1、个体与基因型相同的概率是解析根据号与号正常，其女儿号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴遗传。根据号与号正常，其儿子号患有乙病，可进步判断乙病为隐性遗传病。个体的基因型分别为，个体的基因型是或，个体的基因型是，与基因型相同的概率是男性人群中隐性基因占，则的基因频率为，人群中的基因型频率为，的基因型频率为，号的基因型为或，其中的可能性为，号为的可能性为，则个体为甲病患者的可能性是。遗传系谱图的特殊分析不能排除的遗传病遗传方式分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴染色体遗传，但不定是，也可能是常染色体遗传。分析显性遗传病，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。系谱图的特殊判定若世代连续遗传，般为显性，反之为隐性若男女患病率相差很大，般为伴性遗传，。
2、同株，无性染色体考点二遗传系谱图的判断及期，染色体数目加倍，因此可存在个染色体组，同时染色体有种不同形态在减数第二次分裂后期，其同源染色体已经分离，因此存在个染色体组，染色体有种不同形态对于雌雄异体的果蝇，基因测序应测定的条染色体有种不同形态减数第二次分裂后期有个染色体组，染色体有种不同形态该生物进行基因测序应选择条染色体解析果蝇是二倍体生物，配子中存在个染色体组，即ⅡⅢⅣ或ⅡⅢⅣ在有丝分裂后中含两个染色体组的个体不定是二倍体，还可能是由配子发育成的单倍体，项错误。如图为雄果蝇染色体图，据图分析不正确的是其配子的染色体组是ⅡⅢⅣ或ⅡⅢⅣ有丝分裂后期有个染色体组，组和基因组的比较解析染色体组是由组非同源染色体构成的，项正确人类基因组研究条染色体条常染色体和两条性染色体上的序列，项错误染色体组在体细胞和生殖细胞中都有，项错误体细胞廊坊市。
3、个体与基因型相同的概率是解析根据号与号正常，其女儿号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴遗传。根据号与号正常，其儿子号患有乙病，可进步判断乙病为隐性遗传病。个体的基因型分别为，个体的基因型是或，个体的基因型是，与基因型相同的概率是男性人群中隐性基因占，则的基因频率为，人群中的基因型频率为，的基因型频率为，号的基因型为或，其中的可能性为，号为的可能性为，则个体为甲病患者的可能性是。遗传系谱图的特殊分析不能排除的遗传病遗传方式分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴染色体遗传，但不定是，也可能是常染色体遗传。分析显性遗传病，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。系谱图的特殊判定若世代连续遗传，般为显性，反之为隐性若男女患病率相差很大，般为伴性遗传，。
4、进行基因检测选项患者胎儿性别妻子女性妻子男性或女性妻子男性丈夫男性或女性人类遗传病监测预防解析根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型因的定患遗传病点拨这两个观点都不对。携带遗传病基因的个体不定会患遗传病，如不是白化病患者不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。山师大附中期末对夫妇，其中片段引起的易错点先天性疾病都是遗传病点拨先天性疾病不定是遗传病,如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。易错点不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基高考全国卷Ⅱ下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加各项中同属本类遗传病的有原发性高血压青少年型糖尿病及无脑。
5、反之为常染色体遗传。考点三调查人群中的遗传病调查原理人类遗传病是由子中有正常的，则定为常染色体隐性遗传，如图。已确定是显性遗传的系谱图若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴显性遗传，如图。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则定为常染色体显性遗传，如图有”是隐性遗传病，如图。“有中生无”是显性遗传病，如图。确定是常染色体遗传还是伴遗传已确定是隐性遗传的系谱图若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴隐性遗传，如图。若女患者的父亲和儿概率计算确定是否为伴遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲儿子全为患者，则为伴遗传。如图若系谱图中，患者有男有女，则不是伴遗传。确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生染色体。性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数基因组测序染色体数常常原因染色体非同源区段基因不同雌。
6、。解析猫叫综合征是人的第号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻音调高，很像猫叫而得名，项正确。各项中同属本类遗传病的有原发性高血压青少年型糖尿病及无脑儿。解析猫叫综合征是人的第号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻音调高，很像猫叫而得名，项正确。高考全国卷Ⅱ下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加片段引起的易错点先天性疾病都是遗传病点拨先天性疾病不定是遗传病,如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。易错点不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基因的定患遗传病点拨这两个观点都不对。携带遗传病基因的个。
7、三质量监测下列关于染色体组和基因组的叙述，正确的是染色体组内不存在同源染色体人类基因组中含有条非同源染色体染色体组只存在于体细胞中体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体染色体氏综合征，属于染色体异常遗传病，即第号染色体的三体现象镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状性腺发育不良染色体组成为型，即缺少条性染色体，属于性染色体遗传病，后三者都可以镜检识别。河北过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是红绿色盲三体综合征镰刀型细胞贫血症性腺发育不良解析红绿色盲是基因突变导致的，利用组织切片观察难以发现三体综合征又称先天性愚型或唐相关基因用表示分别为，后代男性定为患者，女性定为携带者，所以不需要进行基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。山东滨州模拟通人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎。
8、进行基因检测选项患者胎儿性别妻子女性妻子男性或女性妻子男性丈夫男性或女性人类遗传病监测预防解析根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型因的定患遗传病点拨这两个观点都不对。携带遗传病基因的个体不定会患遗传病，如不是白化病患者不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。山师大附中期末对夫妇，其中片段引起的易错点先天性疾病都是遗传病点拨先天性疾病不定是遗传病,如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。易错点不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基高考全国卷Ⅱ下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加各项中同属本类遗传病的有原发性高血压青少年型糖尿病及无脑。
9、反之为常染色体遗传。考点三调查人群中的遗传病调查原理人类遗传病是由子中有正常的，则定为常染色体隐性遗传，如图。已确定是显性遗传的系谱图若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴显性遗传，如图。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则定为常染色体显性遗传，如图有”是隐性遗传病，如图。“有中生无”是显性遗传病，如图。确定是常染色体遗传还是伴遗传已确定是隐性遗传的系谱图若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴隐性遗传，如图。若女患者的父亲和儿概率计算确定是否为伴遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲儿子全为患者，则为伴遗传。如图若系谱图中，患者有男有女，则不是伴遗传。确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生染色体。性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数基因组测序染色体数常常原因染色体非同源区段基因不同雌。
10、同株，无性染色体考点二遗传系谱图的判断及期，染色体数目加倍，因此可存在个染色体组，同时染色体有种不同形态在减数第二次分裂后期，其同源染色体已经分离，因此存在个染色体组，染色体有种不同形态对于雌雄异体的果蝇，基因测序应测定的条染色体有种不同形态减数第二次分裂后期有个染色体组，染色体有种不同形态该生物进行基因测序应选择条染色体解析果蝇是二倍体生物，配子中存在个染色体组，即ⅡⅢⅣ或ⅡⅢⅣ在有丝分裂后中含两个染色体组的个体不定是二倍体，还可能是由配子发育成的单倍体，项错误。如图为雄果蝇染色体图，据图分析不正确的是其配子的染色体组是ⅡⅢⅣ或ⅡⅢⅣ有丝分裂后期有个染色体组，组和基因组的比较解析染色体组是由组非同源染色体构成的，项正确人类基因组研究条染色体条常染色体和两条性染色体上的序列，项错误染色体组在体细胞和生殖细胞中都有，项错误体细胞廊坊市。
11、。解析猫叫综合征是人的第号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻音调高，很像猫叫而得名，项正确。各项中同属本类遗传病的有原发性高血压青少年型糖尿病及无脑儿。解析猫叫综合征是人的第号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻音调高，很像猫叫而得名，项正确。高考全国卷Ⅱ下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加片段引起的易错点先天性疾病都是遗传病点拨先天性疾病不定是遗传病,如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。易错点不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基因的定患遗传病点拨这两个观点都不对。携带遗传病基因的个。
12、三质量监测下列关于染色体组和基因组的叙述，正确的是染色体组内不存在同源染色体人类基因组中含有条非同源染色体染色体组只存在于体细胞中体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体染色体氏综合征，属于染色体异常遗传病，即第号染色体的三体现象镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状性腺发育不良染色体组成为型，即缺少条性染色体，属于性染色体遗传病，后三者都可以镜检识别。河北过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是红绿色盲三体综合征镰刀型细胞贫血症性腺发育不良解析红绿色盲是基因突变导致的，利用组织切片观察难以发现三体综合征又称先天性愚型或唐相关基因用表示分别为，后代男性定为患者，女性定为携带者，所以不需要进行基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。山东滨州模拟通人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎。
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