【步步高】（全国通用）2017年高考生物一轮复习71练第36练透析性遗传的系谱图及实例 ㊣ 精品文档 值得下载

史。

医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等遗传病患儿。

对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下号与号是新婚夫妇。

半乳糖血症由等位基因和控制，色盲由等位基因和控制。

据图判断半乳糖血症的遗传方式是。

请据图推断号的基因型为，这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为患遗传病的概率为。

如果将半乳糖血症的相关基因的片段进行扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。

下图为段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果结合中系谱图分析，胎儿将患不患半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于号。

与号基因型相同的个体是。

答案解析就分析，有中生无为显性遗传病，双亲有病生了个正常的女儿，表明为常染色体显性遗传。

若基因位于Ⅱ片段，则父亲有病，女儿定患病，但父亲有病女儿正常，所以图中的致病基因肯定不在Ⅱ片段上，符合题意。

由题图可知，患者Ⅱ和Ⅱ生出正常Ⅲ，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因和位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ的基因型为，因此Ⅱ和Ⅱ的基因型分别为和。

根据系谱图中号患病号正常可知，该遗传病不可能是伴染色体隐性遗传病若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。

由ⅡⅡ正常，Ⅲ患病，可推知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ不携带致病基因，因此该致病基因位于染色体上。

Ⅰ的基因型为，Ⅱ正常的基因型为Ⅱ与正常男性结婚所生男孩的基因型为，因此后代中男孩患病的概率是，后代中女孩的基因型为或，都表现正常。

由题意可知，抗维生素佝偻病由染色体上的显性基因控制，故号的抗维生素佝偻病基因来自其母亲，项正确马凡氏综合征由常染色体上的显性基因控制，号患病而号均不患此病，故此病是由基因突变产生的，致病基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，项正确号与正常女性结婚，生男孩的情况下，号提供的含染色体的精子中不带有致病基因，子代般不会患病。

若生女孩，其提供的含染色体的精子中带有致病基因，子代患病，项正确若号与正常男性结婚，生女孩的情况下，其提供的卵细胞中既可以携带抗维生素佝偻病致病基因，也可以携带马凡氏综合征致病基因，因此子代有可能患病，项。

由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故丁中双亲患病，有个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生个女儿，正常的概率为，故若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故正确若丙所示为常染色体隐性遗传病，则丙中的父亲可能携带致病基因，故。

Ⅰ和Ⅰ无病，生育的Ⅱ女儿有病，则甲病为常染色体隐性遗传病，用表示，Ⅰ和Ⅰ患乙病，生育的Ⅱ女儿无病，则乙病为常染色体显性遗传病，用表示。

则Ⅰ和Ⅰ的基因型都为，Ⅱ关于甲病的基因型为，关于乙病的基因型为。

Ⅱ关于甲病的基因型为，关于乙病的基因型为。

二者婚配生育患甲病孩子的概率为，关于甲病正常的概率为，关于乙病正常的概率为，则二者生育正常男孩的概率为。

已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅱ患病，说明Ⅱ的致病基因只来自于Ⅰ，说明该病属于伴隐性遗传病，项正确正常基因用表示，致病基因用а表示，则Ⅰ的基因型为，Ⅰ的基因型为，Ⅱ的基因型为或，Ⅱ为，则Ⅲ有可能含有致病基因，项由题意知，该病是由编码半乳糖苷酶的基因突变所致，故该病可通过测定半乳糖苷酶的活性进行初步诊断，项正确该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，项正确。

由系谱图中正遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。

由ⅡⅡ正常，Ⅲ患病，可推知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ不携带致病基因，因此该致病基因位于染色体上。

Ⅰ的基因型为，Ⅱ正常的基因型为Ⅱ与正常男性结婚所生男孩的基因型为，因此后代中男孩患病的概率是，后代中女孩的基因型为或，都表现正常。

由题意可知，抗维生素佝偻病由染色体上的显性基因控制，故号的抗维生素佝偻病基因来自其母亲，项正确马凡氏综合征由常染色体上的显性基因控制，号患病而号均不患此病，故此病是由基因突变产生的，致病基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，项正确号与正常女性结婚，生男孩的情况下，号提供的含染色体的精子中不带有致病基因，子代般不会患病。

若生女孩，其提供的含染色体的精子中带有致病基因，子代患病，项正确若号与正常男性结婚，生女孩的情况下，其提供的卵细胞中既可以携带抗维生素佝偻病致病基因，也可以携带马凡氏综合征致病基因，因此子代有可能患病，项。

由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故丁中双亲患病，有个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生个女儿，正常的概率为，故若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故正确若丙所示为常染色体隐性遗传病，则丙中的父亲可能携带致病基因，故。

Ⅰ和Ⅰ无病，生育的Ⅱ女儿有病，则甲病为常染色体隐性遗传病，用表示，Ⅰ和Ⅰ患乙病，生育的Ⅱ女儿无病，则乙病为常染色体显性遗传病，用表示。

则Ⅰ和Ⅰ的基因型都为，Ⅱ关于甲病的基因型为，关于乙病的基因型为。

Ⅱ关于甲病的基因型为，关于乙病的基因型为。

二者婚配生育患甲病孩子的概率为，关于甲病正常的概率为，关于乙病正常的概率为，则二者生育正常男孩的概率为。

已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅱ患病，说明Ⅱ的致病基因只来自于Ⅰ，说明该病属于伴隐性遗传病，项正确正常基因用表示，致病基因用а表示，则Ⅰ的基因型为，Ⅰ的基因型为，Ⅱ的基因型为或，Ⅱ为，则Ⅲ有可能含有致病基因，项由题意知，该病是由编码半乳糖苷酶的基因突变所致，故该病可通过测定半乳糖苷酶的活性进行初步诊断，项正确该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，项正确。

由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。

假设用表示甲病致病基因，表示色盲基因。

的母亲基因型为的概率为，的父亲基因型为的概率为，故同时患两种病的概率是。

号个体与号个体都从号个体继承了相同的染色体，故可通过测定号号个体染色体的序列鉴定号个体与本家族的亲子关系。

秃顶非秃顶性激素或解析根据成年男性只有在基因型为时才表现为非秃顶，而成年女性只有在基因型为时才表现为秃顶可知，基因型为的成年男性表现为秃顶，而成年女性表现为非秃顶。

由于基因型为的男女性在儿童期表现为非秃顶，只有在成年期才出现性别差异，所以出现这种现象的原因很可能是基因的表达与人体内性激素的含量有关。

由于Ⅰ为色盲男性，所以秃顶色觉正常的Ⅱ女性基因型为，由此推出Ⅰ男性基因型为或。

Ⅱ男性基因型为，与Ⅱ婚配后代的基因型为，其中不含基因的女孩所占比例为后代男孩的基因型都为，成年后都表现为秃顶。

基因突变或女产前诊断解析的三核苷酸重复序列过度扩张，是碱基对的增添，属于基因突变中的种情况。

由Ⅱ和Ⅱ正常却生出患亨廷顿氏舞蹈症的Ⅲ可知，亨廷顿氏舞蹈症为常染色体上的隐性遗传病。

Ⅱ为亨廷顿氏舞蹈症患者，所以Ⅲ的基因型为。

由Ⅱ和Ⅱ正常，生出Ⅲ患眼白化病，且Ⅱ不含眼白化病致病基因可知，眼白化病为伴染色体隐性遗传病。

Ⅲ为眼白化病患者，所以Ⅱ基因型为，Ⅲ的基因型为或，综合后可得Ⅲ的基因型为或。

Ⅱ和Ⅱ的基因型都为。

Ⅲ为眼白化病患者，而眼白化病为伴染色体隐性遗传病，Ⅲ的致病基因来自母亲Ⅱ，即其染色体来自母亲，则母亲产生的卵细胞的性染色体组成为，父亲产生的精子的性染色体组成为。

Ⅲ为眼白化病患者，与正常男人婚配，后代女孩全为携带者，男孩为眼白化病患者，所以最好生女孩。

基因诊断是产前诊断的方法之，可以确定胎儿是否患有遗传病。

染色体异常常染色体隐性遗传或不患号解析先天性愚型又叫三体综合征，属于染色体异常遗传病。

号和号正常，而他们的女儿号患病，说明该病是常染色体隐性遗传病。

由于号患半乳糖血症，则号和号的基因型均为，号的关于半乳糖血症的基因型为或，又因为号患色盲病，则号定携带色盲基因，因此号的基因型为或，其中基因型为的概率为，基因型为的概率为由于号的父亲患半乳糖血症，则号的基因型定为，号患半乳糖血症，则号和号基因型都为，则号的基因型为或，且为的概率为，因此号的基因型为或，并且基因型为的概率为，基因型为的概率为。

那么号与号所生孩子患半乳糖血症的概率为所生孩子患色盲的概率为，因此所生孩子不患病的概率为，因此孩子患遗传病的概率为。

分析题图可知，两个条带中，上面的条带对应基因，下面的条带对应基因，则胎儿的基因型为，不患半乳糖血症从电泳图谱可以看出，号和号的基因型为，则胎儿的致病基因来自号，号的致病基因来自号，号的致病基因来自号号号和号的基因型都是。

透析性遗传的系谱图及实例温州十校期中联考人类性染色体有部分是同源的图中Ⅰ片段，另部分是非同源的图中ⅡⅡ片段。

下列遗传图谱中分别代表患病女性和患病男性致病基因不可能位于图中Ⅱ片段的是郑州预测如图表示家系中种遗传病的发病情况，已知控制性状的基因和位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ的基因型是天津联考如图为单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是母亲肯定是纯合子，子女是杂合子这种遗传病女性发病率高于男性该遗传病不可能是伴染色体隐性遗传病子女的致病基因不可能来自父亲广州调研如图为对等位基因控制的遗传病系谱图，已知Ⅱ个体不携带致病基因。

若Ⅱ个体与正常男性结婚，下列有关叙述正确的是Ⅱ的基因型可能为或后代中男孩患病的概率是后代中女孩都正常后代中女孩的基因型为我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由染色体和常染色体上的显性基因控制。

该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是号的抗维生素佝偻病基因来自其母亲号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞若号与正常女性结婚，生男孩般不会患病若号与正常男性结婚，生女孩般不会患病如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是甲和