1、。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品。第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。二处方格式处方管理条例第五条处方标准由卫生部统规定，处方格式由省自治区直辖市卫生行政部门以下简称省级卫生行政部门统制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。具体有哪些处方前记正文后记包括医疗机构名称费别患者姓名。
2、医师应当根据医疗预防保健需要，按照诊疗规范药品说明书中的药品适应证药理作用用法用量禁忌不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品放射性药品的处方应当严格遵守有关法律法规和规章的规定。医疗机构应当根据本机构性质功能任务，制定药品处方集。处方的书写处方管理办法第六条处方书写应当符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整，并与病历记载相致。二每张处方限于名患者的用药。三字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。开具处方应用钢笔，毛笔或不褪色的圆珠笔书写，能在年内保持字迹完整清晰但不得用红笔或铅笔书写。五患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼儿写龄，必要时要注明体重。四药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编。
3、。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品。第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。二处方格式处方管理条例第五条处方标准由卫生部统规定，处方格式由省自治区直辖市卫生行政部门以下简称省级卫生行政部门统制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。具体有哪些处方前记正文后记包括医疗机构名称费别患者姓名。
4、应出现拖尾的如，因为容易看错。特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。有医生问“开个药共粒，是粒盒，规格是写粒盒，还是可以直接写粒”为了让患者清楚知道自己拿到的包装的数量，建议应该写成粒规格盒六西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具张处方，中药饮片应当单独开具处方。七开具西药中成药处方，每种药品应当另起行，每张处方不得超过种药品。每张处方内所开具的全部药品，包括该处方内的各种口服液和注射剂，也包括大输液，或加于大输液内的小针剂。张处方不得超过种药品。八中药饮片处方的书写，般应当按照“君臣佐使”的顺序排列调剂煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎后下等对饮片的产地炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。九药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况。
5、性别年龄等。以或标示，分列药品名称剂型规格数量用法用量。包括医师签名或加盖专用章药品金额药师签名或加盖专用章。前记包括医疗机构名称费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病区和床位号临床诊断开具日期等。麻醉药品和第类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名身份证明编号。正文以或拉丁文“请取”的缩写标示，分列药品名称剂型规格数量用法用量。后记医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核调配，核对发药药师签名或者加盖专用签章。纸张的颜色普通处方及中药饮片处方印刷用纸为白色急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”麻醉药品和第类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻精”第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方的开。
6、需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。十除特殊情况外，应当注明临床诊断。所谓个别“特殊情况”主要是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利的对些患者暂不能确诊的，可在临床诊断处写上症状待查。有些医院或科室有特殊情况，例如精神卫生中心的精神疾病患者出于治疗需要的目的，不能在其处方上写明确的诊断，而用代码表示。对这种情况也是允许的。但是调剂审核的药剂人员必须能够识别代码，从而顺利完成处方的审核工作。十开具处方后的空白处划斜线以示处方完毕。处方管理办法第二十八条医师利用计算机开具传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方致打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。十二处方医师的签名式。
7、药品缩写名称或者使用代号书写药品名称剂量规格用法用量要准确规范，药品用法可用规范的中文英文拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。开具处方时用或等缩写可以吗常用药品通用名消心痛硝酸异山梨酯洛活喜氨氯地平山莨菪碱安定地西泮安体舒通螺内酯甲苯磺丁脲他巴唑甲巯咪唑碘必乐碘帕醇破伤风免疫球蛋白施他宁生长抑素消炎痛吲哚美辛扑尔敏马来酸氯苯那敏药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位重量以克毫克微克纳克为单位容量以升毫升为单位国际单位单位片剂丸剂胶囊剂颗粒剂分别以片丸粒袋为单位溶液剂以支瓶为单位软膏及乳膏剂以支盒为单位注射剂以支瓶为单位，应当注明含量中药饮片以克剂为单位等等。当剂量规格小于用小数点表示时，应在小数点前加如，避免写成，小数点后也。
8、应出现拖尾的如，因为容易看错。特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。有医生问“开个药共粒，是粒盒，规格是写粒盒，还是可以直接写粒”为了让患者清楚知道自己拿到的包装的数量，建议应该写成粒规格盒六西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具张处方，中药饮片应当单独开具处方。七开具西药中成药处方，每种药品应当另起行，每张处方不得超过种药品。每张处方内所开具的全部药品，包括该处方内的各种口服液和注射剂，也包括大输液，或加于大输液内的小针剂。张处方不得超过种药品。八中药饮片处方的书写，般应当按照“君臣佐使”的顺序排列调剂煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎后下等对饮片的产地炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。九药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况。
9、性别年龄等。以或标示，分列药品名称剂型规格数量用法用量。包括医师签名或加盖专用章药品金额药师签名或加盖专用章。前记包括医疗机构名称费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病区和床位号临床诊断开具日期等。麻醉药品和第类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名身份证明编号。正文以或拉丁文“请取”的缩写标示，分列药品名称剂型规格数量用法用量。后记医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核调配，核对发药药师签名或者加盖专用签章。纸张的颜色普通处方及中药饮片处方印刷用纸为白色急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”麻醉药品和第类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻精”第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方的开。
10、医师应当根据医疗预防保健需要，按照诊疗规范药品说明书中的药品适应证药理作用用法用量禁忌不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品放射性药品的处方应当严格遵守有关法律法规和规章的规定。医疗机构应当根据本机构性质功能任务，制定药品处方集。处方的书写处方管理办法第六条处方书写应当符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整，并与病历记载相致。二每张处方限于名患者的用药。三字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。开具处方应用钢笔，毛笔或不褪色的圆珠笔书写，能在年内保持字迹完整清晰但不得用红笔或铅笔书写。五患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼儿写龄，必要时要注明体重。四药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编。
11、需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。十除特殊情况外，应当注明临床诊断。所谓个别“特殊情况”主要是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利的对些患者暂不能确诊的，可在临床诊断处写上症状待查。有些医院或科室有特殊情况，例如精神卫生中心的精神疾病患者出于治疗需要的目的，不能在其处方上写明确的诊断，而用代码表示。对这种情况也是允许的。但是调剂审核的药剂人员必须能够识别代码，从而顺利完成处方的审核工作。十开具处方后的空白处划斜线以示处方完毕。处方管理办法第二十八条医师利用计算机开具传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方致打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。十二处方医师的签名式。
12、药品缩写名称或者使用代号书写药品名称剂量规格用法用量要准确规范，药品用法可用规范的中文英文拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。开具处方时用或等缩写可以吗常用药品通用名消心痛硝酸异山梨酯洛活喜氨氯地平山莨菪碱安定地西泮安体舒通螺内酯甲苯磺丁脲他巴唑甲巯咪唑碘必乐碘帕醇破伤风免疫球蛋白施他宁生长抑素消炎痛吲哚美辛扑尔敏马来酸氯苯那敏药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位重量以克毫克微克纳克为单位容量以升毫升为单位国际单位单位片剂丸剂胶囊剂颗粒剂分别以片丸粒袋为单位溶液剂以支瓶为单位软膏及乳膏剂以支盒为单位注射剂以支瓶为单位，应当注明含量中药饮片以克剂为单位等等。当剂量规格小于用小数点表示时，应在小数点前加如，避免写成，小数点后也。
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