1、合格药品管理制度质量管理工作检查考核制度门店中药饮片管理制度冷藏药品管理制度计算机管理制度设施设备情况按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积平方米,店内严格实行分区管理,标志明显。门店内干净整洁干燥通风良好,周边无污染源,店内配置有适宜药品储存的设施设备空调货架货柜中药橱拆零药柜拆零工具临方炮制工具电脑软件鼠夹灭火器冷柜直读式温湿度计称支避光窗帘。计算机系统概况随着认证的推行,我们为了更好的管理与销售,对电脑软件进行升级换代,按照新版认药店自查报告接你处的通知,市力药业公司及时开会传达布置工作,要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作,对照国家食品药品监督管理法和管理的规定,严格自查,并根据各自的情况写出自查报告。我们力药业部按照要求,认。
2、过自查,我们认为已基本符合药品经营质量部门。药品储存养护与陈列零售管理。我企业在始建时就严格按要求,高标准地营造了储存及陈列环境,按市局最新标准装修了营业区,做到了营业场所宽敞明亮。购物方便,标志醒目,根据经营情况和的要求,对药品进行了分类。并根据药品性能和性质进行了分区,分类实行了色标管理,将仓库划分为待验区黄色合药品区绿色不合格药品区红色和退货区黄色,做到了药品与非药品外用药与内服药分区存放,做到了便于操作防止差错污染事件发生。添置了货架,温室度仪,避光设施窗帘,防鼠设施门缝密封达到了供加盖供货单位质量管理机构原印章进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告书的复印件从源头上把好质量关。药品的验收关我们根据相应的法律法规合同的质量条款以及质量标准,。
3、民群众用药安全有效作出应有的贡献。药品进货验收管理根据药品管理法和药品经营质量管理规范等有关法律法规要求,对购进药品进行质量与合法资格的审核,并索取加盖企业公章的药品认证书药品经营许可证批发和营业执照复印件,委托书应明确规定授权范围和授权期限药品销售人员的身份证复印件购进进口药品,向供货单位索取进口药品注册证进口药品检验报告书复印件,并加盖供货单位质量管理机构的原印章进口药品应有中文标识的说明书网络版。为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行至少次健康体检,只有体检合格的员工方可继续从事其工作,体检不合格的员工必须立即停止工作,调离岗位。并建立其健康档案。质量管理体系文件概况为了执行新版认证的管理工作,我们制定以下质量。
4、真进行了自查,现将自查结果汇报如下我们接到通知后,全体员工行动起来,在我部负责人的带领下,对门店内部进行了全面的检查,检查用了天的时间,最后我们汇总了检查结果发现有如下问题门店提示警示顾客的牌子老化,失去美观了。我们及时进行了更改,现在已经更量自动提醒,每月对库存近效期产品可做催销提醒,到期企业及到期药品自动限制相关采购验收销售等活动,对含麻制剂可自动进行限量及登记姓名和身份证销售等。我们定要以这次检查为契机,认真整改,努力工作,把我门店的经营工作做的更好,让顾客满意,让群众真正用上放心药。票据的领用和注销必须按规定办理交接登记签收手续。票据控制有效,分类存档,妥善保管。主要问题及整改措施为更好的实施,我店通过汇报看现场查资料调查询问等方式进行了全面自查。。
5、们力药业部按照要求,认真进行了自查,现将自查结果汇报如下我们接到通知后,全体员工行动起来,在我部负责人的带领下,对门店内部进行了全面的检查,检查用了天的时间,最后我们汇总了检查结果发现有如下问题门店提示警示顾客的牌子老化,失去美观了。我们及时进行了更改,现在已经更据药店的质量管理制度,我根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列,每日上午下午准时记录营业场所的温湿度情况,在温湿度不符合药品储存要求时,及时采取调控措施。同时按季对库存般药品进行循检,对重点养护品种每月进行循检,重点养护品种还建立养护档案,养护记录做到真实完善规范。做好药品的销售工作为规范药品经营业行为,给消费者提供放心的药品和优质的服务,处方药调配经处方审核复核,其它药品销售人员能坚持问病,。
6、但在些方面仍然存在着定的差距如是药店人员对业务缺少自觉性,是服务质量还不够规范。对上述存在的问题,我店做了认真的分析研究,制定了措施,要求各岗位人员加强业务学习自觉性,力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识,努力提高服务质量,同时我们将以这次认证为契机进步增强质量管理意识,加大质量管理的工作力度,对全店硬件建设和软件管理不断加强和完善,努力使我药店自查报告三篇网络版理规范及其实施细则的要求,但在些方面仍然存在着定的差距如是药店人员对业务缺少自觉性,是服务质量还不够规范。对上述存在的问题,我店做了认真的分析研究,制定了措施,要求各岗位人员加强业务学习自觉性,力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识,努力提高服务质量,同时我们将以这次认证为契机进步增强质量管理意。
7、检不合格的员工必须立即停止工作,调离岗位。并建立其健康档案。质量管理体系文件概况为了执行新版认证的管理工作,我们制定以下质量管理体系文件门店药品进货和验收质量管理制度门店药品陈列管理制度门店药品销售及处方调配管理制度门店药品拆零药品管理制度门店药品养护检查管理制度卫生和人员健康管理制度门店服务质量管理规范药品不良反应报告制度药店自查报告三篇网络版对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐,台帐真实完整地记录药品购进情况,做到票帐物相符,再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。验收管理验收人员对购进的药品,根据原始凭证及税票,严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。外包装是否牢固干燥封签封条有无破损。
8、机系统概况随着认证的推行,我们为了更好的管理与销售,对电脑软件进行升级换代,按照新版认对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐,台帐真实完整地记录药品购进情况,做到票帐物相符,再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。验收管理验收人员对购进的药品,根据原始凭证及税票,严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。外包装是否牢固干燥封签封条有无破损外包装是否注明通用名称规格生产厂商批准文号注册商标批号有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无汇报看现场查资料调查询问等方式进行了全面自查。通过自查,我们认为已基本符合药品经营质量管理规范及其实施细则的要求,。
9、做到问,即问病情问性别问年龄的交代,即交代服法交代用量交代注意事项,新的记录台帐记录表格,按要求规定,重新编制质量管理体系文件,建立了健全的质量管理制度,工作程序,并将各项工作纳入现代化微机管理,有效地保证了门店工作的规范运行。药品采购验收储存养护销售等方面的管理情况与运作程序药品的购进严格按照本药店的质量管理制度执行,加强对供货企业质量保证体系的审核,要求供货方提供加盖公章的药品经营许可证及营业执照复印件,建立供货企业档案,加强对供货方药品销售人员的资格审核,并与供货方签订质量保证的协议购进进口药品要求供货方提供加盖供货。为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行至少次健康体检,只有体检合格的员工方可继续从事其工作,体。
10、理体系文件门店药品进货和验收质量管理制度门店药品陈列管理制度门店药品销售及处方调配管理制度门店药品拆零药品管理制度门店药品养护检查管理制度卫生和人员健康管理制度门店服务质量管理规范药品不良反根据要求,规范药品陈列管理工作,做到按用途分类摆放,同时做好药品与非药品内服药与外用药易串味的药品分开存放,处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放,并标志明显清晰。每月对陈列药品进行检查并如实记录。重视药品的养护工作根据药店的质量管理制度,我根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列,每日上午下午准时记录营业场所的温湿度情况,在温湿度不符合药品储存要求时,及时采取调控措施。同时按季对库存般药品进行循检,对重点养护品种每月进行循检,重点养护品种还建立养护档案应报告制度不。
11、包装是否注明通用名称规格生产厂商批准文号注册商标批号有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无软件编制了新的记录台帐记录表格,按要求规定,重新编制质量管理体系文件,建立了健全的质量管理制度,工作程序,并将各项工作纳入现代化微机管理,有效地保证了门店工作的规范运行。药品采购验收储存养护销售等方面的管理情况与运作程序药品的购进严格按照本药店的质量管理制度执行,加强对供货企业质量保证体系的审核,要求供货方提供加盖公章的药品经营许可证及营业执照复印件,建立供货企业档案,加强对供货方药品销售人员的资格审核,并与供货方签订质量保证的协议购进进口药品要求供货方提店的质量管理工作逐步走向现代化规范化和制度化,为确保广大人。
12、对药品的外观形状包装及标识严格的验收,不符合要求的坚决予以拒收。药品不良反应报告制度概念明确职责清晰程序规范。有效收集药品的不良反应信息。发现药品不良反应及时上报。记录齐全准确规范。票据管理制度加强票据管理,杜绝单据遗失,谁领用谁负责,因票据遗失造成的经济损失由责任人赔偿。药店自查报告三篇网络版应报告制度不合格药品管理制度质量管理工作检查考核制度门店中药饮片管理制度冷藏药品管理制度计算机管理制度设施设备情况按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积平方米,店内严格实行分区管理,标志明显。门店内干净整洁干燥通风良好,周边无污染源,店内配置有适宜药品储存的设施设备空调货架货柜中药橱拆零药柜拆零工具临方炮制工具电脑软件鼠夹灭火器冷柜直读式温湿度计称支避光窗帘。计。
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药店自查报告三篇(网络版)