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doc 生物制品管理制度模版范文 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:16 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-26 15:50

《生物制品管理制度模版范文》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....或者田间试验区域试验的范围期限不符合规定的,或者田间试验区域试验收取费用的以技术服务推广代销代购转让等名义从事或变相从事经营活动的其它农业部明文规定禁止生产经营的。第十条对非法生产经营的兽用生物制品,不得核发其产品批准文号。经批准筹建的兽用生物制品生产企业,在筹建期间,有非法生产经营兽用生物制品的,不予验收。第十条严禁任何地区的任何部门和单位以任何形式限制合法企业的合法兽用生物制品的流通和使用。第十条生产经营假兽用。第条兽用生物制品生产企业必须严格按照兽用生物制品国家标准或农业部发布的质量标准进行生产和检验。第十条兽用生物制品制造与检验所用的菌毒虫种等应采用统编号,实行种子批制度,分级制备鉴定保管和供应......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....没收非法生产经营的制品和非法收入,有违法所得的,并可以处违法所购。冷链设备器材专物专用。疫苗要在规定的温度条件下贮存运输。和在贮存和运输,和需在的条件下贮存和运输。各种疫苗必须避免阳光直射,按品名批号分类,整齐存放,并按照效期长短购药先后,有计划地使用,以减少疫苗的浪费。疫苗要有专人管理,管理人员不得随意私自发放疫苗,任何人不得以任何借口索要疫苗。生物制品管理制度模版范文。第十条兽用生物制品的使用单位和个人订购的预防用生物制品,只许自用,严禁以技术服务推广代销代购转让等名义从事或变相从事兽用生物制品经营活动。第章质量监督和罚则第十条中国兽医药品监药经营许可证。第十条未取得兽药生产许可证兽药经营许可证,擅自生产经营兽用生物制品的,责令其停止生产经营该制品,没收全部非法生产经营的制品和非法收入,有违法所得的,并可以处违法所得倍以下罚款,但是最高不得超过万元没有违法所得的......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....只许自用,严禁以技术服务推广代销代购转让等名义从事或变相从事兽用生物制品经营活动。第章质量监督和罚则第十条中国兽医药品监察所负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。第十条严禁任何单位和个人生产经营第条兽用生物制品生产企业必须严格按照兽用生物制品国家标准或农业部发布的质量标准进行生产和检验。第十条兽用生物制品制造与检验所用的菌毒虫种等应采用统编号,实行种子批制度,分级制备鉴定保管和供应。第十条兽用生物制品生产与检验所用的原材料及实验动物等应符合国家兽药标准专业标准或标准化管理部门发布的相关规定。第十条兽用生物制品的说明书及瓶签内容必须符合国家标准或农业部标准的规定。第十条国家对兽用生物制品实行批签发制度。兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....卫生部审批颁技术入股等形式与兽用生物制品生产企业进行合作。第十条用于紧急防疫的兽用生物制品,由农业部安排生产,严禁任何其他部门和单位以紧急防疫等名义安排生产兽用生物制品。生物制品管理制度模版范文。生物制品管理制度生物制品管理制度第条为加强生物制品的管理,根据中华人民共和国药品管理法和国务院的有关行政法规,特制订本规定。第条生物制品是药品的大类别。生物制品系指以微生物寄生虫动物毒素生物组织作为起始材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备,并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。它包括疫菌苗毒素类毒素免疫血清血液制品免疫发的中国生物制品规程是国家对生物制品生产和检定的基本要求。任何单位和个人不得改变生物制品规程的技术规定。凡不符合生物制品规程要求的制品,律不准生产销售。第条生物制品标准由卫生部制订颁发,各级地方和部队不得自行制订标准......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....第十条兽用生物制品的说明书及瓶签内容必须符合国家标准或农业部标准的规定。第十条国家对兽用生物制品实行批签发制度。兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品,必须将每批产品的样品和检验报告报中国兽医药品监察所。产品的样品可以每日集中寄送次产经营兽用生物制品的,不予验收。第十条严禁任何地区的任何部门和单位以任何形式限制合法企业的合法兽用生物制品的流通和使用。第十条生产经营假兽用生物制品或农业部明文规定禁止生产经营的兽用生物制品的,责令其停止生产经营该制品,没收非法生产经营的制品和非法收入,有违法所得的,并处违法所得倍以下罚款,但是最高不超过万元没有违法所得的,可以处万元以下罚款并可以责令该企业停产停业整顿或者吊销兽药生产许可证兽药经营许可证。第十条对生产经营劣兽用生物制品的......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....禁止任何未取得生产兽用生物制品兽药生产许可证的单位和个人生产兽用生物制品。第条兽用生物制品生产企业必须设立质量管理部门以下简称质管部,负责本企业产品的质量检验及生产过程的质量监督工作。质管部应当配备相应的技术人员。质管部人员不生物制品或农业部明文规定禁止生产经营的兽用生物制品的,责令其停止生产经营该制品,没收非法生产经营的制品和非法收入,有违法所得的,并处违法所得倍以下罚款,但是最高不超过万元没有违法所得的,可以处万元以下罚款并可以责令该企业停产停业整顿或者吊销兽药生产许可证兽药经营许可证。第十条对生产经营劣兽用生物制品的,令其停止生产经营该制品,没收非法生产经营的制品和非法收入,有违法所得的,并可以处违法所得倍以下的罚款,但是最高不得超过万元没有违法所得的,可以处万元以下罚款,情节和后果严重的......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....产品的样品可以每日集中寄送次农业部负责全国兽用生物制品的管理工作。县级以上人民政府农牧行政管理机关负责辖区内兽用生物制品的管理工作。第章生产管理第条开办兽用生物制品生产企业含科研教学单位的生物制品生产车间和资企业下同的单位必须在立项前提出申请,经所在地省自治区直辖市农牧行政管理机关以下简称省级农牧行政管理机关提出审查意见后报农业部审批。第条经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照兽药生产质量管理规范以下简称兽药规定进行设计和施工。农业部负责组织兽用生物制品生产企业的验收工作,并核发兽药合格证。省级农牧行政管理机关凭兽药合格证核发规范以下简称兽药规定进行设计和施工。农业部负责组织兽用生物制品生产企业的验收工作,并核发兽药合格证。省级农牧行政管理机关凭兽药合格证核发兽药生产许可证。本办法实施前已经取得兽药生产许可证的兽用生物制品生产企业必须按照兽药规定进行技术改造......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....第章附则第十条本办法由农业部负责解释。第十条本办法自年月日起实施。农业部年月日发布的兽用生物制品管理办法同时废止第十条出口防疫用的生物制品均需报卫生部批准。其它品种的生物制品出口,按进口国的要求办理有关手续。第十条国家和省自治区直辖市卫生行政部门和药品监督员或特聘专家按照药品管理法生物制品管理制度模版范文。中国兽医药品监察所在接到生产企业报送的样品和质量检验报告个工作日内,作出是否可以销售的判定,并通知生产企业。对于中国兽医药品监察所认为有必要进行复核检验的,可以在中国兽医药品监察所或其指定的单位场所进行复核检验。复核检验必须在中国兽医药品监察所接到企业报送的样品和质量检验报告个月内完成。复核检验结束后,由中国兽医药品监察所作出判定,并通知生产企业当对产品作出不合格判定时,应当同时报告农业部。生产企业取得中国兽医药品监察所的允许销售通知书后,方可按本办法第章的规定进行销售......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....第十条兽用生物制品的说明书及瓶签内容必须符合国家标准或农业部标准的规定。第十条国家对兽用生物制品实行批签发制度。兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品,必须将每批产品的样品和检验报告报中国兽医药品监察所。产品的样品可以每日集中寄送规定设计和施工建成后由卫生部会同省自治区直辖市卫生行政部门联合验收。经验收合格单位,由所在省自治区直辖市卫生行政部门颁发药品生产企业许可证。第条已有产品的生物制品生产企业增添新品种,需向卫生部提出申请,经批准后按规定新建或改建车间。由卫生部会同省级卫生行政部门验收合格后,准予增加新品种。第条经验收合格的生产单位,按所生产品种的制造检定规程连续生产批产品,在自检合格后,将生产检定记录和样品送中国药品生物制品检定所审查和检定。卫生部根据检定所的报告核发药品生产批准文号......”

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