1、代中儿子与女儿的患病率各为，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为时，后代中儿子女儿的患病概率均为，不能通过性别来确定是否正常。答案解优生指导类题目时，了解人类遗传病的不同特点是关键常染色体遗传病无性别上的差异，无法通过性别判断后代是否是患者。控制性状的基因无法直接观察，只能靠基因诊断的手段。伴性遗传病在些情况下可以靠性别来判断后代是否是患者。理解教材新知把握命题热点应用落实体验课堂回扣练。
2、的概念由于改变而引起的人类疾病。人类遗传病的类型连线遗传物质单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病，这种说法正确吗由单基因遗传病和多基因遗传病说明基因和性状之间存在哪些数量关系人类遗传病定是由致病基因引起的吗提示不正确，单基因遗传病是由对等位基因控制的遗传病。提示种性状可以由对基因或多对基因控制。提示人类遗传病中患有单基因遗传病和多基因遗传病的个体都是由致病基因引起的，但患有染色体异常遗传病的个体不是由致病基因引起的。三体综合征患者的体。
3、亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。家族性疾病不定是遗传病，如传染病由于食物中缺少，家族中多个成员患夜盲症。大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病。携带遗传病基因的个体不定会患遗传病，如白化病携带者不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。遗传病的监测和预防例下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是选项遗传病遗传方式夫妻基因型优。
4、命题点命题点二知识点知识点二第节人类遗传病第章人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。人类遗传病可分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病的监测和预防包括遗传咨询和产前诊断等手段。调查遗传病的发病率应在群体中进行，而调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部序列，解读其中包含的遗传信息。人类基因组计划要测定人体内条染色体上的全部序列。第节人类遗病人类常见遗传病的类型人类遗传。
5、于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的，请探究下列有关问题根据图示，分析三体综合征形成的原因。图中染色体代表号染色体提示减数第次分裂后期同源染色体未分离，产生异常的次级卵母细胞，进而形成了含有两条号染色体的异常卵细胞。减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，产生了含有两条号染色体的异常卵细胞。除了卵细胞异常能导致三体综合征外，还有其他原因吗提示也可能是由于精子形成过程中减数第次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次。
6、的原因分析基因基因基因基因酶酶酶酶上图中控制物质合成的基因共有个，不管是基因还是其他个基因，只要其中的个发生突变导致相应酶不能合成，则物质均不能合成，从而使发病率上升。巧学妙记人类常见遗传病类型的记忆口诀遗传病先天性疾病和家族性疾病的辨析项目遗传病先天性疾病家族性疾病特点能够在亲子代个体之间遗传的疾病出生时已经表现出来的疾病个家族中多个成员都表现为同种病病因由遗传物质发生改变引起可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关可能由。
7、基因酶酶酶酶上图中控制物质合成的基因共有个，不管是预防与治疗人类常见遗传病的类型例下列关于遗传病的叙述，正确的是先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高三体综合征属于性染色体遗传病软骨发育不全是细胞中个基因缺陷就可患病抗维生素佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因精讲精析遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所。
8、色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极形成的异常精子导致的。遗传病的类型及遗传特点遗传病的类型遗传特点常染色体显性遗传病男女患病几率相等连续遗传常染色体隐性遗传病男女患病几率相等隔代遗传伴显性遗传病女患者多于男患者连续遗传单基因遗传病伴隐性遗传病男患者多于女患者交叉遗传多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响结构异常染色体异常遗传病数目异常往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产多基因遗传病发病率。
9、分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极形成的异常精子导致的。遗传病的类型及遗传特点遗传病的类型遗传特点常染色体显性遗传病男女患病几率相等连续遗传常染色体隐性遗传病男女患病几率相等隔代遗传伴显性遗传病女患者多于男患者连续遗传单基因遗传病伴隐性遗传病男患者多于女患者交叉遗传多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响结构异常染色体异常遗传病数目异常往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产多基因遗传病发病率高的原因分析基因基因基。
10、指导抗维生素佝偻病染色体显性遗传病选择生男孩红绿色盲症染色体隐性遗传病选择生女孩白化病常染色体隐性遗传病选择生女孩并指症常染色体显性遗传病产前因诊断基思路点拨精讲精析因为抗维生素佝偻病是伴染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩。红绿色盲症是伴染色体隐性遗传病，夫妻基因型为时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现全部正常，因此选择生女儿。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为时，。
11、，有的不是由于遗传物质改变引起的，如先天性白内障先天性心脏病等，不正确多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高，正确三体综合征属于常染色体遗传病，不正确软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有个基因缺陷就可患病，正确抗维生素佝偻病是位于染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，正确由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确。故正确。答案家族性疾病和先天性疾病遗传病先天性疾病不定是遗传病，如。
12、胞中含有条号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的，请探究下列有关问题根据图示，分析三体综合征形成的原因。图中染色体代表号染色体提示减数第次分裂后期同源染色体未分离，产生异常的次级卵母细胞，进而形成了含有两条号染色体的异常卵细胞。减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，产生了含有两条号染色体的异常卵细胞。除了卵细胞异常能导致三体综合征外，还有其他原因吗提示也可能是由于精子形成过程中减数第次分裂后期同源。
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