1、果不明显。，当催化剂用量为酮时，转化率和收率最理想。展望杂多酸作为种双功能催化剂和环境友好型催化剂，具有高活性和结构可调性，具有广阔的研究和应用前景。但是，由于杂多酸在极性溶剂作用下易溶脱，在解决催化剂分离回收方面未能达到预期的目的。进步的研究开发将包括两方面杂多酸系催化剂的制备借助不同杂原子和多原。
2、能被控制相行为的反应体系所调整。此课题获得中国国家科学基金会和其他组织在财政上的支持。。,,,,,学和光谱学方面实验数据直接表征催化反应的真实过程，证实催化机理。杂多酸盐催化环己酮氨肟化反应在液固相催化反应装置上研究负载型杂多酸催化剂对环己酮氨肟化催化性能，利用等手段对反应前后的负载型杂多酸催化剂进。
3、而产物环己酮肟发生水解从而导致反应选择性和收率下降。图可知，到催化剂用量为酮时收率以及选择性均达到最高。表催化剂用量对氨肟化反应的催化效果催化剂用量转化率收率选择性酮酮酮酮酮第三章结论与展望结论在常温下不加入溶剂，过氧化氢作氧化剂，以杂多酸为催化剂，对环己酮氨肟化制备环己酮肟的反应进行了研究，考察了。
4、配合所反映出的酸性和氧化性强弱变化的规律，遴选合适的杂多酸盐，考察其用于环己酮氨肟化反应的催化性能及最佳工艺条件，用充分的动在温和的条件下转换率和选择性可能达到百分之百。因此所有的苯酚可能被转化成产物，而且分离过程更简单。进步研究表明在液态的二氧化碳进行反应的条件下更高效和对环境更友好，而且反应效率。
5、着反应的时间的加长转化率和收率均增加，当反应时间为五小时时反应物转化率达到收率也达到最高其选择性也最高。而反应时间达到六小时时其收率反而下降，有可能是反应的产物发生了进步的反应，生成了副产物。从中可以发现反应时间太短或太长都对氨肟化反应影响不利。最适宜时间为小时。溶剂氨加入方式转化率收率选择性无次加。
6、计曾远晖有机无机杂多酸盐制备及催化环己酮氨肟化反应硕士学位论文湘潭湘潭大学,,赵虹无机钛硅原料催化环己酮氨氧化制备环己酮肟硕士学位论文湘潭,湘潭大学,朱波,罗孟飞,袁贤鑫过渡金属氧化物催化剂对甲苯丙酮深度氧化性能的考察科技通报,老川幸,深尾正美生产环己酮肟的方法中国,,邓全丽杂多酸盐制备表征及其催化。
7、的浓度为时，环己酮的转化率达到同样收率达到，双氧水的浓度为时，同样环己酮的转化率达到了，收率为，实验数据表明，双氧水浓度对氨肟化反应的催化效果不明显。表不同浓度的双氧水的催化效果溶剂浓度转化率收率选择性无溶剂环己烷甲苯不同催化剂浓度对氨肟化反应催化效果的影响催化剂用量为酮时其收率低于，这是由于在催化。
8、学识，深邃敏锐的洞察力和崇高的敬业精神让我受益匪浅，为我树立了学习和工作的榜样。在研究生刘媛学姐的悉心帮助下顺利的完成了课题的研究，对此表以深深的感谢,由于实验所花时间不多，难免会有些或者不足，望老师们指教。感谢长时间以来支持和鼓励我的朋友同学和老师，谢谢你们,参考文献朱凌浩环己酮肟的生产方法，化工。
9、入连续加入间歇加入环己烷次加入连续加入间歇加入表不同反应时间对氨肟化反应的影响反应时间转化率收率选择性不同浓度的双氧水的催化效果是类极易损耗的原料，又难以回收利用，所以提高的利用率，研究与环己酮的最佳配比对提高环己酮肟收率和选择性有非常重要的意义。双氧水的不同浓度对环己酮氨肟化反应的影响如表所示双氧。
10、不同溶剂氨的加入方式不同的反应时间不同的双氧水浓度不同的催化剂浓度等对反应的影响，并对反应工艺条件进行了优化，得出以下结论，无溶剂条件下氨肟化反应最理想。，次性加入时环己酮的转化率和选择性均最高。说明弱碱性有利于氨肟化反应的进行。，反应五小时时最理想，其转化率为收率为。，双氧水浓度对氨肟化反应的影响。
11、用量较少时，反应速度慢，转化不完全或是氨肟化催化主反应与非催化副反应之间存在竞争，造成选择性低当催化剂量增大时，肟的选择性和收率也随之提高。当催化剂用量达到酮时，其收率同样下降，这可能是由于催化剂用量偏大时副反应速度增加导致副产物增多，也可能是由于在相同反应时间下催化剂量加大，反应很快就达到高转化率。
12、行结构表征，研究制备过程参数对催化剂活性和稳定性的影响规律。致谢本论文主要通过改变溶剂氨的加入方式反应时间双氧水浓度催化剂浓度等相关因素，来选择最佳的反应条件来达到提高反应产率的目的。了解了杂多酸催化剂的性质用途及应用前景。本实验得到了吴剑教授的大力支持，导师严谨求实的治学精神，精辟的学术思想，渊博。
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