1、关法律法规及国家标准行业标准定义本手册采用的术语和定义。天津艾伯恩科学仪器有限公司质量管理手册版本号修改码页数质量管理体系要求质量管理体系总要求本公司按标准要求建立质量管理体系，形成质量管理手册程序文件等体系文件，明确了各项工作的职责，以便实施和保持，并持续改进其有效性。本公司按的模式建立质量管理体系，具体地说在策划阶段，本公司按过程方法，确定了质量管理体系需要的过程及其应用根据的逻辑关系和生产流程确定了这些过程的顺序和相互作用确定了确保这些过程有效运作和控制所需要的准则和方法在实施阶段，本公司确保提供必要的信息和资源，支持这些过程的有效运作和对这些过程的监视实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果。在检查和改进方面，本公司通过对过程和产品的。
2、减的具体内容和理由见形成文件的程序或对其引用对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述质量管理手册是文件，应加以控制。天津艾伯恩科学仪器有限公司质量管理手册版本号修改码页数质量管理体系要求文件控制文件分为质量管理手册程序文件作业文件等三级，按文件控制程序规定编号。依据要求组织编写三级文件质量管理手册由内审小组编制，其适宜性和充分性由管理者代表审核，总经理批准程序文件的适宜性和充分性由部门部长编制，管理者代表审核，总经理批准作业文件的适宜性和充分性由相关部门审批，内审小组负责受控状态的监督，文件的修改和审核。质量管理体系要求中的所有文件必须处于受控状态，用受控字样表示，在有效文件清单中列出能识别现行修订状态的受控文件和持有对象受控文件发放需登。
3、关法律法规及国家标准行业标准定义本手册采用的术语和定义。天津艾伯恩科学仪器有限公司质量管理手册版本号修改码页数质量管理体系要求质量管理体系总要求本公司按标准要求建立质量管理体系，形成质量管理手册程序文件等体系文件，明确了各项工作的职责，以便实施和保持，并持续改进其有效性。本公司按的模式建立质量管理体系，具体地说在策划阶段，本公司按过程方法，确定了质量管理体系需要的过程及其应用根据的逻辑关系和生产流程确定了这些过程的顺序和相互作用确定了确保这些过程有效运作和控制所需要的准则和方法在实施阶段，本公司确保提供必要的信息和资源，支持这些过程的有效运作和对这些过程的监视实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果。在检查和改进方面，本公司通过对过程和产品的。
4、表批准后方可使用内审小组必须随时关注所使用的法律法规标准等外来文件的最新版本，并由管理者代表确认后，方可使用。外来文件应纳入有效文件清单中，并按规定进行发放管理。定期对文件的适宜性和有效性进行重新评价。相关程序文件控制程序天津艾伯恩科学仪器有限公司质量管理手册版本号修改码页数质量管理体系要求记录的控制内审小组负责制订记录控制程序，并做好质量记录的标识收集编目的工作，综合办负责查阅归档贮存保管和处理的工作，确保质量记录得到有效的控制和管理，管理者代表负责对质量记录的标识收集编目查阅归档贮存保管和处理工作的审核及监督，并将质量记录归档情况汇报给总经理。质量记录应按规定的内容填写，填写时应清晰完整正确，易于识别和检索，不得随意涂改，填写完毕后记录人应。
5、测量监视和分析以及开展内部审核和管理评审，发现改进的机会，实施纠正与预防措施，从而实现持续改进。本公司按标准的要求管理这些过程，手册分别就有关要求作出了规定。本公司的外包过程为成品交付的委托运输过程，按的规定要求进行控制。质量管理体系运行模式图本公司质量管理体系的过程及其相互关系文件要求总则质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，起到沟通意图和统行动的作用。本公司的质量管理体系文件包括质量管理手册包括质量方针和质量目标及其说明程序文件支持性文件本公司的文件主要以书面和电子软件的形式体现。顾客要求的确定产品实现的策划采购生产的提供交付质量管理手册本质量管理手册是根据标准编制的，全公司应实施和保持。本质量管理手册包括质量管理体系的范围，包括任何删。
6、签字。各类记录由记录填写部门负责收集。质量记录应按顺序，分类整理，立卷编号，编制目录，分类归档，便于存贮和检索。质量记录应以书面形式和电子贮存方式两种方式保存，要妥善保管质量记录，保管环境应适宜，以防止损坏变质和丢失。应规定质量记录的保为企业的质量要求制订和确保质量方针的实现制订质量目标，确保在企业的相关职能和各层次建立质量目标并努力实现确保对实现质量目标所需的资源加以识别，策划并尽可能满足任命管理者代表，并明确其职责按计划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性充分性和有效性确保提供适宜的工作环境和适当的基础设施对持续改进负责主管营销部综合办和财务部工作，对其质量管理体系的运行负责，并对质量管理体系中的与顾客有关的过程活动实施的有效性。
7、记质量管理体系运作现场使用的都应有适用的现行有效的文件。作废的文件及时收回，并加盖作废标识，除因需要保留的外，其余经管理者代表批准，由内审小组销毁。文件如丢失或损坏，按文件控制程序补发。文件借阅内部借阅须经管理者代表批准并登记，外部借阅经管理者代表须向总经理请示后批准并登记。文件需要更改时，提出更改的部门填写文件更改申请单，经现审批人员批准后进行更改，若指定其他部门审核和批准时，该部门必须得到原审核和批准的所有有关的背景资料，批准更改的文件由内审小组以换页形式或划改形式进行。更改的次数较多时，由内审员小组确定改版。文件应清晰，标识要清楚，以便于查询。对策划和运行质量管理体系所需的外来文件进行识别，如法律法规标准类，由内审小组分析整理，并经管理者。
8、表批准后方可使用内审小组必须随时关注所使用的法律法规标准等外来文件的最新版本，并由管理者代表确认后，方可使用。外来文件应纳入有效文件清单中，并按规定进行发放管理。定期对文件的适宜性和有效性进行重新评价。相关程序文件控制程序天津艾伯恩科学仪器有限公司质量管理手册版本号修改码页数质量管理体系要求记录的控制内审小组负责制订记录控制程序，并做好质量记录的标识收集编目的工作，综合办负责查阅归档贮存保管和处理的工作，确保质量记录得到有效的控制和管理，管理者代表负责对质量记录的标识收集编目查阅归档贮存保管和处理工作的审核及监督，并将质量记录归档情况汇报给总经理。质量记录应按规定的内容填写，填写时应清晰完整正确，易于识别和检索，不得随意涂改，填写完毕后记录人应。
9、测量监视和分析以及开展内部审核和管理评审，发现改进的机会，实施纠正与预防措施，从而实现持续改进。本公司按标准的要求管理这些过程，手册分别就有关要求作出了规定。本公司的外包过程为成品交付的委托运输过程，按的规定要求进行控制。质量管理体系运行模式图本公司质量管理体系的过程及其相互关系文件要求总则质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，起到沟通意图和统行动的作用。本公司的质量管理体系文件包括质量管理手册包括质量方针和质量目标及其说明程序文件支持性文件本公司的文件主要以书面和电子软件的形式体现。顾客要求的确定产品实现的策划采购生产的提供交付质量管理手册本质量管理手册是根据标准编制的，全公司应实施和保持。本质量管理手册包括质量管理体系的范围，包括任何删。
10、减的具体内容和理由见形成文件的程序或对其引用对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述质量管理手册是文件，应加以控制。天津艾伯恩科学仪器有限公司质量管理手册版本号修改码页数质量管理体系要求文件控制文件分为质量管理手册程序文件作业文件等三级，按文件控制程序规定编号。依据要求组织编写三级文件质量管理手册由内审小组编制，其适宜性和充分性由管理者代表审核，总经理批准程序文件的适宜性和充分性由部门部长编制，管理者代表审核，总经理批准作业文件的适宜性和充分性由相关部门审批，内审小组负责受控状态的监督，文件的修改和审核。质量管理体系要求中的所有文件必须处于受控状态，用受控字样表示，在有效文件清单中列出能识别现行修订状态的受控文件和持有对象受控文件发放需登。
11、签字。各类记录由记录填写部门负责收集。质量记录应按顺序，分类整理，立卷编号，编制目录，分类归档，便于存贮和检索。质量记录应以书面形式和电子贮存方式两种方式保存，要妥善保管质量记录，保管环境应适宜，以防止损坏变质和丢失。应规定质量记录的保为企业的质量要求制订和确保质量方针的实现制订质量目标，确保在企业的相关职能和各层次建立质量目标并努力实现确保对实现质量目标所需的资源加以识别，策划并尽可能满足任命管理者代表，并明确其职责按计划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性充分性和有效性确保提供适宜的工作环境和适当的基础设施对持续改进负责主管营销部综合办和财务部工作，对其质量管理体系的运行负责，并对质量管理体系中的与顾客有关的过程活动实施的有效性。
12、记质量管理体系运作现场使用的都应有适用的现行有效的文件。作废的文件及时收回，并加盖作废标识，除因需要保留的外，其余经管理者代表批准，由内审小组销毁。文件如丢失或损坏，按文件控制程序补发。文件借阅内部借阅须经管理者代表批准并登记，外部借阅经管理者代表须向总经理请示后批准并登记。文件需要更改时，提出更改的部门填写文件更改申请单，经现审批人员批准后进行更改，若指定其他部门审核和批准时，该部门必须得到原审核和批准的所有有关的背景资料，批准更改的文件由内审小组以换页形式或划改形式进行。更改的次数较多时，由内审员小组确定改版。文件应清晰，标识要清楚，以便于查询。对策划和运行质量管理体系所需的外来文件进行识别，如法律法规标准类，由内审小组分析整理，并经管理者。
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天津艾伯恩科学仪器有限公司质量管理手册终版