1、及排泄规律差异。建立离体肠翻转模型，雄性大鼠于禁食后，分离小肠段，制备小肠肠囊并置于逍遥散复方及白术单味药供试液试管中，于恒温水浴中孵育后，采用法梯度洗脱，于下检测并指认逍遥散复方及白术单味药吸收液中的成分，并归属共有峰。另外饲养只雄性大鼠，于禁食后，分离大鼠小肠不同肠段十二指肠空。
2、不同肠的吸收，判断其转运是否存在浓度依赖性以及特定吸收窗。再次，根据复方与单味药的吸收结果，比较配伍对白术内酯ⅠⅡⅢ吸收的影响。从而明确该类成分在小肠中的吸收特性。结果建立了血清中白术内酯类成分的定量测定方法，经方法学考察，该方法所中白术内酯ⅠⅡⅢ能达到的定量限分别为和•，表明该方。
3、及排泄规律差异。建立离体肠翻转模型，雄性大鼠于禁食后，分离小肠段，制备小肠肠囊并置于逍遥散复方及白术单味药供试液试管中，于恒温水浴中孵育后，采用法梯度洗脱，于下检测并指认逍遥散复方及白术单味药吸收液中的成分，并归属共有峰。另外饲养只雄性大鼠，于禁食后，分离大鼠小肠不同肠段十二指肠空。
4、定可靠。在药代动力学实验中，白术内酯ⅠⅡⅢ基于相似的结构，其药时曲线呈现定的相似性。根据中剂量组药动参数可知，白术内酯ⅠⅡ和Ⅲ的分别为和达峰时间均在左右，表明其具有吸收快的特点从参数可得，白术内酯ⅠⅡ和Ⅲ的分别为和，表明白术内酯Ⅰ和Ⅲ的消等，另外还发现种核苷尿苷。从白术中得到的多糖。
5、肠回肠，并将肠段随机分为逍遥散组白术高剂量组白术中剂量组白术低剂量组个组，进行离体肠吸收实验，采用法等度洗脱，并于双波长检测不同时间点吸收液中白术内酯ⅠⅡⅢ含量，并以白术内酯的经时累积吸收量对时间作相关回归分析，获得其随时间的动态变化规律。其次，比较不同浓度白术供试液中白术内酯在大。
6、少，主要包括白术多糖和白术多糖。梁中焕等从白术中分离纯化出由葡萄糖半乳糖鼠李糖甘露糖组成的水溶性多糖。另外，白术中也包含多种氨基酸及微量元素，目前，从白术中测定得到了种氨基酸，其中有种为人体必需氨基酸。汤洪波胡长玉等分别采用不同的方法测出了白术中丰富的微量元素等。除上述成分外，白术。
7、灵敏度较高。根据精密度回收率稳定性及基质效应等的考察结果可知，该方法稳定可靠。分别建立了大鼠组织尿液粪便及离体肠吸收液的测定方法，这几种样本的色谱测定条件致，待测物均能在内于波长白术内酯ⅠⅢ和白术内酯Ⅱ条件下较好的分离白术内酯ⅠⅡⅢ，每种样本的测定方法经方法学考察，结果表明方法灵敏。
8、定可靠。在药代动力学实验中，白术内酯ⅠⅡⅢ基于相似的结构，其药时曲线呈现定的相似性。根据中剂量组药动参数可知，白术内酯ⅠⅡ和Ⅲ的分别为和达峰时间均在左右，表明其具有吸收快的特点从参数可得，白术内酯ⅠⅡ和Ⅲ的分别为和，表明白术内酯Ⅰ和Ⅲ的消等，另外还发现种核苷尿苷。从白术中得到的多糖。
9、肠回肠，并将肠段随机分为逍遥散组白术高剂量组白术中剂量组白术低剂量组个组，进行离体肠吸收实验，采用法等度洗脱，并于双波长检测不同时间点吸收液中白术内酯ⅠⅡⅢ含量，并以白术内酯的经时累积吸收量对时间作相关回归分析，获得其随时间的动态变化规律。其次，比较不同浓度白术供试液中白术内酯在大。
10、不同肠的吸收，判断其转运是否存在浓度依赖性以及特定吸收窗。再次，根据复方与单味药的吸收结果，比较配伍对白术内酯ⅠⅡⅢ吸收的影响。从而明确该类成分在小肠中的吸收特性。结果建立了血清中白术内酯类成分的定量测定方法，经方法学考察，该方法所中白术内酯ⅠⅡⅢ能达到的定量限分别为和•，表明该方。
11、少，主要包括白术多糖和白术多糖。梁中焕等从白术中分离纯化出由葡萄糖半乳糖鼠李糖甘露糖组成的水溶性多糖。另外，白术中也包含多种氨基酸及微量元素，目前，从白术中测定得到了种氨基酸，其中有种为人体必需氨基酸。汤洪波胡长玉等分别采用不同的方法测出了白术中丰富的微量元素等。除上述成分外，白术。
12、灵敏度较高。根据精密度回收率稳定性及基质效应等的考察结果可知，该方法稳定可靠。分别建立了大鼠组织尿液粪便及离体肠吸收液的测定方法，这几种样本的色谱测定条件致，待测物均能在内于波长白术内酯ⅠⅢ和白术内酯Ⅱ条件下较好的分离白术内酯ⅠⅡⅢ，每种样本的测定方法经方法学考察，结果表明方法灵敏。
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2020全国两会议程专用PPT课件版（23页） 演示稿39
