1、试样中加入基体改测定按校准曲线绘制时的仪器工作条件测定并计算试样的浓度。当试样响应值处于校准曲线上限范围以外时，应使用硝酸溶液稀释至适当倍数，使其响应值降至校准曲线的线性范围内。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯或更高纯度级别的试剂，实验用水应符合级水的相关要求。硝酸。盐酸。过氧化氢。氢氟酸。高氯酸。硝酸盐酸混合溶液于约水中加入硝酸和盐酸，用水稀释至。硝酸溶液于水中加入硝酸，用水稀释至。硝酸溶液于水中加入硝酸，用水稀释。滤筒样品取整个滤筒，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入氟酸，使滤筒体积减小，摇动消解罐，使滤筒碎片浸没，静置后，加入酸溶液，插入回流漏斗，从室温加热至并保持，再加热至并保持，加热过程中不时振荡或摇动消解罐，使滤筒消解彻。
2、定消解温度为消解持续时间为分钟。消解结束后，取出消解罐组件，冷却，以水淋洗内壁，摇匀，静置半小时进行浸提，过滤，用容量瓶定容，摇匀待测。也可先用容量瓶定容，经离心分离后取上清液进行测定。滤筒样品取整个滤筒，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入硝酸盐酸混合溶液，使滤筒碎片浸没其中剂，使其在干燥或灰化阶段与试样发生化学变化，增加基体的挥发性或改变被测元素的挥发性，以消除干扰。以氯化钯硝酸镁溶液作为基体改进剂，的钙镁锰钒钾钴铁钼锑铊铍铝钡无明显共存干扰。山东省固定污染源废气颗粒物中铜的测定石墨炉原子吸收分光光度法。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯或更高纯度级别的试剂，实验用水应符合级水的相关要求。硝酸。盐酸。过氧化氢。氢氟酸。高氯酸。硝酸盐。
3、源废气监测技术规范方法原理本方法采用石英纤维滤膜采集固定污染源无组织排放废气中的颗粒物，采用石英纤维滤筒采集有组织排放废气中的颗粒物，样品经预处理得到待测溶液。利用石墨炉原子吸收法测定待测溶液中的浓度，计算得出样品中铜的含量。干扰和消除用连续光源背景校正法或塞曼偏振光校正法或自吸收法或邻近的非特征吸收线校正法扣除背景。通过样品稀释降低样品中的基体浓度，或在试样中加入基体改的环境下，保存最长期限为天。试样的制硝酸盐酸浸提微波消解滤膜样品取适量滤膜小张滤膜取整张或，大张滤膜取，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入硝酸盐酸混合溶液，使滤膜碎片浸没其中，加盖，置于消解罐组件中并旋紧，放到微波转盘架上。设定消解温度为消解持续时间为分钟。消解结束后，取出消解罐组件，冷却。
4、，以水淋洗内壁，摇匀，静置半小时进行浸提，过滤，用容量瓶定容，摇匀待测。也可先用容量瓶定容，经离心分离后取上清液进行测定。滤筒样品取整个滤筒，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入硝酸盐酸混合溶液，使滤筒碎片浸没其中发布实施山东省市场监督管理局发布目 次前言范围规范性引用文件方法原理干扰和消除试剂和材料仪器和设备石墨炉原子吸收分光光度计光源石墨管无组织排放废气采样设备烟尘采样器微波消解仪可调温电热板全自动消解仪剪刀镊子其他样品样品的采集现场空白样品的保存试样的制备实验室样品空白的制备分析步骤石墨炉原子吸收分光光度计工作条件校准测山东省固定污染源废气颗粒物中铜的测定石墨炉原子吸收分光光度法.度计工作条件表表仪器工作条件可作参考。表石墨炉原子吸收分光光度计工作条。
5、求及检测方法固定源废气监测技术规范方法原理本方法采用石英纤维滤膜采集固定污染源无组织排放废气中的颗粒物，采用石英纤维滤筒采集有组织排放废气中的颗粒物，样品经预处理得到待测溶气态污染物采样方法烟尘采样器技术条件大气污染物无组织排放监测技术导则环境空气质量手工监测技术规范总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法固定源废气监测技术规范方法原理本方法采用石英纤维滤膜采集固定污染源无组织排放废气中的颗粒物，采用石英纤维滤筒采集有组织排放废气中的颗粒物，样品经预处理得到待测溶液。利用石墨炉原子吸收法测定待测溶液中的浓度，计算得出样品中铜的含量。干扰和消除用连续光源背景校正法或塞曼偏振光校正法或自吸收法或邻近的非特征吸收线校正法扣除背景。通过样品稀释降低样品中的基体浓度，或在。
6、滤膜样品取适量滤膜小张滤膜取整张或，大张滤膜取，用陶瓷冷却。以水淋洗内壁，摇匀，静置半小时进行浸提，过滤，用容量瓶定容，摇匀待测。滤筒样品取整个滤筒，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入硝酸盐酸混合溶液，使滤筒碎片浸没其中，其它操作同滤膜样品消解，最终用容量瓶定容。全量消硝酸氢氟酸过氧化氢高氯酸微波消解滤膜样品取适量滤膜小张滤膜取整张或，大张滤膜取，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入氢氟酸，使滤膜溶解完全，再加入硝酸，过氧化氢，摇动消解罐，待反应不再剧烈后加盖旋紧，放到微波转盘架上。设定消解温度为消解持续时间为分钟。消解结束后，取出消解罐，冷却后置于配山东省固定污染源废气颗粒物中铜的测定石墨炉原子吸收分光光度法。测定按校准曲线绘制时的仪器工作条件测定并计算。
7、酸混合溶液于约水中加入硝酸空白试验结果计算与表示结果计算结果表示精密度和准确度精密度准确度质量保证和质量控制仪器校准曲线空白试验平行样质控样品分析注意事项废弃物的处置附录资料性附录方法检出限和测定下限附录资料性附录方法精密度附录资料性附录方法准确度加标回收率前 言本标准按照给出的规则起草。本标准由山东省生态环境厅提出并监督实施。本标准由山东省环保标准化技术委员会归口。本标准起草单位山东省环境监测中心站日照市环境监测站。本标准主要起草人金玲仁丁桂英岳太星崔兆杰赵燕芳郭莲秀袁显龙朱丽侯晨晓翟振国王梅谷树茂刘伟。分析前样品保存在同级材质的微波消解罐。可调温电热板温度控制，控温精度优于。全自动消解仪具有自动添加试剂精确程序控温加热消解振荡混匀赶酸和定容功能，配备或。
8、试样的浓度。当试样响应值处于校准曲线上限范围以外时，应使用硝酸溶液稀释至适当倍数，使其响应值降至校准曲线的线性范围内。分析前样品保存在的环境下，保存最长期限为天。试样的制硝酸盐酸浸提微波消解滤膜样品取适量滤膜小张滤膜取整张或，大张滤膜取，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入硝酸盐酸混合溶液，使滤膜碎片浸没其中，加盖，置于消解罐组件中并旋紧，放到微波转盘架上。设定消解温度为消解山东省固定污染源废气颗粒物中铜的测定石墨炉原子吸收分光光度法.的环境下，保存最长期限为天。试样的制硝酸盐酸浸提微波消解滤膜样品取适量滤膜小张滤膜取整张或，大张滤膜取，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入硝酸盐酸混合溶液，使滤膜碎片浸没其中，加盖，置于消解罐组件中并旋紧，放到微波转盘架上。。
9、同级材质的消解管。当无组织排放废气采样量为标准状态，有组织排放废气采样量为标准状态干烟气时，本标准采用不同前处理方法的检出限和测定下限见附录。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。固定污染源排气中颗粒物测定与定下限见附录。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法烟尘采样器技术条件大气污染物无组织排放监测技术导则环境空气质量手工监测技术规范总悬浮颗粒物采样器技术。
10、底。若仍有滤筒碎片，再加入氢氟酸，直至消解彻底。取下回流漏斗，冷却后加入高氯酸，加热至并保持，升温至赶酸至近干约，取下冷却，加入硝酸，加热溶解残渣，冷却后用容量瓶定容，摇匀后待测。实验室样品空白的制备取同批号的空白滤膜滤筒两份，参照法制备实验室空白试样。分析步石墨炉原子吸收分光量滤膜小张滤膜取整张或，大张滤膜取，用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中，加入氢氟酸，使滤膜溶解完全，再加入硝酸，过氧化氢，摇动消解罐，待反应不再剧烈后加盖旋紧，放到微波转盘架上。设定消解温度为消解持续时间为分钟。消解结束后，取出消解罐，冷却后置于配套电热板上或转移入烧杯中，加入高氯酸，在电热板上赶酸至近干，取下冷却，加入硝酸，加热溶解残渣，冷却后用容量瓶定容，摇匀后待测。硝酸氢氟酸高氯酸电。
11、符合国家标准的优级纯或更高纯度级别的试剂，实验用水应符合级水的相关要求。硝酸。盐酸。过氧化氢。氢氟酸。高氯酸。硝酸盐酸混合溶液于约水中加入硝酸和盐酸，用水稀释至。硝酸溶液于水中加入硝酸，用水稀释至。硝酸溶液于水中加入硝酸，用水稀释成小块置于烧杯中，加入氟酸，使滤筒体积减小，摇动烧杯，使滤筒碎片浸没其中，静置后，加入硝酸，插入回流漏斗或盖上表面皿，低温加热并保持微沸，加热过程中不时摇动烧杯，使滤筒消解彻底。若仍有滤筒碎片，再加入氢氟酸，直至消解彻底。然后取下冷却，取下回流漏斗或表面皿，加入高氯酸，升高温度消解，赶酸至近干，取下冷却，加入硝酸，加热溶解残渣，冷却后用容量瓶定容，摇匀后待测。注若有机物含量较多，可适当增加高氯酸用量。硝酸氢氟酸高氯酸全自动消解仪消解。
12、板消解滤膜样品取适量滤膜小张滤膜取整张或，大张滤膜取，用陶瓷剪刀剪成小块置于烧杯中，加入氢和盐酸，用水稀释至。硝酸溶液于水中加入硝酸，用水稀释至。硝酸溶液于水中加入硝酸，用水稀释至。铜标准储备液，准确称取光谱纯金属铜，用硝酸溶液溶解，用容量瓶定容。也可购买市售有证标准溶液。铜标准中间液，准确吸取铜标准储备液至容量瓶中，用硝酸溶液稀释至标线，混匀。铜标准使用液，准确吸取铜标准储备液至容量瓶中，用硝酸溶液稀释至标线，混匀。氯化钯硝酸镁溶液准确称取氯化钯，加少量水和浓硝酸溶解，称取硝酸镁用少量水溶解，将两种溶液混合并用容量瓶定容。气态污染物采样方法烟尘采样器技术条件大气污染物无组织排放监测技术导则环境空气质量手工监测技术规范总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法固定。
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山洪灾害防治知识培训学习PPT 编号20000
