1、未命名的基因数。为了探讨盐霉素作用于前列腺癌肿瘤干细胞的机制，我们筛选出对盐霉素作用比较敏感的基因，在上述基因中进步筛出上调倍及以上的基因有个，下调倍的基因有个，基因名称见表。上调基因组分析下调基因组分析万方数据分类号密级编号硕士学位论文盐霉素对前列腺癌细胞及其干细胞体外抑制作用机制研究研究生姓名王珂指导教师姓名职称王毅教授学科专业名称外科学泌尿外科研究方向泌尿系肿瘤年月万方数据万方数据南华大学学位论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本。
2、有，本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留使用学位论文的规定，即学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印缩印或其它手段保留学位论文学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。同意学校将论文加入中国优秀博硕士学位论文全文数据库，并按中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到中国学位论文全文数据库。
3、组细胞比例均值为与空白对照组之间差异不具统计学意义图。这数据证实盐霉素对前列腺癌肿瘤干细胞有选择性杀伤和抑制作用。图各组肿瘤干细胞流式细胞仪分析图溶媒组流式分析图实验组流式分析图空白对照组流式分析图万方数据差异基因筛选统计结果我们通过技术对实验组空白组之间的差异基因进行筛选，筛选出上调或下调倍及以上以上的基因。分析结果显示，上调组中对盐霉素作用敏感的相关信号通路依次为蛋白消化与吸收相关通路亚油酸代谢相关通路信号通路花生四烯酸代谢相关通路紧密连。
4、在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名年月日南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读博硕士学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学。
5、自我更新和分化成不同肿瘤细胞的能力。研究者们已在乳腺癌肺癌前列腺癌等多种实体瘤中发现有或干细胞样细胞存在。但目前的常规治疗方法对效果不佳。其可能的原因是方面的促凋亡基因的表达降低与抗凋亡基因表达增强转运蛋白的表达引起的多重耐药的高表达引起的化疗耐药以及长期处于静止期使其对化疗药物不敏感甚至化疗抵抗另方面的修复效率高放置分钟后，离心分钟去上层水相置于新管中，按照每加异丙醇的量加入异丙醇，在室温下放置分钟后，离心分钟弃上清，按照每加乙醇进行洗涤，。
6、实验组之间差异具有统计学意义，而空白对照组与溶媒组之间差异不具统计学意义分析结果显示，上调倍基因个，下调倍基因个，上调倍及以上的基因有个，下调倍及以上的基因有个，其中与肿瘤干细胞凋亡生长以及肿瘤耐药等生物学特性相关的基因为。结论盐霉素在体外能有效抑制前列腺癌细胞增殖盐霉素对前列腺癌肿瘤干细胞有选择性杀伤抑制作用盐霉素可能通过上调和下调基因的表达来诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤干细胞的作用。万方数据关键词前列腺癌肿瘤干细胞盐霉素基因芯片万方数。
7、活力表。进行统计学分析，两个样本检验，结果实验组与空白对照组之间差异具有统计学意义，溶媒组与空白对照组之间差异不具有统计学意义。表前列腺癌台盼兰染色细胞活力检测数据表实验组溶媒对照组空白对照组视野活细胞数死细胞数平均活力实验组溶媒对照组空白对照组万方数据盐霉素作用前列腺癌细胞小时后形态学观察图盐霉素作用前列腺癌细胞小时后导致显微镜照片药物作用小时后用倒置显微镜下观察各组细胞形态学变化发现实验组细胞较空白对照组细胞体积增大，呈不规则多边形，细胞。
8、抑制率并绘制肿瘤细胞生长曲线将对数生长期的前列腺癌细胞分为空白对照组溶媒对照组与实验组，盐霉素作用小时后，以双阳性细胞作为肿瘤干细胞，通过流式细胞仪进行干细胞比例分析并分选提取每组肿瘤干细胞总的，用技术对各组基因表达进行分析，找出表达差异倍倍及以上的基因，并进行统计学分析。结果测得盐霉素对前列腺癌细胞的为流式细胞仪分析结果显示空白对照组肿瘤干细胞比例均值为，溶媒组肿瘤干细胞比例均值为，实验组肿瘤干细胞比例均值为，通过两样本均数检验，空白对照组。
9、涡旋混合，离心分钟，弃上清让沉淀的在室温在自然干燥用溶解沉淀后续工作交由上海康成生物科技有限公司完成。万方数据实验结果前列腺癌细胞台盼兰染色细胞活力检测结果图前列腺癌细胞台盼兰染色细胞活力检测倒置显微镜照片经过药物作用小时后，用台盼兰染色进行细胞活力检测死细胞能被台盼兰染上色，镜下可见深蓝色的细胞，活细胞不被染色，镜下呈无色透明状，发现实验组大量的死亡细胞，溶媒对照组与空白对照组仅有少数细胞死亡图。实验组平均活力，溶媒对照组平均活力，实验组平。
10、接相关和激酶相关信号通路等条信号通路下调组中对盐霉素作用敏感的相关信号通路依次为受体相关通路信号通路粘附相关通路嘌呤代谢通路信号通路等条信号通路图，表。显然这些信号通路均与细胞的更新生长迁移有着密切的联系，盐霉素对这些重要信号通路的影响将迅速发挥抗肿瘤细胞作用。图分析图上调基因组下调基因组万方数据表分析表分析的聚类分析图，显示出个样本基因表达差异情况。通过对上海康成生物工程有限公司提供的数据进行统计，其中上调基因个，下调个上述统计不包含未定义。
11、界模糊，胞内出现大量折光性强的颗粒状物质，并有空泡样改变，视野内漂浮的死细胞明显增多图。检测计算法测出值，经公式计算的抑制率表图，经软件计算出的为，最大抑制率，重复次计算出为，最大抑制率。表盐霉素对前列腺癌细胞生长的抑制作用分组值抑制率主要参数空白对照组紫杉醇实验组空白对照组万方数据图盐霉素对前列腺癌细胞生长抑制效应曲线图流式细胞仪分析结果显示空白对照组细胞比例均值为，实验组细胞比例均值为，进行两样本均数检验，两者之间差异具有统计学意义，而溶。
12、，并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文，解密后适用该授权。作者签名导师签名年月日年月日万方数据万方数据目录中文摘要英文摘要前言实验材料实验方法实验结果讨论主要结论参考文献文献综述学习成果致谢万方数据中文摘要目的观察盐霉素对前列腺癌细胞及其干细胞体外增殖的影响和对肿瘤干细胞基因表达的影响初步探讨盐霉素体外作用于前列腺癌肿瘤干细胞的可能机制。方法用含等个不同浓度的盐霉素作用前列腺癌肿瘤细胞，以紫杉醇阳性对照，法检测出半效浓度，及最。
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