1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....每月对各类设施设备进行检查保养和维修，并作好记录，记录保存二年。七如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在质量考核中处罚。文件名称药品养护管理制度编号起草者高恒起草时间审核者刘巧云审核时间批准者刘巧云批准时间执行时间大药店文件为规范营业场所药品陈列质量管理，防止人为污染药品，根据药品管理法药品经营质量管理规范特制定本制度。二陈列药品的货架及橱窗，要保持清洁卫生。三陈列药品的质量和包装应符合规定。四营业场所应配备监测和调节温湿度的设备，每天上下午各次在规定时间内对店堂的温湿度记录进行观察记录，发现不符和药品陈列正常温湿度要求时，应及时调控。五营业场所药品陈列要按以下原则摆放药品和非药品分区陈列，非药品设专柜陈列,并有明显标识处方药与非处方药分区陈列，并应有明显标识内服药与外用药品分柜陈列易串味的药品与般药品分柜陈列。六陈列药品除遵循以上分类原则外......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....发现问题及时报告经理。十处方调配程序从患者处接受由医生开据的处方驻店药师审查处方的来源日期药品名称数量有无配伍禁忌超剂量处方的有效性核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给驻店药师复审，复审完，由驻店药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。并向顾客耐心交代服药说明，处方或处方记录处方药销售记录至少保留两年备查。大药店文件由于药品因包装规格所限，为进步方便顾客合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量，特制定本制度。二药品营业场所，根据药品拆零销售的实际情况，设立大小适宜的拆零药品专柜，拆零专柜拆零用具要清洁卫生，相对密闭，以防止人为污染药品。三配备与拆零药品相适应的拆零使用工具药刀药勺药袋无菌药棉等。四为保证患者用药安全，用量准确，应配备适宜的药品包装袋......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....直至销完。文件名称效期药品管理制度编号起草者高恒起草时间审核者刘巧云审核时间批准者刘巧云批准时间执行时间大药店文件为严格不合格药品的管理，确保经营药品的质量，保证消费者用药安全，根据药品管理法药品经营质量管理规范内蒙古自治区实施中华人民共和国药品管理法办法等有关法律法规，特制定本制度。在药品购进验收陈列销售过程中发现质量可疑药品不得上架陈列和销售，立即放入药品暂停销售柜，由各环节采购员验收员养护员营业员具体负责人填写质量可疑药品报告确认单报质量负责人审核处理。二质量负责人经过认真复查后，在质量可疑药品报告确认单签注处理意见，立即通知具体负责人按照处理意见去执行。确认为不合格药品的，由保管员将不合格品存放于不合格药品柜，挂红色标识，由保管员建立不合格药品台帐确认为合格药品可以正常上架陈列和销售对于有疑问药品送药检所检验，以药检所检验结果为准。发现假药劣药......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....三设立的药品库房为阴凉库，药品储存管理人员，要掌握药品在储存期间的变化规律，积极创造适宜的储存条件，维护药品质量及效期，降低药品损耗。四药品储存保管人员应对药品实行分类摆放药品与非药品分开存放内服药与外用药分开存放易串味的药品与般药品分开存放。五药品存放应按生产批号顺序分层堆垛码放并标有效期标识，出库按先进先出，近期先出的原则。六药品储存应按规定进行色标管理待验区退货区为黄文件名称药品储存管理制度编号起草者高恒起草时间审核者刘巧云审核时间批准者刘巧云批准时间执行时间色，合格品区为绿色，不合格品区为红色。七做好库房温湿度的检测和管理，每日两次对库房温湿度进行检测记录上午，下午定时超出规定范围的应立即采取措施，及时调节温湿度，并予以记录，确保药品储存安全。八药品在库储存时，应有效期标识，保管员对在库的药品进行月报。九保管员对出库的药品必须做到帐票货相符......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....造成严重后果的，由质量管理员小时上报药品监督管理部门质量管理员应认真查清事故原因，并向药品监督管理部门作出书面汇报文件名称药品质量事故管理制度编号起草者高恒起草时间审核者刘巧云审核时间批准者刘巧云批准时间执行时间般质量事故应在当天报告质量管理员，由质量管理员认真查清事故原因，及时处理。五发生事故后，质量管理员应及时通知各有关人员采取必要的控制补救措施。六发生事故后，由质管员进行质量查询，并做好记录。七质量管理员在处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放过。大药店文件为防止药品的过期失效，确保经营药品的质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规特制定本制度。二距药品有效期前个月的药品，为近效期药品。三采购药品以勤进快销为原则，原则上不得采购近效期的药品。四销售药品，必须执行先进先出，近期先出的原则......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....五拆零前应检查药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不得拆零销售。六拆零后的所有药品应集中放入拆零专柜，并保存原有的包装标签和说明书直至该拆零药品售完为止。要做到排放文件名称药品拆零销售管理制度编号起草者高恒起草时间审核者刘巧云审核时间批准者刘巧云批准时间执行时间有序规整，防止相互混杂，并做好拆零销售记录。七凡不按制度执行，售完的拆零药品出现质量问题，在质量考核中处罚。大药店文件药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危害人体健康，造成企业经济损失的情况。质量事故分为重大事故和般事故。二重大质量事故违规购销假劣药品，造成严重后果者未严格执行质量验收制度，造成不合格药品进入门店销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。三般质量事故违反进货程序购进药品......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....防止污染药品。十储存仓库要做到避光。要设有防虫防鼠防潮防水防霉烂及防污染措施。十二药品储存中发现问题不得出库销售，由保管员填写质量可疑药品报告确认单报质管员审核处理。十三建立药品库存保管卡，记载药品进存出状况，因保管员未尽职责，工作不实，造成药品损失的，将在质量考核中处罚。大药店文件为做好药品养护工作，保证药品质量，根据药品管理法药品经营质量管理规范特制定本制度。二配备有较高的专业技术水平的药品养护人员，经过药监部门岗位培训，考试合格，持证上岗，在质管员的监督指导下负责药品质量检查工作。三对陈列药品由营业员按月进行循环质量检查并记录，在检查中发现质量有疑问的药品，立即下架放入药品暂停销售柜暂停销售，同时填写质量可疑药品报告确认单报质管员审核处理。四对近效期药品，按月填写近效期药品催销表直至销完。五对重点养护药品品种，建立药品养护档案，缩短检查时间，每月两次，并认真做好记录......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....四药品营业人员应坚持问病发药的原则，正确介绍药品的性能用途禁忌症不良反映及注意事项，不得任意夸大误导消费者，不得采取有奖销售附赠药品礼品销售方式销售药品。五处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处方时，处方要经驻店药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售。必要时，需经原处方医文件名称药品销售及处方调配的管理制度编号起草者高恒起草时间审核者刘巧云审核时间批准者刘巧云批准时间执行时间生更正或重新签字方可调配和销售，审核调配人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。同时做好处方调配销售记录。六无医师开具的处方，不得销售处方药。七缺货药品要认真登记，及时传递药品信息，组织货源补充上柜，并通知客户购买。八做好各项台帐记录，字迹端正准确记录及时......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....七上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，放入药品暂停销售柜暂停销售，由营业员填写质量可疑品报告确认单报质管员审核处理。八处方药品严禁开架自选。九需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。十拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保存原包装的标签，做好销售记录，直至该拆零药品售完为止。十陈列的药品不许倒置。十二危险品不得陈列，如必须陈列时，只能陈列空包装。大药店文件为确保药品销售质量，为消费者提供安全有效的药品和优质服务，根据药品管理法药品经营质量管理规范及实施细则，特制定本制度。二药品营业人员要经过药监部门培训，考试合格，持证上岗，上岗前进行身体健康检查，取得健康证方可上岗。三药品营业人员要有良好的业务素质和职业道德......”。