1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....及时进行学习，并填写质量信息传递记录。录。购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票帐货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期年，但不得少于两年。购进药品的合同应明确质量条款。购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。验收人员对购进的药品，应根据配送票据，逐批验收并记录，核对品名，规格，数量，批号，效期，检查包装质量，必要时应抽样送检验机构检验。五陈列与储存药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存药品与非药品内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与般药品应分开存放。二药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。三处方药与非处方药应分柜摆放。四特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。五危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。六拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。七中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗串斗，防止混药......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....保证人民用药安全有效，依据中华人民共和国药品管理法等有关法律法规，制定本规范。药品零售的质量管理二人员与培训企业的质量量。有下列情形之的，为假药药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的二以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。第五章药品管理有下列情形之的药品，按假药论处国务院药品监督管理部门规定禁止使用的二依照本法必须批准而未经批准生产进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的三变质的四被污染的五使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的六所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之的药品，按劣药论处未标明有效期或者更改有效期的二不注明或者更改生产批号的三超过有效期的四直接接触药品的包装材料和容器未经批准的五擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的六其他不符合药品标准规定的......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....药品与非药品，非药品包括医疗器械，保健食品，化妆品，食品,消毒用品，日化用品等。药品，是指用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质，包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液制品和诊断药品等。药品药品名称药品名称般分为两类通用名和商品名。中国药品通用名称，是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。商品名，也称专用名，是厂商为药品流通所起的专用名称，其他厂商的同制品不可使用此名称批准文号批准文号是药品必须经国家食品药品监督管理局批准并颁发，国药准字其中代表化学药品，代表中成药，代表生物制品，代表进口药品分包装。进口药品注册证号医药产品注册号规格系指每支片或其他每个单位制剂中含有主药的责人应具有药学专业的技术职称......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上含药师和中药师的专业技术职称。企业的质量管理和药品检验人员应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称。企业从事质量管理检验验收保管养护营业等工作的人员应经过专业培训，考核合格后持证上岗。国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。三设施设备药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备便于药品陈列展示的设备。二特殊管理药品的保管设备。三符合药品特性要求的常温阴凉和冷藏保管的设备。四必要的药品检验验收养护的设备。五检验和调节温湿度的设备。六保持药品与地面之间有定距离的设备。七药品防尘防潮防污染和防虫防鼠防霉变等设备。八经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。四进货与验收企业购进药品应以质量为前提......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机功能，不以治疗疾病为目的的食品。化妆品,指以涂擦喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位皮肤毛发指甲口唇等，以达到清洁消除不良气味护肤美容和修饰目的的日用化学工业产品特殊用途化妆品是指用于育发染发烫发脱毛美乳健美除臭祛斑防晒的化妆品生产许可证卫生许可证卫妆准字国妆特字食品,指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。消毒产品包括消毒剂消毒器械含生物指示物化学指示物和灭菌物品包装物卫生用品和次性使用医疗用品......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....实行处方药与非处方药分类管理有利于保证人们群众用药安全有利于推进医疗保险制度的重量或效价或含量或装量。药品的批号及生产日期药品的生产批号是药品生产或分装出厂的日期和批次。但批号同生产日期并不能相提并论有时是同组数字。贮藏对药品贮存与保管的基本要求。只有按规定的贮藏条件存放药品，才能保证药品在有效期内不发生变质现象，不失去其应有的疗效。在这里我们把常涉及到的些专有名字解释下遮光密闭密封熔封或严封阴凉处系指不超过。冷藏系指。常温药品不良反应概念是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。医疗器械指单独或者组合使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品，包括所需要的软件其用于人体体表及体内的作用不是用药理学免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起定的辅助作用国家对医疗器械实行分类管理。第类,第二类......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....对首营企业应确认其合法资格，并做好记检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求，每日记录温湿度三对各种养护设备进行检查。四检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。库存药品应实行色标管理。三色五区，不合格区红色合格区验收区绿色待验区退货区黄色六销售与服务销售药品时，遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则，将柜台内多批号的整理，按时间顺序摆放。处方药的管理，注射剂抗菌素抗病毒药医疗用毒性药品第二类精神药品必须严格凭执业医师处方销售。处方要经执业药师或具有药师以上含药师和中药师职称的人员审核后方可调配和销售。处方保存年备查，其他处方药进行登记销售药品拆零销售使用的工具包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称规格服法用量有效期等内容。含麻黄碱复方制剂进行专柜管理，查明身份证并进行登记销售，且次不得销售盒。企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。企业还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....必须标明产地。药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏防冻防潮防虫防鼠等措施，保证药品质改革有利于提高人民群众的自我保健意识促进医药行业与国际接轨。处方与非处方药处方药处方药是指必须凭执业药师或执业助理医师处方才能调配购买和使用的药物。执业药师或药师必须对医师处方进行审核签字后正确调配销售药品，非处方药非处方药又称药物。系指应用安全质量稳定疗效确切，使用方便，不需要执业或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。非处方药的首要条件应用安全，其含义为毒性低，不易引起蓄积中毒，在正常用法与正常剂量下，不产生不良反应，或虽有的副作用，但病人可自行觉察，可以忍受，且属次性，停药后可迅速自行消退，用药前后不需特殊试验，不易引起依赖性耐药性不会掩盖病情的发展与诊断。第七章药品价格和广告的管理药品广告须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号未取得药品广告批准文号的，不得发布......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....陈列和储存药品的养护工作包括定期检查陈列与储存药品的质量并记录。每月进行药品养护，并填写药品养护记录。章总则.为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。.在中华人民共和国境内从事药品的研制生产经营使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。第三章药品经营企业管理开办药品零售企业，药监部门批准并发给药品经营许可证，凭药品经营许可证办理营业执照药监部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范的要求进行认证对认证合格的，发给认证证书,有效期年。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证，有效期年。开办药品经营企业必须具备以下条件药学技术人员二相应的营业场所设备仓储设施卫生环境三相应的质量管理机构或者人员四规章制度。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，不符合规定要求的，不得购进。药品经营企业销售药品必须准确无误......”。