1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....建立下列方面的质量管理文件。质量管理方针目标和质量承诺。各组织机构或人员岗位职责职权和相互关系。对供货单位和采购兽药的质量评估体系。入库出库的质量检查验收核对和必要情况下的质量检验。运输储存的管理和所需特定环境温湿度条件控制管理。环境卫生人员卫生管理。定期对设施设备仪表的管理。第页共页退回兽药的质量管理，有效期兽药不合格兽药的清查和处理。质量投诉管理，质量事故的处理报告，不良反应的收集报告，质量信息的收集公示。票据台账记录等兽药的采购运输保管销售的有效凭证的管理，存档资料的管理。质量药堆放距离兽药货架与仓间地面墙壁顶棚散热器之间应有相应的间距或隔离措施设臵足够宽度的货物通道，防止库内设施对兽药质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。分类储存管理应按照兽药的管理要求用途性状等进行分类储存......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....兽药的质量投诉质量纠纷质量事故不良反应和不合格产品退货的处理情况记录。兽药行政主管部门的监督检查情况记录。第页共页十质量管理培训考核制度企业每年安排两次以上的质量管理人员参加上级主管部门举办的法律法规和业务知识培训考核，提高质量管理水平。企业安排每季节第个月初组织企业全体员工进行法律法规质量管理兽药安全使用等专业知识培训，由企业质量管理人员或聘请专业人员授课，并进行现场考核，成用途等项目与首营品种审核的内容致。兽药数量的验收进行购进兽药数量验收时，应根据所购进兽药的原始凭证逐核对实物。依据有关法律法规规定，建立质量管理体系，制定管理制度操作程序等质量管理文件，定期检查制度执行情况。建立的记录应当真实准确完整清晰工整不得随意涂改伪造和变造。确需修改的，应当签名和标明日期，应当保证原数据清晰可辨。应当建立真实完整的兽药质量管理档案......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....对于经营量较小且易变色，挥发及融化的品种，应配备避光避热的储存设备。温湿度条件应按兽药的温湿度要求将其存放于相应的仓库中。第页共页仓库管理制度认真执行兽药管理条例等法律法规，保证在库兽药的储存兽药质量。管理人员应加强对库房储存条件的监测并采取正确措年组织次质量管理，经营管理方面的培训。全员培训，经考核合格后上岗。建立员工培训档案，员工培训情况，考核成绩进入培训档案，作为聘用加薪晋升的依据。第页共页。依据有关法律法规规定，建立质量管理体系，制定管理制度操作程序等质量管理文件，定期检查制度执行情况。建立的记录应当真实准确完整清晰工整不得随意涂改伪造和变造。确需修改的，应当签名和标明日期，应当保证原数据清晰可辨。应当建立真实完整的兽药质量管理档案，设臵档案管理室或者档案柜，安全存放妥善保管，并由专人负责。档案保存期限不得少于年，并应当符合有关兽药库区......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....不合格兽药应得到有效控制，专人专帐管理。设立保管帐卡，按批号正确记载兽药进出存动态，保证帐货，帐卡帐帐相符，及时分析，反馈兽药库存结构及适销情况。严格按先产先出，近期先出按批号发货的原则办理出库。第页共页销售和售后服务管理制度兽药销售总体原则认真执行兽药管理条例兽药经营质量管理规范细则等有关法规，依法经营，安全合理销售兽药。陈列的兽药分类摆放，清洁整齐。销售人员对客户正确介绍药品的性能用途用法用量禁忌和注意事项，根据顾客所购兽药的名称，规格，数量价格核对无误后，将兽药和防虫防鼠防鸟，保证兽药质量。第页共页十经营设施设备维护管理制度保持整洁的经营环境空气场地应当符合储存要求，营业和储存场所周围不应当有影响兽药质量的污染源。同时不对周围环境公益场所居民生活和其他单位造成不良影响。营业仓库等所有场所保持清洁无杂物无无污染源。营业场所保持明亮整洁货柜橱窗保持清洁卫生......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....及时采取措施予以调整。对存在货与单不符质量异常包装不牢或破损标志模糊等情况的兽药产品，不得入库。质量审核合格并经企业负责人批准后进行采购，并签订采购合同书。第页共页兽药不良反应报告及处理制度销售人员负责销售的药品不良反应信息反馈的收集。质管人员负责确认药品不良反应情况及其报告和管理。药品不良反应的报告范围销售的上市年以内的交与顾客。兽药销售管理制度。第页共页兽药存储与陈列管理制度色标管理为有效控制兽药储存质量，对兽药按其质量状态区分管理，杜绝库存兽药存放差错，对在库兽药实行色标管理。兽药质量状态的色标区分标准为合格兽药绿色不合格兽药红色质量状态不明确兽药黄色色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示。搬运和堆放要求应严格遵守兽药外包装图式标志的要求，规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。兽药应按品种批号相对集中堆放，并分开堆码......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。兽药应按品种批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号兽药不得混堆，防止发生错发混发事故。兽药堆放距离兽药货架与仓间地面墙壁顶棚散热器之间应有相应的间距或隔离措施设臵足够宽度的货物通道，防止库内设施对兽药质量产生影响，保证仓储和养护管药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。销售的上市年以上的药品，主要报告该药品引起的严重罕见或新的不良反应。药品不良反应的收集销售人员在销售及用户访问过程中，必须随时收集所销售药品的不良反应情况，记录在药品不良反应记录表上。收集到有关不良反应情况，销售人员应在当天将药品不良反应记录表上报质管人员。药品不良反应的确认和报告质管人员接到销售人员的药品不良反应记录表在个工作日内赴客户处调查核实质管人员将核实的药品不良反应情况填入药品不良反应报告表中......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....对所有场所设施设备经常进行清洁。确保清洁卫生无污染。第页共页十企业员工培训制度按兽药经营质量管理规范要求，企业积极组织质量管理负责人和企业员工参加兽药管理部门组织交与顾客。兽药销售管理制度。第页共页兽药存储与陈列管理制度色标管理为有效控制兽药储存质量，对兽药按其质量状态区分管理，杜绝库存兽药存放差错，对在库兽药实行色标管理。兽药质量状态的色标区分标准为合格兽药绿色不合格兽药红色质量状态不明确兽药黄色色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示。搬运和堆放要求应严格遵守兽药外包装图式标志的要求，规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。兽药应按品种批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号兽药不得混堆，防止发生错发混发事故。兽人员培训考核记录。温湿度控制等设施设备维护保养清洁运行状态记录。质量评估记录......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....由企业质量管理人员或聘请专业人员授课，并进行现场考核，成房温湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整。对存在货与单不符质量异常包装不牢或破损标志模糊等情况的兽药产品，不得入库。搬运和堆垛应严格遵守兽药外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，合理利用库容。兽药产品储存实行货位编号及色标管理。兽药应按批号效期分类相对集中存放按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号兽药不得混垛。毒性及麻醉精神药品应当专柜或专库存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。客户退回的兽药，存放于退货兽药库区，并做好退货记录。不合格兽药应在库兽药实行色标管理。兽药质量状态的色标区分标准为合格兽药绿色不合格兽药红色质量状态不明确兽药黄色色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....安全存放妥善保管，并由专人负责。档案保存期限不得少于年，并应当符合有关规定。建立下列方面的质量管理文件。质量管理方兽药质量事故质量查询和质量投诉管理制度十兽药经营记录档案和凭证管理制度十质量管理培训考核制度十环境卫生管理制度十经营设施设备维护管理制度十企业员工培训制度第页共页兽药采购制度认真贯彻执行兽药管理条例和兽药经营质量管理规范等法律法规采购兽药应为合法兽药生产企业生产的有批准文号的产品采购兽药的包装标签和说明书应当符合国家兽药管理有关规定对于首营企业或首营产品要加强审核，并索取有关兽药批准证明文件购进兽药应建立完整的购进记录，购进记录应载明药品通用名称剂型规格批号有效期生产厂商供货单位购进数有效调控。按照兽药储存性质的要求，合理的对兽药进行分类储存。按兽药储存温湿度条件要求，储存于相应仓库中。做好仓库温湿度管理工作，每天记录次库房温湿度......”。