1、药测定的气相色谱法.室为个每个实验室对每个添加浓度做重复次试验。,方法最小检测浓度见式,农药名称最小检测量最小检侧浓度水果蔬菜粮食速灭磷甲拌磷嗓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷澳硫磷水胺硫磷稻丰散杀扑磷只,火火义只沐又又又冰只义方法最小检测浓度最小检测量样本溶液定容体积样品溶液进样体积样品质量间溶液每种于容量瓶中,用丙酮定容至刻度,得混合标准工作溶液。标准工作溶液在冰箱中存放。,重蒸。粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法。图采用毛细管柱和检测器组分出峰次序速灭磷甲拌磷嚓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻丰散杀扑磷。用的,目。目色谱柱测定后,再用的速灭磷甲拌磷嗓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷澳硫磷水胺硫磷稻。
2、。粮食采取具代表体积相同,标准样品的响应值接近试样的响应值。当个标样连续注射两次,其峰高或峰面积相对偏差不大于,即认为仪器处于稳定状态。在实际测定时标准样品与试样应交叉进样分析进样方式注射器进样。阿色谱图图采用填充柱和检测器图采用毛细管柱和检测器图采用毛细管柱和检测器。速灭磷甲拌确嗦磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻月叨吕本标准是对粮食和果质量有机磷农药的测定气相色谱法进行下述内容的修订原标准中制备色谱柱时使用的试剂和材料和色谱柱及校准数据表示的内容全部删去在第章色谱测定操作步骤中增加了测定条件,采用氮磷检测器和毛细管柱测定条件及图谱把精密度准确度和检测限的数据表格全部放到附录中,原精密度用标准偏差表示改。
3、定各有机磷农药的组分及杂质干扰状况。吸收混合标准溶液注人气相色谱仪,记录色谱峰的保留时间和峰高或峰面积。再吸取试样,注人气相色谱仪,记录色谱峰的保留时间和峰高或峰面积,根据色谱峰的保留时间和峰高或峰面积采用外标法定性和定量式中样本中农药残留量,单位为到士。,用丙酮为溶剂,分别配制浓度为的速灭磷甲拌磷嚓磷水胺硫磷甲基对硫磷稻丰散浓度为杀螟硫磷异稻瘟净澳硫磷杀扑磷储备液,在冰箱中存放。用移液管准确量取定量的上述种储备液于容量瓶中用丙酮定容至刻度,则配制成浓度为的速灭磷甲拌磷嗓磷水胺硫磷甲基对硫磷稻丰散和的杀螟硫磷异稻瘟净澳硫磷杀扑磷标准中间溶液。分别用移液管吸取上述标准中附录本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标。
4、准的起草单位农业部环境保护科研监测所。本标准的主要起草人黄士忠刘潇威黄永春王继军买光熙徐应明李治祥张克强。粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法范围本标准规定了粮食大米小麦玉米水果苹果梨桃等蔬莱黄瓜大白菜西红柿等中速灭磷甲拌磷曦磷异稻瘟净扑磷,注协作实验室为个每个实验室对每个添加浓度做重复次试验。方法准确度见表表方法准确度农药名称添加浓度准确度加标回收率肠稻米样苹果样黄瓜样速灭磷甲拌磷嘴磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷澳硫磷水胺硫磷稻丰散杀扑磷注协作实验室为个每个实验室对每个添加浓度做重复次试验。,方法最小检测浓度见式,农药名称最小检测量最小检侧浓度水粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法.间溶液每种于容量瓶中。
5、净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻间溶液每种于容量瓶中,用丙酮定容至刻度,得混合标准工作溶液。标准工作溶液在冰箱中存放。,重蒸。粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法。图采用毛细管柱和检测器组分出峰次序速灭磷甲拌磷嚓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻丰散杀扑磷。用的,目。目色谱柱测定后,再用的果蔬菜粮食速灭磷甲拌磷嗓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷澳硫磷水胺硫磷稻丰散杀扑磷只,火火义只沐又又又冰只义方法最小检测浓度最小检测量样本溶液定容体积样品溶液进样体积样品质量,。所使用的试剂除另有规定外均系分析纯。农药标准品速灭磷等有机磷农药,农药标准溶液的制备准确称取定量的农药标准样品准确粮食水果和蔬菜中有机磷农。
6、每种于容量瓶中,用丙酮定容至刻度,得混合标准工作溶液。标准工作溶液在冰箱中存放。,重蒸。粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法。图采用毛细管柱和检测器组分出峰次序速灭磷甲拌磷嚓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻丰散杀扑磷。用的,目。目色谱柱测定后,再用的丰散杀扑磷。采用填充柱和检测器采用毛细管柱和检测器引酬速灭磷甲拌磷嚓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻丰散杀扑磷。粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法。振荡器。万能粉碎机。组织捣碎机。真空泵。水浴锅。气相色谱仪带检测器或检测器。样品门样品性状粮食水果和蔬菜固体。在到士。,用丙酮为溶剂,分别配制浓度为的速灭磷甲拌磷嚓磷水胺硫磷甲基对硫磷稻。
7、为采用相对标准偏差表示。本标准的附录为资料性附数允许差写室内室间室内室间速灭磷甲拌确,雌磷,异稻瘟净甲基对硫磷寸杀螟硫磷,!嗅硫磷水胺硫磷,稻丰散,杀扑磷,注协作实验室为个每个实验室对每个添加浓度做重复次试验。方法准确度见表表方法准确度农药名称添加浓度准确度加标回收率肠稻米样苹果样黄瓜样速灭磷甲拌磷嘴磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷澳硫磷水胺硫磷稻丰散杀扑磷注协作实验毫克每千克,标准溶液中组分农药浓度,单位为微克每毫升,标准溶液进样体积,单位为微升川样本溶液最终定容体积,单位为毫升样本溶液进样体积,单位为微升 标准溶液中组分农药的峰高或峰面积,样本溶液中组分农药的峰高或峰面积称样质量,单位为克刃,这里只用提取液的,应乘。
8、丰散浓度为杀螟硫磷异稻瘟净澳硫磷杀扑磷储备液,在冰箱中存放。用移液管准确量取定量的上述种储备液于容量瓶中用丙酮定容至刻度,则配制成浓度为的速灭磷甲拌磷嗓磷水胺硫磷甲基对硫磷稻丰散和的杀螟硫磷异稻瘟净澳硫磷杀扑磷标准中间溶液。分别用移液管吸取上述标准中用程序升温方式。恒温担鱼旦几,进样口,检定器,气体流速氮气氢气空气尾吹氮气测定条件柱石英弹性毛细管柱,温度恒温垄卫些些,进样口,检定器,气体流速氢气空气尾吹氮气,标准样品的进样体积与试样进样甲基对硫磷杀螟硫磷溟硫磷水胺硫磷稻丰散杀扑磷等多组分残留量的测定。气相色谱仪带检测器或检测器。样品门样品性状粮食水果和蔬菜固体。在各种样品中的有机磷农药不稳定,易分解。样品的采集按采。
9、果的表示定性种样品中的有机磷农药不稳定,易分解。样品的采集按采集。粮食采取具代表性的麦稻米玉米等样品粉碎过目筛,混匀备用装人样品瓶中,另取测定含水量。月叨吕本标准是对粮食和果质量有机磷农药的测定气相色谱法进行下述内容的修订原标准中制备色谱柱时使用的试剂和材料和色谱柱及校准数据表示的内容全部删去在第章色谱测定操作步骤中增加了测定条件,采用氮磷检测体积相同,标准样品的响应值接近试样的响应值。当个标样连续注射两次,其峰高或峰面积相对偏差不大于,即认为仪器处于稳定状态。在实际测定时标准样品与试样应交叉进样分析进样方式注射器进样。阿色谱图图采用填充柱和检测器图采用毛细管柱和检测器图采用毛细管柱和检测器。速灭磷甲拌确嗦磷异稻瘟。
10、散杀扑磷注协作实验重夏为个每个实验室对每个添加浓度做重复次试验。苹果样农药名称添加浓度变异系数允许差室内室间室内室间速灭磷甲拌磷嚓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷嗅硫磷水胺硫磷稻丰散杀扑磷注协作实验室为个每个实验室对每个添加浓度做重复次试验。黄瓜样农药名称添加浓度变异系次试验。苹果样农药名称添加浓度变异系数允许差室内室间室内室间速灭磷甲拌磷嚓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷嗅硫磷水胺硫磷稻丰散杀扑磷注协作实验室为个每个实验室对每个添加浓度做重复次试验。黄瓜样农药名称添加浓度变异系数允许差写室内室间室内室间速灭磷甲拌确,雌磷,异稻瘟净甲基对硫磷寸杀螟硫磷,!嗅硫磷水胺硫磷,稻丰散,杀结果根据标准样品色谱图中各组分的保留时间来。
11、检测器组分出峰次序速灭磷甲拌磷嚓磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻丰散杀扑磷。用的,目。目色谱柱测定后,再用的,。目。目色谱柱在相同条件下进行确证检验色谱分析,可确定各有机磷农药的组分及杂质干扰状况。吸收混合标准器和毛细管柱测定条件及图谱把精密度准确度和检测限的数据表格全部放到附录中,原精密度用标准偏差表示改为采用相对标准偏差表示。本标准的附录为资料性附录本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准的起草单位农业部环境保护科研监测所。本标准的主要起草人黄士忠刘潇威黄永春王继军买光熙徐应明李治祥张克强。粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法范围本标准规粮食水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法.间溶液。
12、确定被测试样中各有机磷农药的组分名称。含量表示方法根据计算出的各组分的含量,结果以表示。变异系数写。表加标回收率写。参见表最小检出浓度。,附录资料性附录方法的精密度准确度和检测限方法精密度见表,表方法精密度稻米样农药名称添加浓度变异系数允许差室内室间室内室间体积相同,标准样品的响应值接近试样的响应值。当个标样连续注射两次,其峰高或峰面积相对偏差不大于,即认为仪器处于稳定状态。在实际测定时标准样品与试样应交叉进样分析进样方式注射器进样。阿色谱图图采用填充柱和检测器图采用毛细管柱和检测器图采用毛细管柱和检测器。速灭磷甲拌确嗦磷异稻瘟净甲基对硫磷杀螟硫磷水胺硫磷澳硫磷稻,。目。目色谱柱在相同条件下进行确证检验色谱分析,可。
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GBT 14553-2003 粮食、水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法