1、批号批准文号生产日期有效期数量逐项进行检查,对药品的包装标签说存在些不足,如员工专业知识管理水平操作技能有待提高药品质量档案建立不齐,药品质量信息收集不够等问题。针对以上问题,本店决定加强员工培训重新对陈列的药品进行了检查,同时要求质量管理员在以后的工作中认真收集药品质量档案与药品质量信息。经过对存在问题的及时整改,本店基本上符合认证标准,特向贵局申请认证。自查报告范文药店基本概况本药店成立于年,地址在。经营范围及方式为中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品除疫苗生物制品除血液药品零售。我店于年月日通过江苏省药品监督管理局的认证,并再次通过跟踪检查,药品经营许书及有关的证明进行核对,重点验收标识外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印章的进。
2、原包装标签和说明书。为保证药品储存质量,药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查,对易变质近效期易潮解的药品每周进行了质量检查,发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录,定期汇总分析和上报药品养护质量信息。发现近期药品及时填写药品催销记录表并做出标记告知全体员工,对不合格药品及时下架,并通知质量规范等法律法规和专业知识等内容,采取相应的方式进行考核,并建立了培训档案。为了确保药品质量,防止精神病传染病和其他可能污染药品疾病的人员污染药品,根据要求,本店所有员工都要求进行体检,没有发现身体不合格人员,并为所有员工建立了健康档案。设施和设备本店营业面积平方米,与经营规模适应。营业用货架柜台齐全,销售柜组的各类标志醒目整洁,生活区与生活办公都做到了有。
3、计等养护设备的养护和记录。销售与售后服务药品销售直接面对顾客和患者,营业员上岗前要经内部业务培训考核合格,并每年进行健康检查,取得健康证后方可上岗工作。营业期间,营业员都能做到统着装,并佩戴注明工号职务职称的岗位牌,做到微笑服务,正确介绍药品用途和性能使用方法注意事项,不夸大误导消费者。我店还为顾客和患者提供测量血压开水咨询缺药代购等免依据药品经营质量管理规范及其实施细则进行严格自查,发现也存在些不足,如员工专业知识管理水平操作技能有待提高药品质量档案建立不齐,药品质量信息收集不够等问题。针对以上问题,本店决定加强员工培训重新对陈列的药品进行了检查,同时要求质量管理员在以后的工作中认真收集药品质量档案与药品质量信息。经过对存在问题的及时整改,本店基本上符合。
4、药品注册证进口药品检验报告书。进货验收流程自年以来,随着对的实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单,有冷藏要求的药品优先验收,对照实物对品名规格剂型生产厂商批号批准文号生产日期有效期数量逐项进行检查,对药品的包装标签说明书及有关的证明进行核对,重点验收标识外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印章的进口药品注册证进口药品检陈列与储存本店对所经营的药品严格按照药品经营质量管理规范的要求,做到分开的原则,即药品与非药品,内服与外用药分开存放,处方药与非处方药分柜摆放,易串味的药品与般药品分开存放,并根据药品的特性进行存放,拆零药品集中存放于拆零专柜,保。
5、,拆零药品集中存放于拆零专柜,保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量,药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查,对易变质近效期易潮解的药品每周进行了质量检查,发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录,定期汇总分析和上报药品养护质量信息。发现近期药品及时填写药品催销记录表并做出标记告知全体员工,对不合格药品及时下架,并通知质量了配合我市药品零售企业的监督管理,推动和促进药品市场诚信体系的建设,保障人民用药安全有效,我店安装了盐城索普药械质量远程管理系统。以上是我店的自查报告,在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请,请予换证。度关于药房自查报告参考五篇。自查报告范文药店基本概况本药店成立于年,地址在。经营范围及方式为中成药化学药制剂抗生素生化药。
6、的进口药品注册证进口药品检验报告书。进货验收流程自年以来,随着对的实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单,有冷藏要求的药品优先验收,对照实物对品名规格剂型生产厂商批号批准文号生产日期有效期数量逐项进行检查,对药品的包装标签说明书及有关的证明进行核对,重点验收标识外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印章的进口药品注册证进口药品检组织协议各项工作开展的能力。为了提高员工的综合素质及员工的质量意识,确保的顺利实施,本店还组织验收员保管员营业员参加市局有关部门的培训,并取得上岗证。同时制定了详细的全年培训计划,定期对员工进行了培训,培训内容涉及药品管理法。
7、药分开陈列内服与外用药性质互相影响易串味药品分开方药盒非处方药外用药和内服药易串味药单独陈列。营业有货架柜台齐备,销售柜组标示醒目,店面环境清洁卫生,地面平整,所有药品经营之路管理工作配以电子计算机管理,并配有经昆明市技术监督局检验合格的温湿度计台,防尘工具防潮用品防虫用品防鼠用品齐备,工作正常,达到标准要求。关键项项,般项项。关键项达到项另项为合理缺项,般项达到项另项为合理缺项。进货与验收我店采购员严格按按需采购择优采购的原则从通认证的实力雄厚品种齐全的合法企业购入药品,票据合法,做到票帐货相符,验收按质量管理制度程序,验品名批准文号生产厂家规格批号效期生产日期说明书度关于药房自查报告参考五篇组织协议各项工作开展的能力。为了提高员工的综合素质及员工的质量。
8、环节中建立了员工服务规范和各自岗位的应费服务,并受到了广大消费者的认可和赞同,自年月日起我店将国家规定需凭处方销售的药品严格凭处方销售,并认真做好销售记录。信息化管理为了配合我市药品零售企业的监督管理,推动和促进药品市场诚信体系的建设,保障人民用药安全有效,我店安装了盐城索普药械质量远程管理系统。以上是我店的自查报告,在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请,请予换证。度关于药房自查报告参考五篇。关键项项,般项项。关键项完全达到,般项完全达到。设施与设备我店经营面积为平方米,有符合药品陈列要求要求的柜台个,共米,并根据分开原则将其划分为非药品区和药品区,药品区又划分为书及有关的证明进行核对,重点验收标识外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印。
9、品生物制品除疫苗生物制品除血液药品零售。我店于年月日通过江苏省药品监督管理局的认证,并再次通过跟踪检查,药品经营许可证有效期至年月日。为了配合这次换证工作,我们根据药品经营质量管理。进货验收流程自年以来,随着对的实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单,有冷藏要求的药品优先验收,对照实物对品名规格剂型生产厂商批号批准文号生产日期有效期数量逐项进行检查,对药品的包装标签说明书及有关的证明进行核对,重点验收标识外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印章的进口药品注册证进口药品检验报告书。陈列与养护我店对陈列的药品按功能剂型分类摆放药品与非药品处方药与非处。
10、证标准,特向贵局申请认证。人员与培训本店直注重员工的继续教育,从事药品质量管理工作的刘红瑛同志具有药师资格,从事医药经营管理年,熟悉药品管理相关法律法规,熟悉门店管理,具有丰富的经营质量管理经验,具备全规和职业道德的培训,建立员工培训档案。设施与设备我店自认证以来就完全按照的要求配备了电脑台空调台冰箱台风扇台温湿度计个粘鼠板个,并对其设备进行定期检修更换,非处方药与处方药分货架存放,非药品也另设货架,目前营业厅面积,有柜台个货架个拆零有专柜。进货验收流程自年以来,随着对的实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单,有冷藏要求的药品优先验收,对照实物对品名规格剂型生产厂。
11、识,确保的顺利实施,本店还组织验收员保管员营业员参加市局有关部门的培训,并取得上岗证。同时制定了详细的全年培训计划,定期对员工进行了培训,培训内容涉及药品管理法药品管理法实施条例药品经营质量管理规范等法律法规和专业知识等内容,采取相应的方式进行考核,并建立了培训档案。为了确保药品质量,防止精神病传染病和其他可能污染药品疾病的人员污染药品,根据要求,本店所有员工都要求进行体检,没有发现身体不合格人员,并为所有员工建立了健康档案。设施和设备本店营业面积平方米,与经报告书。陈列与养护我店对陈列的药品按功能剂型分类摆放药品与非药品处方药与非处方药分开陈列内服与外用药性质互相影响易串味药品分开摆放,同时按要求对药品进行养护,即每个月养护遍,并做好记录,包括对空调温湿。
12、隔离,避免了对药品质量产生的不良影响,符合规定。进货与验收本店购进药品把质量放在首,制定了药品购进管理程序并能严格按照药品的购进管理程序,严格审核供货企业的合法性和购进药进销后退回药品进行了逐批号验收,同时对药品的包装标签说明书及有关药品质量药品合法性的证明文件进行了逐检查。验收员根据质量验收实际情况,将验收药品的质量情况记录下来同时做出验收结论,并保留验收记录。对不合格药品进行拒收,并报质量管理员。严把验收关。入库验收是保证药品质量第关,本店药品验收由质量负责人验收,质量负责人具有执业药师职称,从事药品管理多年,坚持原则,具有较丰富的药品经营管理经验。严格按照的相关规定对购进药品进行验收工作,并通过药监网络登记入库。严把销售关。坚持做到药师在职在岗,在零。
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度关于药房gsp自查报告参考五篇