1、购员按各药品不同的采购渠道,分别及时向各供应商发出订货单,防止人为造成缺货断档。,做到票帐货相符。各部门对有效期在个月以内药品应有明确的览表,且及时和临床有关科室联系,尽量保证在效期内使用,又不给医院造成经济损失。所有从事药品调配的药学人员均认真核对药品效期,对无效期和过期药品严禁发放给临床或病人。沙井镇小河卫生院不合格药品医械处理制度目的明确不合格药品医械处理制度。范围适用于所有药品医械的采购及使用前各环节。责任者参与药品医械采购及发放的各类技术人员。程序不合格药品医械处理制度为加明书不符合国家有关规定的药品。储存养护上柜销售过程中发现不合格药品,应存放于不合格药品库挂红色标识,及时上报质量管理部门处理。,应出具药品质量报告书或不合格药品通知单,及时通知仓。
2、相关部门及时退货或报废处理。不合格药品医械必须分队单独存放,严格执行色标区别,专帐管理,定期盘点。凡未立帐的不合格药品,每月填制报表,报送财务部门处理。以不合格药品医械,确定为废品的,经办理报损审批手续后,每半年由各相关班组填报废品销毁申请单,由医院办公室组织药库财务等相关部门起监督销毁,妥善保存销毁凭据。凡不合格,并认真填写明细表,人员交接时应双签字。沙井镇小河卫生院药品拆零分装管理制度目的明确药品拆零分装管理的要求,方便病人。范围用于拆零分装药品的管理。责任者药学技术人员相关部门负责人。,并将原包装的标签及说明书保留至拆零药品用完。调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名规格用法用量批号以及有效期等内容,方便患者辨认使用。,应在瓶上标明品名规格批号效期,并。
3、品者,药剂科有权拒绝发药,并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。,要严格品医械,各部门不准调配和使用,药库有权拒绝发货。如经过重新鉴定或返工整理后确认为合格品,必须重新办理合格品入帐手续后,才能转为合格品存放调配和使用。如发现不合格药品医械帐货不符,保管人员必须立即向负责人报告,及时追查不符原因,防止不合格药品医械流向社会。沙井镇小河卫生院次性使用医疗器械购进验收储存制度目的明确次性使用医疗器械购进验收储存制度,保证次性医疗器械的质量和使用安全。范围适用于所有临床使用的次性使用医疗器械。责任者参与次性医疗器械采购验收保管和使用的人员。程序进货采购人员应当从依法取得经营资格的无菌器械生产经营企业采购合格的无菌器械其中购买国家规定的类无菌器械的,应当药品名称分装。
4、库营业等岗位立即停止出库和销售,同进将不合格品集中存放于不合格药品库,挂红色标识。卫生院规范化药房制度汇编专用精品版。沙井镇小河卫生院规范化药房建设制度汇编〇年月沙井镇小河卫生院药品质量管理组织机构图沙井镇小河卫生院药品质量管理组织机构图沙井镇小河卫生院药品质量管理小组网络图沙井镇小河卫生院药品质量管理小组网络图沙井镇小河卫生院药品质量管理小组的职责,在药房内部对药品质量具有裁决权。,并指导督促制不合格药品医械管理,防止不合格药品医械用于临床,保证药品医械的质量,特制定本制度。不合格药品医械是指入库验收时不合格或合格的但在本院贮运过程中发生了破损变质过期污染。发现不合格药品医械不得验收入库付款。在库检查发现的不合格药品医械要立即转至指定区位存放,并立即通知业。
5、及说明书保留至拆零药品用完。调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名规格用法用量批号以及有效期等内容,方便患者辨认使用。,应在瓶上标明品名规格批号效期,并做好记录。药品分装仅限于门诊急诊药房,分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药药品分装应设专门区域,并有适合分装的环境条件,具备专门的分装工具。药品分装袋应具备密封要求,分装好的药袋上应注明药品名称分装数量分装日期有效使用期限等内容。处理。以不合格药品医械,确定为废品的,经办理报损审批手续后,每半年由各相关班组填报废品销毁申请单,由医院办公室组织药库财务等相关部门起监督销毁,妥善保存销毁凭据。凡不合格药品医械,各部门不准调配和使用,药库有权拒绝发货。如经过重新鉴定或返工整理后确认为合格品,必须重新办理合格品入。
6、现场查清事实,分析质量事故发生原因。科室负责人在调查的基础上,召集取得医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证的生产经营企业采购合格的无菌器械。验收医疗器械购入时,验收人员应验明医疗器械产品的医疗器械注册证书产品合格证明和其他标识,并应保留上述材料的复印件,以备查阅。不得购进不符合规定要求的无菌器械。储存保管保管人员应当按照无菌器械存放要求,妥善保管无菌器械,并与其他医疗器械分区储存。使用前的检查在无菌器械使用前,使用人员应当按照操作规程检查无菌器械的包装。对小包装出现破损或者超过有效期等情形的无菌器械,应当停止使用。在使用次性使用医疗器械是,若发现有质量问题时,应立即停止使用,分析原因,并将结果上报药监部门药库工作人员相关负责人不合格药品医械管理,。
7、各部门对有效期在个月以内药品应有明确的览表,且及时和临床有关科室联系,尽量保证在效期内使用,又不给医院造成经济损失。所有从事药品调配的药学人员均认真核对药品效期,对无效期和过期药品严禁发放给临床或病人。沙井镇小河卫生院不。规格剂型用途或储存要求分类陈列和存放。药品与非药品内服药与外用药易串味药品与般药品应严格分开存放,包装易混淆的药品也应分开存放特殊管理药品应专柜存放危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所,并有防暴设备。,陈列药品的质量包装应符合规定。室度,阴凉库度以下的库房内,防止因温湿度原因而发生药品变质。般药品储存温度应保持度,相对湿度应保持在之间。应每日上下午各次定时对库房的温湿度进行记录上午,下午,如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并。
8、当地药监和卫生行政部门报备。,特殊药品应每月盘点次,做到帐货相符。若发现质量问题或帐货不符,必须及时查明原因填写药品质量信息反馈单并上报有关部门。,长签字方能报损。报损单为联,其中联报院财务销帐。,应及时清点库存药品将药品差价填写调价单,上报财务科。,应调配无误,错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理,损失由调配人员自费赔偿补足。,应按医疗保险制度执行,严格控制用量现象。查有效期限,严防过期失效。,易潮解霉变的药品应存放于阴凉干燥,严防假劣药混入。质量检验部门收到事故报告后,应立即会同有关部门初步查明事故原因,并向科室负责人和主管理院长汇报。重大质量事故的责任部门,应立即制订防范措施,严防同类质量事故的再次发生。科室负责人在事故发生的天内,组织事故调查,深入。
9、帐手续后,才能转为合格品存放调配和使用。如发现不合格药品医械帐货不符,保管人员必须立即向负责人报告,及时追查不符原因,防止不合格药品医械流向社会。沙井镇小河卫生院次性使用医疗器械购进验收储存制度目的明确次性使用医疗器械购进验收储存制度,保证次性医疗器械的质量和使用安全。范围适用于所有临床使用的次性使用医蛀防鼠防虫防潮防污染等设施,库内保持清洁卫生。的温湿度是否符合药品储存要求,每日上下午定时做好次记录,有异常情况即采取相应措施如开窗通风闭窗防湿干石灰吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度,。,及时了解库存药品质量状况,采取相应的防治措施。易变质药品近效期药品曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销贮存日久的品种应加强重点养护。卫生院规范化药房制度汇编专用精品版。。
10、数量分装日期有效使用期限等内容。每次每品种分装结束后,应当时记录分装情况,内容包括分装日期药品名称批准文号原包装生产者原包装批号原包装有效期分装装量分装袋数分装总量分装开始和结束时间分装者等内容。分装好的药品应存在放于标示明确的专用位置。沙井镇小河卫生院不合格药品管理制度药品是用于防病的特殊商品,其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理,严防不合格药品售出,确保消费者用药安全,特制定本制度。格药品不得采购入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定产符的药品,均属不合格药品,包括药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品药品的外观质量不符合国家法业等合法渠道进货,并按照保证药品质量的进货程序进行。,并注明药品通用名商品名剂型规格数量,药品采。
11、在采质量有疑问应即转入待处理区停用,并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认报告卫生院规范化药房制度汇编专用精品版定质量标准及有关规定的药品药品包装标签及说明书不符合国家有关规定的药品。储存养护上柜销售过程中发现不合格药品,应存放于不合格药品库挂红色标识,及时上报质量管理部门处理。,应出具药品质量报告书或不合格药品通知单,及时通知仓库营业等岗位立即停止出库和销售,同进将不合格品集中存放于不合格药品库,挂红色标识。处方要用专用处方书写工整,字迹清晰,写明病情,医师签全名,划价配方发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。禁止非法使用储存转让或借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉。
12、做好记录。药品分装仅限于门诊急诊药房,分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药药品分装应设专门区域,并有适合分装的环境条件,具备专门的分装工具。药品分装袋应具备密封要求,分装好的药袋上应注明药品名称分装数量分装日期有效使用期限等内容处方要用专用处方书写工整,字迹清晰,写明病情,医师签全名,划价配方发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。禁止非法使用储存转让或借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,药剂科有权拒绝发药,并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。,要严格审查处方,对不符合规定的麻醉药品处方,拒绝调配。,发现问题及时解决处理。,对霉变破损的麻醉药品,使用单位每年报损次,由单位领导审核批准,就地监督销毁,并向。
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