1、科学指导教师周敬群教授二五年五月万方数据三峡大学硕士学位论文，万方数据三峡大学硕士学位论文三峡大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明，本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。学位论文作者签名。
2、因违背上述承诺而引起的切法津和经济后果。学位论文作者签名日期万方数据三峡大学硕士学位论文内容摘要目的本研究以人脐静脉血管内皮细胞为研究对象，利用过氧化氢诱导其氧化损伤构建损伤模型，进而研究对血管内皮细胞的保护作用及其机制。方法离体培养人脐静脉血管内皮细胞建立致损伤模型后，利用低高不同浓度浓度为的处理氧化损伤的细胞，同时设置未氧化损伤对照组和损伤后对照组。方法测定各组细胞活力变化流式细胞术检测各组细。
3、分别为，与对照组相比，，且与相比，在氧化损伤后时，对照组中细胞中的分泌含量为，处理组中细胞中的分泌含量分别为，与对照组相比，时，对照组中细胞中的分泌含量为，处理组中细胞中万方数据三峡大学硕士学位论文的分泌含量分别为，与对照组相比，，且与相比，时，对照组中细胞中的分泌含量为，处理组中细胞中的分泌含量分别为，与对照组相比，，且与相比，。表对氧化损伤中分泌含量的影响对。
4、期三峡大学研究生知识产权承诺书本人承认我作为三峡大学硕士研究生在校学习期间，在导师指导下，依据研究工作所作学位论文的知识产权全部权归三峡大学所有。本人承诺我有义务维护三峡大学的知识产权，凡是以我本人学位论文内的全部或部分研究成果，或实验数据为基础所形成的研究论文及成果，无论是以何种形式刊发学术论文进行成果鉴定或申报奖励，均以三峡大学为第作者单位或完成单位，并事先征得导师或学校相关部门的同意。我愿承担。
5、性氧变化影响结果见图。在诱导作用后，细胞内会产生大量活性氧，可通过将双氢罗丹明氧化成罗丹明发出荧光进行检测。在对照组诱导损伤后细胞内可检测到高强度荧光和阳性细胞率，说明诱导有大量细胞产生活性氧。而处理组中时细胞内荧光强度和阳性细胞率分别降低，说明作用可以减少诱导损伤后细胞内产生的活性氧。经过统计见表，未损伤正常对照组细胞产生活性氧细胞阳性率为平均荧光强度为，说明正常培养细胞中产生含量较少而对照组中。
6、量从而增强细胞功能，通过与受体相结合降低的表万方数据三峡大学硕士学位论文达，进而抑制诱导损伤后的细胞凋亡，减轻对细胞的损伤，从而对血管内皮细胞损伤发挥保护作用。通过本研究对于揭示神经生长因子因素与血管内皮细胞抵抗氧化损伤的关系具有重要意义，并对临床利用防治动脉粥样硬化等心血管疾病具有重要参考价值。关键词神经生长因子过氧化氢血管内皮细胞细胞凋亡氧化损伤万方数据三峡大学硕士学位论文，，，，，。
7、升。经统计发现，未损伤对照组中细胞含含量为，而对照组细胞中含量增加为组细胞中含量下降为，具有显著差异未损伤对照组中细胞活性为，对照组细胞中活性减少为组细胞中活性上升为，均未损伤对照组中细胞活性为，对照组细胞中活性减少为组细胞中活性上升为，且具有统计学意义，均。万方数据三峡大学硕士学位论文万方数据三峡大学硕士学位论文图对诱导损伤后活性的影响表示与未损伤对照组相比，表示与损伤后对照组相。
8、的处理组的细胞活力均显著上升，﹤而细胞凋亡率和产生含量均显著下降，且﹤量显著下降，和活性显著上升，﹤分泌含量逐渐下降而分泌含量逐渐上升，且均具有统计学意义，﹤。同时检测发现的处理均可以显著诱导表达，进而抑制的表达，但对表达影响不明显。结论本课题研究发现可以提升氧化损伤后的细胞活力，并降低细胞凋亡率和产生，并能够降低细胞中含量，增加和分泌量从而提升细胞抵抗氧化损伤能力，降低内皮素的分泌量并提升的分。
9、损伤细胞产生活性氧细胞阳性率显著增加为，平均荧光强度为，而处理组中产生活性氧细胞阳性率分别下降为，，细胞平均荧光强度也显著下降为，。万方数据三峡大学硕士学位论文图对诱导损伤后细胞内活性氧的影响表流式细胞术检测不同组中活性氧的生成比较对诱导损伤后细胞中活性的影响由图可以发现，经诱导损伤后，细胞中含量显著上升，而和活性显著下降，但与对照组相比，组中细胞的含量均逐渐下降，而活性均有所。
10、诱导损伤后细胞中及表达的影响检测对诱导损伤后细胞中及表达情况如图所示。与对照组相比，作用组细胞中表达水平显著上升，而表达水平无显著变化，且随着作用浓度的升高，的表达水平显著下降。经过统计，未氧化损伤正常对照组细胞中相对表达量为，对照组相对表达量增加为与处理组相比，组细胞中的表达水平下降为，均未氧化损伤正常对万方数据分类号密级公开硕士学位论文对过氧化氢损伤血管内皮细胞的保护作用学位申请人王刚学科专业。
11、比，对诱导损伤后细胞中和分泌量的影响通过对诱导损伤后细胞上清中和分泌含量的测定发现，能够逐渐降低细胞氧化损伤后分泌含量并逐渐增加分泌含量，结果见表。在氧化损伤后时，对照组中细胞中的分泌含量为，处理组中细胞中的分泌含量分别为，与对照组相比，时，对照组中细胞中的分泌含量为，处理组中细胞中的分泌含量分别为，与对照组相比，，且与相比，时，对照组中细胞中的分泌含量为，处理组中细胞中的分泌含。
12、的凋亡率和活性氧含量变化观察各组细胞中丙二醛，超氧化物歧化酶，谷胱甘肽，的含量变化同时检测各组细胞中处理不同时间内皮素，和氧化氮，分泌含量变化方法检测各组细胞中及蛋白的表达变化。结果诱导氧化损伤后，与未损伤对照组相比，氧化损伤后对照组细胞活力显著下降，﹤而细胞凋亡率和产生含量均显著上升，﹤细胞产生含量显著上升，而和活性显著下降，﹤细胞中分泌含量显著上升而分泌量显著下降，且﹤但与氧化损伤后对照组相比，。
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