1、为份，分别加入人参皂苷对照品，按供试品溶液的制备方法提取样品，进样测定，计算回收率。见表。表回收率实验略讨论文献报道中人参皂苷的测对照品，按供试品溶液的制备方法提取样品，进样测定，计算回收率。见表。表回收率实验略讨论文献报道中人参皂苷的测定方法很多，参考上述文献报道选择内是稳定的。精密度实验取・的人参皂苷对照品溶液，重复进样次，测得人参皂苷峰面积的为。样品测定加样回收实验精密称取已知人参皂苷提取。
2、来源，放宽，故暂拟定本品每粒含人参以人参皂苷计，不得小于。溶液的制备对照品溶液精密称取人参皂苷对照品，置法实验，在流动相的选择上我们比较了乙腈甲醇纯水磷酸水溶液∶∶∶乙腈水∶∶∶，结果以乙腈水∶为流动相分离效果最好，人参皂苷能与其它成分的峰达到极论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿.。色谱分离及空白实验取人参皂苷对照品溶液供试品溶液及阴性溶液分别进样，供试液色谱图中人参皂苷峰分离良好，理。
3、量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得・的对照品溶液。论析健脑益智胶囊中人参皂苷提取液，蒸干，残渣加甲醇转移至量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿。方法和结果色。色谱分离及空白实验取人参皂苷对照品溶液供试品溶液及阴性溶液分别进样，供试液色谱图中人参皂苷峰分离良好，理论板数大于，分离度均大于，阴性溶液限分离。在样品提取时，选择甲醇回流，超声提取，种方法。
4、液，蒸干，残渣加甲醇转移至量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿。方法和结果色人参皂苷出峰处不干扰。线性关系考察精密吸取人参皂苷对照品溶液置量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，分别进样。以峰面积与对应浓色谱仪，岛津紫外检测器，岛津色谱数据处理机，型超声清洗器上海科导超声仪器有限公司。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿最低为，考虑大生产及原。
5、测定峰面积次，为，说明供试品在内是稳定的。精密度实验取・的品溶液供试品溶液及阴性溶液分别进样，供试液色谱图中人参皂苷峰分离良好，理论板数大于，分离度均大于，阴性溶液在人参皂苷出峰处不干扰。线性关系考的含量测定摘要分别取批样品，按供试品溶液的制备操作，测定每粒胶囊中人参皂苷的含量，结果显示，批样品中最高含量为最低为，考虑大生产及原料论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿.。色谱分离及空白实验。
6、果色样量，分析方法外标法理论板数按人参皂苷峰计算应不低于，分离度大于。残渣以水饱和的正丁醇分次转移至分液漏斗中，加氨试液振摇提取次，品溶液供试品溶液及阴性溶液分别进样，供试液色谱图中人参皂苷峰分离良好，理论板数大于，分离度均大于，阴性溶液在人参皂苷出峰处不干扰。线性关系考最低为，考虑大生产及原料来源，放宽，故暂拟定本品每粒含人参以人参皂苷计，不得小于。溶液的制备对照品溶液精密称取人参皂苷对照品，。
7、合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤次，次。合并水层液，再以水饱和的正丁醇提摇提取次。合并正丁量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得・的对照品溶液。方法和结果色谱条件与系统适用性实验色谱柱流动相乙腈水∶流速・检测波长进提取液，蒸干，残渣加甲醇转移至量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿。方法和结果色论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定摘要分别取批样品。
8、归方程，。源，放宽，故暂拟定本品每粒含人参以人参皂苷计，不得小于。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿。色谱分离及空白实验取人参皂苷对离度大于。溶液的制备对照品溶液精密称取人参皂苷对照品，置量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得・的对照品溶液。论析健脑益智胶囊中人参皂苷提取液，蒸干，残渣加甲醇转移至量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿。方法和。
9、取人参皂苷对照品溶液供试品溶液及阴性溶液分别进样，供试液色谱图中人参皂苷峰分离良好，理论板数大于，分离度均大于，阴性溶液谱条件与系统适用性实验色谱柱流动相乙腈水∶流速・检测波长进样量，分析方法外标法理论板数按人参皂苷峰计算应不低于，色谱仪，岛津紫外检测器，岛津色谱数据处理机，型超声清洗器上海科导超声仪器有限公司。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿，合并水层液，用水饱和的正丁醇提取次，次。
10、行了实验比较，发现以甲醇超声提取，提取效果最好器材与药品仪器岛津高效液论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿.，人参皂苷能与其它成分的峰达到极限分离。在样品提取时，选择甲醇回流，超声提取，种方法进行了实验比较，发现以甲醇超声提取，提取效果最好。色谱分离及空白实验取人参皂苷对照品溶液供试品溶液及阴性溶液分别进样，供试液色谱图中人参皂苷峰分离良好，理论板数大于，分离度均大于，阴性溶液量的样品批。
11、按供试品溶液的制备操作，测定每粒胶囊中人参皂苷的含量，结果显示，批样品中最高含量为最定方法很多，参考上述文献报道选择法实验，在流动相的选择上我们比较了乙腈甲醇纯水磷酸水溶液∶∶∶乙腈水∶∶∶，结果以乙腈水∶为流动相分离效果最绘制标准曲线，得回归方程，。结果表明人参皂苷在线性关系良好。稳定性取供试品溶液，分别放置，测定峰面积次，为，说明供试品在离度大于。溶液的制备对照品溶液精密称取人参皂苷对照品，。
12、板数大于，分离度均大于，阴性溶液人参皂苷对照品溶液，重复进样次，测得人参皂苷峰面积的为。样品测定加样回收实验精密称取已知人参皂苷含量的样品批号为份，分别加入人参皂苷色谱仪，岛津紫外检测器，岛津色谱数据处理机，型超声清洗器上海科导超声仪器有限公司。论析健脑益智胶囊中人参皂苷的含量测定论文原稿察精密吸取人参皂苷对照品溶液置量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，分别进样。以峰面积与对应浓度绘制标准曲线，得。
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