1、有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配销售制定本制度。对首营企业和首营品种进行质量审核,确保供货单位和所经营药品的合法性。经审核批准后方可购进。购进首营品种时,应索取加盖生产单位原印章的合法复印件药品质量标准药品生产批准证明文件首营品种的药品出厂检验报告书,以及药品包装标签说明书实样及批文等资料。与首营企业开展业务关系时,应索取加盖首营企业原印章的合法证照复印件,与本企业进行业务联系的供货单位销售人员身份证复印件首营企业质量认证的有关证明,加盖委托企业原印章和企业法人代表印章或签字的法人委托授权书,并注明授权范围及有效期。质管部门对填报的首营企业品种审批表及相关资料和样品进行质量审核后,报企业质量负责人审批。收集审批批准的首主管质量方面培训教育工作的实施。负责对首营企业首营品种质量审批。定期组织召开质量分析会,及时掌握质量管理工作动态,。
2、,每次罚款元,屡教不改的予以辞退。店主任质量职责贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规,确保企业依法经营,保证消费者用药安全有效及时方便。在质量第的思想指导下进行经营管理,组织本店员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规,加强药店质量管理,对本店所经营的药品质量负领导责任。组织督促有关人员建立和完善各项规。严格执行本企业进货质量管理程序的规定,坚持按需进货,择优采购质量第的原则,确保药品购进的合法性。药品必须从具有合法证照的企业采购,对供货方的法定资格履约能力质量信誉等进行调查和评价,并建立合格供货方档案审核购进药品的合法性和质量可靠性,并建立药品质量档案对供货方与企业联系业务的销售员,进行合法资格的验证,并做好记录。合理制定购进计划,制定的采购计划,应经质量管理人员审核。采购药品时,应签订合同,明确质量条款,索取合法票据,。
3、说明书以及有关要求的证明文件进行逐检查,整件药品包装中应有产品合格证。检查考核方法查看质量原始记录台帐的资料。现场观察员工操作情况。面试或问卷测验质量管理基本知识。目标任务考核。检查考核的奖惩由于制度执行不力,发生严重的质量问题,取消半年奖金。因未按制度执行,发生重大质量事故,给企业造成损失的,直接责任人负责赔偿损失的,情节严重的予以辞退。制度执行不到位的,责拆零药品包装中,写明药品名称规格用法用量有效期及药店名称,核对无误后,方可交给顾客。应做好拆零药品销售记录,内容包括药品通用名称规格批号有效期拆零数量拆零销售起止期操作人。质量事故管理制度发生质量事故后,质管部门应及时通知各有关部门采取必要的控制补救措施。发生重大质量事故,造成严重后果的,由质管部门在小时内上报药品监督管理部门。质管部门应认真查清事故原因,并在日内向药品监督管理部门。
4、研究解决有关质量问题。研究部署检查质量管理工作,对质量工作奖惩提出建议,具体实施质量奖惩。质量管理员质量职责坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理方有效行使裁决权。负责起草药品质量管理制度,监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录。负责对员工进行质量教育培训工作,对药品养护工作的业务技术进行指导。负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报严重的质量问题,取消半年奖金。因未按制度执行,发生重大质量事故,给企业造成损失的,直接责任人负责赔偿损失的,情节严重的予以辞退。制度执行不到位的,责令改正,并给予直接责任人每项元的罚款。因态度恶劣,语言不文明,与顾客发生争吵的,应及时予以批评教育,责令当事人向顾客赔礼道。
5、品应在药袋上写明药品名称规格用法用量有效期等内容。药品不得采用有奖销售,附赠药品或礼品等方式销售。应在店堂内为消费者提供用药咨询和指导。店堂广告宣传应符合规定。药品购进管理制度精华版。药品处方调配管理制度认真贯彻执行药品分类管理的规定,严格控制处方药的销售管理,规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全有效正确合理,特制定本制度。处方调配人员必须经专业培训,取得上岗证后方可上岗度为规范药品经营行为,为消费者提供最优质的服务,树立企业良好形象,特制定本制度。首营企业和首营品种审核制度为确保企业经营行为的合法性,保证药品的购进质量,根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规,特制定本制度。对首营企业和首营品种进行质量审核,确保供货单位和所经营药品的合法性。经审核批准后方可购进。购进首营品种时,应索取加盖生产单位原印章的合法复印件药品质量标。
6、量职责贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规,确保企业依法经营,保证消费者用药安全有效及时方便。在质量第的思想指导下进行经营管理,组织本店员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规,加强药店质量管理,对本店所经营的药品质量负领导责任。组织督促有关人员建立和完善各项规章制度,并负责签发质量管理制度。督促检查各岗位履行质量职责,监督质量管理制度的落实执行情况。定期召开质量管理工作会议,研究解决质量工作方面的重大事项改进措施,并做好记录。负责对员工进行质量教育培训工作,对药品养护工作的业务技术进行指导。负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告。按月检查陈列药品的质量状况,保证其符合规定要求。对不合格药品进行控制管理,负责不合格药品报损前的审核及报损销毁药品处理的监。
7、品经营行为的规范有序,确保药品经营质量和服务质量,依据药品管理法药品购进管理制度精华版令改正,并给予直接责任人每项元的罚款。因态度恶劣,语言不文明,与顾客发生争吵的,应及时予以批评教育,责令当事人向顾客赔礼道歉,每次罚款元,屡教不改的予以辞退。店主任质量职责贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规,确保企业依法经营,保证消费者用药安全有效及时方便。在质量第的思想指导下进行经营管理,组织本店员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规,加强药店质量管理,对本店所经营的药品质量负领导责任。组织督促有关人员建立和完善各项规章制度,并负责签发质量管理制度。督促检查各岗位履行质量职责,监督质量管理制度的落实执行情况。定期召开质量管理工作会议,研究解决质量工作方面的重大事项营企业审批表和首营品种审批表及报批资料,建立质量档案。药品销售管理制度。
8、度。对首营企业和首营品种进行质量审核,确保供货单位和所经营药品的合法性。经审核批准后方可购进。购进首营品种时,应索取加盖生产单位原印章的合法复印件药品质量标准药品生产批准证明文件首营品种的药品出厂检验报告书,以及药品包装标签说明书实样及批文等资料。与首营企业开展业务关系时,应索取加盖首营企业原印章的合法证照复印件,与本企业进行业务联系的供货单位销售人员身份证复印件首营企业质量认证的有关证明,加盖委托企业原印章和企业法人代表印章或签字的法人委托授权书,并注明授权范围及有效期。质管部门对填报的首营企业品种审批表及相关资料和样品进行质量审核后,报企业质量负责人审批。收集审批批准的首令改正,并给予直接责任人每项元的罚款。因态度恶劣,语言不文明,与顾客发生争吵的,应及时予以批评教育,责令当事人向顾客赔礼道歉,每次罚款元,屡教不改的予以辞退。店主任。
9、准药品生产批准证明文件首营品种的药品出厂检验报告书,以及药品包装标签说明书实样及批文等资料。与首营企业开展业务关系时,应索取加盖首营企业原印章的合法证照复印件,与本企业进行业务联系的供货单位销售人员身份证复印件首营企业质量要以书面形式,在小时内及时向企业负责人及有关部门反馈,确保质量信息的及时畅通传递和准确有效利用。药品不良反应报告制度为严格药品不良反应监督工作的管理,确保人体用药安全有效,根据药品管理法的有关规定,特制定本制度。药品不良反应指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。包括已知和未知作用引起的副作用毒性反应及过敏反应等。质管组负责收集分析整理上报企业药品的不良反应信息。质管组应将收集分析整理的药品不良反应信息,填写药品不良反应报告,按规定向当地药品不良反应监测机构报告。卫生和人员健康管理制度为保证。
10、出书面汇报。般质量事故应在当天报质量管理小组,由质管组认真查清事故原因,及时处理。首营企业和首营品种审核制度为确保企业经营行为的合法性,保证药品的购进质量,根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规,抽样标记。验收时应对药品的包装标签说明书以及有关要求的证明文件进行逐检查,整件药品包装中应有产品合格证。药品处方调配管理制度认真贯彻执行药品分类管理的规定,严格控制处方药的销售管理,规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全有效正确合理,特制定本制度。处方调配人员必须经专业培训,取得上岗证后方可上岗处方审核人员应具有药师以上技术职称,营业时间内应在岗佩带胸卡。处方药与非处方药应分开陈列,处方药不应采取开架自选的方式销售。销售处方药必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字,处方留存年备查。。
11、保证经营行为的合法性,为消费者提供放心药品和优质服务,根据药品管理法等法律法规,制定本制度。按照依法批准的经营方式和经营范围经营药品。应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证,营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。凡从事药品零售工作的营业员,必须取得上岗证,持证上岗,每年进行次健康体检,体检合格方可上岗。营业员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导消费者。对顾客所购药品的名称规格数量认真核对无误后,方可销售。不合格药品不得上柜销售。销售药品时,处方必须经药师审核签字后,方可调配和出售。无医师处方,不得销售处方药。有效行使否决权。树立质量第的观念,坚持质量原则,把好药品入库第关,质量不合格的药品不得入库。应按照药品验收抽样程序的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记。验收时应对药品的包装标签。
12、到票帐物相符。按规定建立完整的药品购进入库验收记录。对首营企业应确认其合法资格,并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核,审核合格后方可购进。购进进口药品零药品应在药袋上写明药品名称规格用法用量有效期等内容。药品不得采用有奖销售,附赠药品或礼品等方式销售。应在店堂内为消费者提供用药咨询和指导。店堂广告宣传应符合规定。建立以管理小组为中心的信息反馈传递分析及处理的质量信息网络体系。质量信息的收集必须做到准确及时高铲经济。其质量信息内容应包括国家有关药品质量管理的法律法规及行政规章药品质量公告及药品监督抽查公告市场情况的相关动态及发展方向供货单位经营行为的合法性及质量保证能力消费者的质量查询质量反馈和质量投诉等。质管组负责质量信息网络的正常进行和维护,对质量信息进行及时的收集汇总分析传递处理归类存档。质管组对异常突发的重大质量信息制定本制。
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