文档格式 【步步高】(全国通用)2017年高考生物一轮复习71练第46练分析生物变异及其实验设计题 ㊣ 精品文档 值得下载

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并计算突变型在雄性和雌性子代中所占比例,如下表所示。


野生型突变型突变型野生型突变型雄性小鼠雌性小鼠结果分析与结论如果说明突变基因位于如果说明突变基因为,且位于如果说明突变基因为隐性,且位于染色体上④如果,说明突变基因为,且位于。


拓展分析如果基因位于的同源区段,突变性状为,该个体的基因型为。


染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异,如因人的第号染色体部分缺失所引起的猫叫综合征及缺少条性染色体所引发的性腺发育不良,而这些现象在果蝇体内同样会发生。


对同源染色体中的两条染色体在相同区域同时缺失,则含有该种同源染色体的生物称为缺失纯合子,若对同源染色体中仅条染色体发生缺失而另条染色体正常,则含有该种同源染色体的生物称为缺失杂合子。


缺失杂合子的生活力有所降低但能存活,缺失纯合子不能存活。


现有红眼雄果蝇与缺失白眼雌果蝇杂交,子代雌雄果蝇自由交配得从变异的角度分析,缺失纯合子现象的形成属于。


在中,红眼和白眼果蝇的比例为,在中,雄果蝇的性状分离比为。


若白眼雌果蝇形成的原因有两种,种是染色体缺失,还有种是基因突变。


下面请用两种方法来判断白眼雌果蝇形成的原因。


方法取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片,显微镜下观察染色体结构,若染色体正常,则该白眼雌果蝇的形成原因是基因突变反之为染色体缺失。


方法二。


大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇中,点状染色体如图所示缺失条可以存活,而且能够繁殖后代,因此常被用来进行遗传学研究。


单体在减数第次分裂后期,只能是条移向极,另极因缺失而没有相对应的染色体,其他对的同源染色体正常分离。


单体在遗传学上指控制相同性状的对染色体中有条染色体缺失的个体从变异的角度分析,单体的形成属于。


设点状染色体缺失的单体白眼缺失雌果蝇的基因型为,则其产生的配子可能的基因型为。


该单体白眼缺失雌果蝇与纯合显性正常红眼雄果蝇杂交,后代的基因型为。


答案解析在孵化早期,向有尾鸡群体卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状,无尾性状的产生可能有两个原因,是胰岛素诱导基因突变,二是胰岛素影响了发育进程。


要探究小鸡无尾性状产生的原因,可以让乙群体与甲群体杂交,在孵化早期不向卵内注射胰岛素,观察孵化出的小鸡的性状,如果全为有尾鸡,则为胰岛素影响了发育进程,即是不可遗传的变异,如果还有无尾性状产生,则为基因突变。


若要检验隐性突变,处理的父本必须不含隐性基因,母本必须为隐性纯合子,即为测交检验若要检验显性突变,父本和母本都必须是隐性纯合子。


对于植物鉴定的方法最简单的是自交,如果在良好环境条件下,自交后代中有矮茎的出现说明是基因突变引起的,如果后代全是高茎说明是环境引起的不可遗传的变异,故选。


辐射易诱发基因突变。


血友病为伴染色体隐性遗传病,男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲,而是来自于其妻子,故甲不能胜诉。


男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病,有可能是他的突变基中,点状染色体如图所示缺失条可以存活,而且能够繁殖后代,因此常被用来进行遗传学研究。


单体在减数第次分裂后期,只能是条移向极,另极因缺失而没有相对应的染色体,其他对的同源染色体正常分离。


单体在遗传学上指控制相同性状的对染色体中有条染色体缺失的个体从变异的角度分析,单体的形成属于。


设点状染色体缺失的单体白眼缺失雌果蝇的基因型为,则其产生的配子可能的基因型为。


该单体白眼缺失雌果蝇与纯合显性正常红眼雄果蝇杂交,后代的基因型为。


答案解析在孵化早期,向有尾鸡群体卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状,无尾性状的产生可能有两个原因,是胰岛素诱导基因突变,二是胰岛素影响了发育进程。


要探究小鸡无尾性状产生的原因,可以让乙群体与甲群体杂交,在孵化早期不向卵内注射胰岛素,观察孵化出的小鸡的性状,如果全为有尾鸡,则为胰岛素影响了发育进程,即是不可遗传的变异,如果还有无尾性状产生,则为基因突变。


若要检验隐性突变,处理的父本必须不含隐性基因,母本必须为隐性纯合子,即为测交检验若要检验显性突变,父本和母本都必须是隐性纯合子。


对于植物鉴定的方法最简单的是自交,如果在良好环境条件下,自交后代中有矮茎的出现说明是基因突变引起的,如果后代全是高茎说明是环境引起的不可遗传的变异,故选。


辐射易诱发基因突变。


血友病为伴染色体隐性遗传病,男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲,而是来自于其妻子,故甲不能胜诉。


男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病,有可能是他的突变基因所导致的,当然也可能是其妻子的突变基因所导致的,故乙可能胜诉。


该植株自交,雄配子只有,雌配子为∶∶,故子代为红色∶白色∶,正确。


多倍体形成过程中细胞进行的是有丝分裂,不会出现非同源染色体重组现象,卡诺氏液是固定液,低温与秋水仙素诱导染色体数目变化的原理都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成,正确显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍,。


形成精子时,减数第次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体间进行交叉互换,结果位于染色体上的睾丸决定基因被交换到染色体上,所以染色体组成为的人就出现了男性的第二性征,非姐妹染色单体的交叉互换是基因重组的种,所以甲产生变异的机理是基因重组。


而乙是减数分裂过程中染色体的部分片段移接到了常染色体上,导致染色体上的睾丸决定基因位于常染色体上,所以乙的变异机理是染色体变异中的易位。


根据题图可以看出,蛋白有处变异,处氨基酸由变成,处氨基酸由变成,可以确定是基因中碱基对发生了替换,处多了个氨基酸,可以确定是发生了碱基对的增添蛋白的第和个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体,根据题意,和都能进入叶绿体,说明处的变异没有改变其功能,所以突变型的蛋白功能的改变是由处变异引起的。


从题干信息无法得出黑暗与叶绿素含量的关系。


基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向的复制时,其中的个碱基对被另个碱基对所替代发生了基因突变发生在同源染色体之间,发生在非同源染色体之间解析太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变,再进行有目的的筛选基因突变具有不定向性和多害少利性。


镰刀型细胞贫血症的根本原因是在复制时,其中的个碱基对被另个碱基对所替换。


题图中异常的转录模板链上的三个碱基是,所以转录后对应的密码子是,则反密码子是。


体细胞在进行有丝分裂时不能进行联会,所以不能发生同源染色体间的交叉互换,因此,该细胞中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因只能是基因突变。


从题图丙中可以看出,属于同源染色体间的交叉互换,所以属于基因重组属于非同源染色体间的互换,所以属于染色体结构变异。


让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配染色体上显性染色体上④显性常染色体上显性性状或解析让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配,如果突变基因位于染色体上,子代中雄性全为突变型小鼠,雌性全为野生型小鼠如果突变基因位于染色体上,且为显性,子代中雄性全为野生型小鼠,雌性全为突变型小鼠如果突变基因位于染色体上,且为隐性,子代中雄性全为野生型小鼠,雌性也全为野生型小鼠如果突变基因位于常染色体上,且为显性,子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。


如果基因位于的同源区段,突变后性状发生改变,说明突变性状为显性性状,该个体的基因型为或。


染色体结构变异∶红眼∶白眼∶方法二选该白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交,若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为∶,则这只白眼雌果蝇的出现是由基因突变引起的若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为∶,则这只白眼雌果蝇的出现是由染色体缺失造成的染色体数目变异解析对于题中白眼雌果蝇染色体变异类型的判断,是通过显微镜检测的方法,观察用该果蝇有分裂能力的细胞制成的装片中染色体结构是否发生改变,从而确定该变异是基因突变还是染色体缺失二是利用题干中的信息缺失纯合子不能存活,将该果蝇与红眼雄果蝇杂交,通过观察并统计子代雌雄个体数之比来确定变异的类型,若为基因突变,则,子代雌雄个体比例为∶若为染色体缺失,则致死,子代雌雄个体比例为∶。


点状染色体缺失的单体白眼缺失雌果蝇的基因型为,该单体在减数分裂过程中基因所在染色体移向细胞的极,另极因缺失而没有相对应的染色体,则其产生的配子可能的基因型为。


该雌果蝇和雄果蝇的基因型分别为,其后代基因型为。


分析生物变异及其实验设计题已知家鸡的无尾对有尾是显性。


现用有尾鸡甲群体自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状乙群体。


为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是甲群体甲群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素乙群体乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素甲群体乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素甲群体乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素已知小麦无芒与有芒为对相对性状,用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。


为了确定基因是否突变为基因,有人设计了以下个杂交组合,杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进行杂交。


若要通过对杂交子代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂交组合是♂无芒♀有芒♂♀♂无芒♀有芒♂♀♂无芒♀无芒♂♀♂无芒♀无芒♂♀生物小组种植的纯种高茎豌豆,自然状态下却出现了矮茎后代。


小组成员有的认为是基因突变的结果,有的认为是环境引起的。


为检验是何种原因导致矮茎豌豆出现,该小组成员设计了如下几种实验方案,其中最简便的方案是分析种子中基因序列将矮茎种子在良好的环境条件下种植让它们自交,再观察后代的性状表现将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交,观察后代的性状表现以上方案都不合理安庆二模男甲和男乙在核电站工作数年后分别生了个血友病的儿子与个侏儒症的女儿,两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。


后两人向法院起诉,要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。


已知侏儒症为常染色体显性遗传。


下列推测正确的是甲乙都能胜诉甲可能胜诉乙可能胜诉甲乙都不能胜诉烟台模拟植株的条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因,正常染色体上具有白色隐性基因。


如果该植株自交,其后代的性状表现般是红色∶白色∶都是红色红色∶白色∶都是白色南阳中次月考有关低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍的实验,正确的叙述是多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会盐酸酒精混合液和卡诺氏液

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