1、每次测量次以上，取算术平均值效率测量频次次月，测量时间取，每次测量次以上，取算术平均值。当积累个以上数据后，以计数率为纵坐标，日期或测量次序为横坐标，绘制质量控制图，在平均值的上下各标出控制线和警告信线纵坐标，日期或测量次序为横坐标，绘制质量控制图，在平均值的上下各标出控制线和警告信线。若定期测量的本底计数率或效率在警告线内，则表示仪器性能正常若本底计数率或效率超过控制线或两次连续同侧超过警告线，则表示仪器可能不正常，应及时寻找故障原因若测量结果长期连续次偏于平均值侧，说明仪器性能发生系统偏差，须绘制新的质量控制图。平行双样的测定每批次样品，随机抽取的样品进行平行双样测定，样品数量少于个时，应至少测定组平需经国内外权威机构认定或计量检定机构检定，并持有相应的。
2、的测定液体闪烁计数法.。仪器本底效率质量控制使用质量控制图检验仪器的稳定性，保证日常工作的致性。生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法。江苏省地方标准生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法发布实施江苏省市场监督管理局江苏省生态环境厅发布目次前言范围规范性引用文件方氮气混合气体总开关段开关段开关段开关气体流量氧化燃烧装置样品氧化燃烧管冷阱氚化水分吸收瓶氢氧化钠碱液吸收瓶铜丝气体管路氧气或氧气氮气混合气体温度气体流量控制开关燃烧舟缓冲区高温氧化区高温催化区。图生物中氚和碳氧化燃烧装置示意图有机结合氚样品的制备称量冷凝吸收后的水蒸汽吸收瓶重量，记为。在所收集的冷凝水中加入少量的过氧化钠，调节溶液的值至左右，转入蒸馏瓶，加入高锰酸钾，氧化回流约，若溶液仍带色，可器本底计数应满足。
3、松分布。每年至少进行次本底计数的泊松分布检验，如果本底很低，可用定活度的标准源代替。选择个工作日或个工作单元如完成个或组样品测量所需的时间为检验的时间区间，在该时间区间内，测量次相同时间间隔的本底计数，按照公式计算χ的值，并与χ分布表中与选定显著水平的分位数进行比较，检验仪器本底计数的泊松分布。式中统计量值所测本底的次数次本底计数的标准偏差次本底计数的平均值，也是按泊松分布计算的本底计数的方体积比。氚标准溶液浓度和待测试样尽量相当，需经国内外权威机构认定或计量检定机构检定，并持有相应的活度浓度证明。碳标准溶液浓度和待测试样尽量相当，需经国内外权威机构认定或计量检定机构检定，并持有相应的活度浓度证明。氧化燃烧称取粉状生物干样，装入样品燃烧舟内，表面平。
4、质量控制图，在平均值的上下各标出控制线和警告信线由水氚有机结合氚碳肉类自由水氚有机结合氚碳准确度家实验室对蔬菜的自由水氚进行加标测试，对已知活度浓度的标准生物样中有机结合氚和碳的活度浓度进行测定，方法准确度见表。表方法准确度测量结果项目加标回收率相对误差加标回收率最终值相对误差最终值备注自由水氚加标测试有机结合氚标准样测试碳标准样测试质量保证和质量控制仪器稳定性仪器本底泊松分布检验仪器本底计数应满足泊松分布。每年至少进行次本底计数的泊松分布检验，如果本。本标准适用于动物植物中自由水氚有机结合氚和碳的测定。典型条件下，自由水氚探测下限可达或鲜，有机结合氚探测下限可达或鲜，碳探测下限可达鲜或碳。具体参见附录。规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡。
5、定在，有氚化水分流入冷阱接收瓶，保持这个温度，直到水分流出速度变慢时再缓慢升温，并仔细观察通氧情况，避免碱液吸收瓶内的气泡大量溢出当高温氧化区温度达到时，继续保持左右，确保样品完全氧化，然后切断电源，停止通气。氧化燃烧产物的收集氚化水分通过冷阱收集于接收瓶，供有机结合氚分析测定氧化碳气体通过氢氧化钠碱液吸收，供碳分析测定。氧气或氧气。仪器本底效率质量控制使用质量控制图检验仪器的稳定性，保证日常工作的致性。生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法。江苏省地方标准生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法发布实施江苏省市场监督管理局江苏省生态环境厅发布目次前言范围规范性引用文件方相对标准偏实验室间相对标准偏差重复性限再现性限蔬菜自由水氚有机结合氚碳肉类自由水氚有机结合氚碳准确度家。
6、方差。仪器本底效率质量控制使用质量控制图检验仪器的稳定性，保证日常工作的致。仪器本底效率质量控制使用质量控制图检验仪器的稳定性，保证日常工作的致性。生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法。江苏省地方标准生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法发布实施江苏省市场监督管理局江苏省生态环境厅发布目次前言范围规范性引用文件方率，加入到标准样品中氚或碳的放射性活度，。碳酸钙标准粉末比活度的计算公式结果表示当测定结果小于时，结果保留到小数点后位，测定结果不小于时，结果保留位有效数字。不确定度计算参见附录。精密度和准确度精密度家实验室对统的蔬菜和肉类样品中自由水氚有机结合氚和碳的活度浓度进行测定，方法精密度见表。表方法精密度测量结果样品项目放射性活度浓度实验室内相对标准偏实验室间相对标。
7、准偏差重复性限再现性限蔬菜式中生物样中碳的放射性浓度鲜碳样品的计数率，碳本底样品的计数率，生物样转化后所得到的碳酸钙总重量，生物样品的含水率，碳测量所量取的碳酸钙的重量，仪器对碳的探测效率，氧化燃烧装置对生物中碳的回收率，加入的生物样干样质量，。探测效率计算公式选用定计数时间间隔，对标准试样进行计数，求出标准试样的计数率，然后用下式计算仪器的探测效率碳样品的计数率，碳本底样品的计数率，生物样转化后所得到的碳酸钙总重量，生物样品的含水率，碳测量所量取的碳酸钙的重量，仪器对碳的探测效率，氧化燃烧装置对生物中碳的回收率，加入的生物样干样质量，。探测效率计算公式选用定计数时间间隔，对标准试样进行计数，求出标准试样的计数率，然后用下式计算仪器的探测效率。
8、验室对蔬菜的自由水氚进行加标测试，对已知活度浓度的标准生物样中有机结合氚和碳的活度浓度进行测定，方法准确度见表。表方法准确度测量结果项目加标回收率相对误差加标回收率最终值相对误差最终值备注自由水氚加标测试有机结合氚标准样测试碳标准样测试质量保证和质量控制仪器稳定性仪器本底泊松分布检验生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法.很低，可用定活度的标准源代替。选择个工作日或个工作单元如完成个或组样品测量所需的时间为检验的时间区间，在该时间区间内，测量次相同时间间隔的本底计数，按照公式计算χ的值，并与χ分布表中与选定显著水平的分位数进行比较，检验仪器本底计数的泊松分布。式中统计量值所测本底的次数次本底计数的标准偏差次本底计数的平均值，也是按泊松分布计算的本底计数的。
9、是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。式中生物样中碳的放射性浓度鲜加左右高锰酸钾回流，重复氧化回流，直至溶液完全褪色，收集中间部分的馏出液。碳样品制备将已吸收了氧化碳的氢氧化钠吸收液转入到的烧杯中，加入氯化铵，调节值到左右，然后用饱和氯化钙溶液滴定，直至无白色沉淀产生为止。过滤白色沉淀，分别用去离子水和无水乙醇洗涤次，在烘箱中烘至恒重，置于干燥器内冷却后研磨备用。氧化燃烧装置回收率的测定准确称取分析纯葡萄糖粉末按照方法操作，收集氧化燃烧产物，通过称量水蒸汽吸收瓶以及装有氢氧化钠碱性溶液的吸收瓶温催化区图开关，温度设定在，启动升温，当高温催化区的温度达到时，打开高温氧化区开关，温度设。
10、入冷阱接收瓶，保持这个温度，直到水分流出速度变慢时再缓慢升温，并仔细观察通氧情况，避免碱液吸收瓶内的气泡大量溢出当高温氧化区温度达到时，继续保持左右，确保样品完全氧化，然后切断电源，停止通气。氧化燃烧产物的收集氚化水分通过冷阱收集于接收瓶，供有机结合氚分析测定氧化碳气体通过氢氧化钠碱液吸收，供碳分析测定。氧气或氧气在仪器工作电压以及其他可调参数均固定不变的情况下，以固定的测量时间定期测量仪器的本底和参考源的探测效率，绘制仪器本底和效率质控图。参考源推荐使用氚标准溶液和碳标准溶液。本底测量频次次月，测量时间取，每次测量次以上，取算术平均值效率测量频次次月，测量时间取，每次测量次以上，取算术平均值。当积累个以上数据后，以计数率为纵坐标，日期或测量次序为横坐标，绘。
11、铺层铜粉，置于氧化燃烧装置的高温氧化区图内，关闭高温氧化区阀门，打开气路阀门，通入氧气或氧气氮气混合气体，气体流速控制在，通气，赶净氧化燃烧管内空气打开样品测量不确定度置信水平，。实验室全过程空白试剂测定每更新批试剂均需进行全过程空白试剂测定。若测量的全过程空白试剂计数率在本底计数率倍标准偏差范围内则可以忽略。如果空白值不能忽略，则应选用更低放射性的试剂或选用空白值代替本底值。废物处理实验中产生的废液或废渣应按有关要求安全处理。本底氚水深地下水低水平矿泉水或冰川水。仪器和设备低本底液闪计数器仪器的性能指标应满足的要求。生物真空冷冻装置，冷阱温度。生物水温催化区图开关，温度设定在，启动升温，当高温催化区的温度达到时，打开高温氧化区开关，温度设定在，有氚化水分流。
12、活度浓度证明。生物中氚和碳的测定液体闪烁计数法。本底氚水深地下水低水平矿泉水或冰川水。仪器和设备低本底液闪计数器仪器的性能指标应满足的要求。生物真空冷冻装置，冷阱温度。生物水分仪，可读性水分含量为重复性为样品。生物样品电动粉碎机，功率，粉碎细度目。氧化燃烧装置，温度可达。分析天平，感量。蒸馏烧瓶含蛇形冷凝管后重量差，获得收集的水分和氧化碳重量，与理论上应该生成的水分和氧化碳的重量比较，计算装置对水分和氧化碳的回收率。式中氧化燃烧装置对生物中组织水的回收率，葡萄糖氧化燃烧后收集的水样总量，实际加入的葡萄糖的重量，转换系数。式中氧化燃烧装置对生物中碳的回收率，葡萄糖氧化燃烧后实际得到的碳酸钙总量，实际加入的葡萄糖的重量，转换系数。注采用元生物中氚和碳。
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