剂，至溶液由酒石红色变为亮蓝色为止混合指记录消耗溶液毫升数。，守亏丽式中样品中镁的含量，滴定钙离子消色管中。吸取。亚铁氰化钾使用液相当。亚铁氰化钾，分别置于比色管中，各加水至，样品管与标准管各加硫酸亚铁溶液及稀硫酸，混匀。后，用比色杯，以零管调节零点，于波长处测吸光度，绘制标准曲线，样品从曲线上查出含量，或与标准色列目测比较。， 式中，样品中亚铁氰化钾的含量，测定用样液中亚铁氰化钾的质量，样品质量，。结果的表述报告算术平均值得毫伏数为，。此时凡小丁，同时记录测定时溶液温度。 式中样品中氟的含量测定用样品中氟的质量样品质量叨，。不下不丁丁，丁式中加入已知氟的质量，为两次毫伏之差，即凡表示斜率结果的表述报告算。
2、化钠溶于水井稀释至取氯化钱溶于水中，加氨水，再加水稀释至，贮于棕色瓶中。取干燥氯化钠研细，加。铬黑于玻璃乳钵中，混合研细，贮于棕色小广口瓶中备用。微量滴定管。极浸入被测溶液中，搅拌，于静态读取毫伏数为，再加入。氟标准使用液相当于。氟，搅拌，测得毫伏数为，。此时凡小丁，同时记录测定时溶液温度。 式中样品中氟的含量测定用样品中氟的质量样品质量叨，。不下不丁丁，丁式中加入已知氟的质量，为两次毫伏之差，即凡表示斜率结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差为收集于比色管中，最后用水稀释至刻度，用比色杯以零管调节零点，于波长处，测吸光度，绘制标准曲线比较。式中样品中硫酸盐的含量以硫酸根计，鲍，测定时样品稀释液体积，。测定用样品相当硫酸盐的质量样品质量，。结果的表述报。
3、后立即以乙胺乙酸钠标准溶液滴定，加氨缓冲溶液及约铬黑示剂，至溶液由酒石红色变为亮蓝色为止混合指记录消耗溶液毫升数。，守亏丽式中样品中镁的含量，滴定钙离子消色管中。吸取。亚铁氰化钾使用液相当。亚铁氰化钾，分别置于比色管中，各加水至，样品管与标准管各加硫酸亚铁溶液及稀硫酸，混匀。后，用比色杯，以零管调节零点，于波长处测吸光度，绘制标准曲线，样品从曲线上查出含量，或与标准色列目测比较。， 式中，样品中亚铁氰化钾的含量，测定用样液中亚铁氰化钾的质量，样品质量，。结果的表述报告算术平均值得毫伏数为，。此时凡小丁，同时记录测定时溶液温度。 式中样品中氟的含量测定用样品中氟的质量样品质量叨，。不下不丁丁，丁式中加入已知氟的质量，为两次毫伏之差，即凡表示斜率结果的表述报告算。
4、，日内使用有效，临用时将此溶液用乙醇胺溶液稀释倍。称取氢氧化钾，用水溶解并稀释至。硫酸亚铁法亚铁氰化钾在酸性条件下与硫酸亚铁生成蓝色复盐，与标准比较定量。最低检出浓度为，硫酸，倒入，分析步骤取约样品，置于白瓷板上，滴滴混合试剂于样品上，如显蓝紫色，表示有碘化物存在。食盐卫生标准的分析方法。相对相差簇试剂仪器离子强度缓冲液称取无水乙酸钠，柠檬钠。，冰乙酸，溶解后稀释至。其他同中，章，但要求氟标准使用液每毫升相当于，氟。称取约样品，置于乳钵中适当研细粒径约。左右备用。称取研细样品，置于小烧杯中，加水离子强度缓冲液，放在磁力搅拌器上，将电，分析步骤吸取的滤液，置于锥形瓶中。加入氢氧化钠溶液及约紫尿酸钱混合指示剂，搅拌溶解后，立即用乙胺乙酸钠标准溶液滴定，至溶液由红。
5、术平均值的位有效数。相对相差为铅按。按操作。按。食盐卫生标准的分析方法。硫酸亚铁法亚铁氰化感官检查，观察其颜色，应为白色，或白色带淡灰色或淡黄色，加有抗结剂铁氰化钾的为淡蓝色，因其来源而异，不应含有肉眼可见的外来机械杂质。约取样品于瓷乳钵中研碎后，立即检查，不应有气味。，用温水溶解，其水溶液应具有纯净的咸味，无其他异味。理化检验按。水不溶物，试剂硝酸银溶液，预先取或新华快速定量滤纸，折叠后置高型称量瓶中，滤纸连同称量瓶在。士烘至恒量。烧杯中，加约水，置沸水浴上食盐卫生标准的分析方法游离，溶液即由红色变为亮蓝色，根据溶液不同及用不同指示剂分别测出钙镁总量及钙量，两者之差即为镁含量。， 取干燥氯化钠及紫尿酸钱于玻璃乳钵中混合，研细，贮于棕色小广口瓶中备用。取氢氧。
6、色变成蓝紫色为止，记录消耗溶液毫升数。再吸取滤液，置于锥形瓶中搅拌溶解后立即以乙胺乙酸钠标准溶液滴定，加氨缓冲溶液及约铬黑示剂，至溶液由酒石红色变为亮蓝色为止混合指记录消耗溶液毫升数。，守亏丽式中样品中镁的含量，滴定钙离子消用水洗涤次，洗液收集于比色管中，最后用水稀释至刻度，用比色杯以零管调节零点，于波长处，测吸光度，绘制标准曲线比较。式中样品中硫酸盐的含量以硫酸根计，鲍，测定时样品稀释液体积，。测定用样品相当硫酸盐的质量样品质量，。结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差钙镁离子可与乙胺乙酸钠生成可溶性铬合物，铬黑指示剂与钙镁离子生成酒石红色，当滴定至终点时，乙胺乙酸钠和钙镁铬合成无色品中波峰电流值， 试剂空白波峰电流值镁标准波峰电流值，!，镁标准质量。
7、算术平均值的位有效数。相对相差钙镁离子可与乙胺乙酸钠生成可溶性铬合物，铬黑指示剂与钙镁离子生成酒石红色，当滴定至终点时，乙胺乙酸钠和钙镁铬合成无色铬合物而使铬黑样品管与标准管各加硫酸亚铁溶液及稀硫酸，混匀。后，用比色杯，以零管调节零点，于波长处测吸光度，绘制标准曲线，样品从曲线上查出含量，或与标准色列目测比较。， 式中，样品中亚铁氰化钾的含量，测定用样液中亚铁氰化钾的质量，样品质量，。结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差簇，加碘食盐混合试剂硫酸，滴亚硝酸钠溶液，滴，淀粉溶液，。临用时混镁浓度在之间呈直线关系，样品中镁的波峰电流与标准系列波峰电流比较定量。所有实验用水均为去离子水。吸取乙胺水合物用水稀释至铬黑溶液称取。铬黑用乙醇胺溶液溶解至，贮冰箱保存。
8、，日内使用有效，临用时将此溶液用乙醇胺溶液稀释倍。称取氢氧化钾，用水溶解并稀释至。硫酸亚铁法亚铁氰化钾在酸性条件下与硫酸亚铁生成蓝色复盐，与标准比较定量。最低检出浓度为，硫酸，倒入，分析步骤取约样品，置于白瓷板上，滴滴混合试剂于样品上，如显蓝紫色，表示有碘化物存在。食盐卫生标准的分析方法。相对相差簇试剂仪器离子强度缓冲液称取无水乙酸钠，柠檬钠。，冰乙酸，溶解后稀释至。其他同中，章，但要求氟标准使用液每毫升相当于，氟。称取约样品，置于乳钵中适当研细粒径约。左右备用。称取研细样品，置于小烧杯中，加水离子强度缓冲液，放在磁力搅拌器上，将电，分析步骤吸取的滤液，置于锥形瓶中。加入氢氧化钠溶液及约紫尿酸钱混合指示剂，搅拌溶解后，立即用乙胺乙酸钠标准溶液滴定，至溶液由红。
9、术平均值的位有效数。相对相差为铅按。按操作。按。食盐卫生标准的分析方法。硫酸亚铁法亚铁氰化感官检查，观察其颜色，应为白色，或白色带淡灰色或淡黄色，加有抗结剂铁氰化钾的为淡蓝色，因其来源而异，不应含有肉眼可见的外来机械杂质。约取样品于瓷乳钵中研碎后，立即检查，不应有气味。，用温水溶解，其水溶液应具有纯净的咸味，无其他异味。理化检验按。水不溶物，试剂硝酸银溶液，预先取或新华快速定量滤纸，折叠后置高型称量瓶中，滤纸连同称量瓶在。士烘至恒量。烧杯中，加约水，置沸水浴上食盐卫生标准的分析方法游离，溶液即由红色变为亮蓝色，根据溶液不同及用不同指示剂分别测出钙镁总量及钙量，两者之差即为镁含量。， 取干燥氯化钠及紫尿酸钱于玻璃乳钵中混合，研细，贮于棕色小广口瓶中备用。取氢氧。
10、化钠溶于水井稀释至取氯化钱溶于水中，加氨水，再加水稀释至，贮于棕色瓶中。取干燥氯化钠研细，加。铬黑于玻璃乳钵中，混合研细，贮于棕色小广口瓶中备用。微量滴定管。极浸入被测溶液中，搅拌，于静态读取毫伏数为，再加入。氟标准使用液相当于。氟，搅拌，测得毫伏数为，。此时凡小丁，同时记录测定时溶液温度。 式中样品中氟的含量测定用样品中氟的质量样品质量叨，。不下不丁丁，丁式中加入已知氟的质量，为两次毫伏之差，即凡表示斜率结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差为收集于比色管中，最后用水稀释至刻度，用比色杯以零管调节零点，于波长处，测吸光度，绘制标准曲线比较。式中样品中硫酸盐的含量以硫酸根计，鲍，测定时样品稀释液体积，。测定用样品相当硫酸盐的质量样品质量，。结果的表述报。
11、色变成蓝紫色为止，记录消耗溶液毫升数。再吸取滤液，置于锥形瓶中搅拌溶解后立即以乙胺乙酸钠标准溶液滴定，加氨缓冲溶液及约铬黑示剂，至溶液由酒石红色变为亮蓝色为止混合指记录消耗溶液毫升数。，守亏丽式中样品中镁的含量，滴定钙离子消用水洗涤次，洗液收集于比色管中，最后用水稀释至刻度，用比色杯以零管调节零点，于波长处，测吸光度，绘制标准曲线比较。式中样品中硫酸盐的含量以硫酸根计，鲍，测定时样品稀释液体积，。测定用样品相当硫酸盐的质量样品质量，。结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差钙镁离子可与乙胺乙酸钠生成可溶性铬合物，铬黑指示剂与钙镁离子生成酒石红色，当滴定至终点时，乙胺乙酸钠和钙镁铬合成无色品中波峰电流值， 试剂空白波峰电流值镁标准波峰电流值，!，镁标准质量。
12、算术平均值的位有效数。相对相差钙镁离子可与乙胺乙酸钠生成可溶性铬合物，铬黑指示剂与钙镁离子生成酒石红色，当滴定至终点时，乙胺乙酸钠和钙镁铬合成无色铬合物而使铬黑样品管与标准管各加硫酸亚铁溶液及稀硫酸，混匀。后，用比色杯，以零管调节零点，于波长处测吸光度，绘制标准曲线，样品从曲线上查出含量，或与标准色列目测比较。， 式中，样品中亚铁氰化钾的含量，测定用样液中亚铁氰化钾的质量，样品质量，。结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差簇，加碘食盐混合试剂硫酸，滴亚硝酸钠溶液，滴，淀粉溶液，。临用时混镁浓度在之间呈直线关系，样品中镁的波峰电流与标准系列波峰电流比较定量。所有实验用水均为去离子水。吸取乙胺水合物用水稀释至铬黑溶液称取。铬黑用乙醇胺溶液溶解至，贮冰箱保存。
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