1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....利用真核生物中广泛存在的序列，可以设计出各种能与序列结合的引物。的引物为个左右核苷酸序列，与扩增的条件相同。标记遗传符合孟德尔遗传规律，呈显性或共显性。目前广泛应用于指纹分析，遗传图谱分析，品种鉴定，遗传分析等。单核苷酸多态性是由于等位基因个位点碱基的替换插入缺失而引起的多态性。目前在人类染色体上已经定位了多个标记，拟南芥中也开发了个标记。检测的最好方法就是芯片技术。这项技术是由分子生物学技术和微细加工技术相结合的产物，块小小的芯片可以固定几十万个甚至几百万个探针，利用自动化设备高速灵敏的检测多态性。应用前景广阔，利用标记发现人类的多种疾病如哮喘病精神分裂症血友病癌症糖尿病相连锁的标记座位。分子标记技术在小麦育种中的应用许多重要农艺性状如抗病抗虫耐旱早熟无芒性状多数是质量性状，由主效基因控制，筛选这些目标性状仅靠常规育种不容易实现，如果借助分子标记辅助育种就会容易很多。寻找与目标性状连锁的标记......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....并迅速通过育种手段，将这些优质亚基转育到普通小麦遗传背景中，改良我国小麦的烘烤及加工品质。从稳定纯合的份材料中随机选出份材料进行分子标记检测，进步验证了它们的组成及等位变异，用特异引物对位点进行检测，分别扩增出和分别是和，在部分材料中所占比重是。可以检测位点，分别扩增出和万方数据，各代表和。可以检测位点，分别扩增出和，分别代表和，所占比重是，占。与均可以检测位点的和，分别是，和，所占比重是，所占比重是。标记是检测位点，分别扩增出和，各代表有和不具有。这与电泳得出的结果基本持平，如所占频率增加，下降了，下降了，下降了，基本变化不大，说明电泳结果准确可靠，可以为进步培育优质抗条锈病的小麦新品种提供了理论指导。关键词小麦小偃麦衍生品系高分子量谷蛋白亚基分子标记品质改良万方数据复单位数次不等，最常见的是个碱基核苷酸序列如重复的核苷酸核心序列稳定，其高度多态性原因是微卫星重复数目不同引起的......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....但是与近源种属间的分子标记差异突出，因此可以用分子标记标记外源染色体以及定位。等利用法对普通小麦的细胞质雄性不育系进行了染色体分析后发现该材料缺少了染色体臂，外缘染色体片断来源于小黑麦的。高分子量麦谷蛋白的研究进展直以来我国小麦育种注重高产和稳产。我国是小麦的大主产国，但是经过农村改革以后出现我国小麦增产不增收和卖麦难的奇怪现象。相反我国却成了小麦的主要进口国，每年进口优质小麦约为万吨。因为国内小麦的品质难以满足面包制作面条制作饺子的制作的需求。改善国内小麦的加工品质，满足人民生活的需要，成为亟待解决的问题。决定着小麦的加工品质，优质亚基可以明显改善小麦的品质特性，而我国小麦加工品质直不高，是优质亚基和亚基组合比万方数据第章文献综述例低，表明我国小麦种质资源多态性差，遗传基础狭窄，致使国内品种品质不高。从种质资源库中发现可用的外源基因，改善小麦品质。决定了面粉品质变异率的，与小麦加工品质密切相关，是由......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....构建遗传图谱年提出用构建遗传图谱的观点，之后人们认识到构建遗传图谱对于作物育种和目的基因的克隆有着重要指导作用，至今主要作物的遗传图谱已经基本完成。小麦由于遗传基础狭窄，种间多态性差，起初遗传图谱构建缓慢。分子标记年，美英澳联合倡导并制定了小麦族作图计划，最终小麦也有了遗传图谱。由于使用不便，就需要其它标记的图谱或者将图谱转化为其它标记图谱。年等构建了含有个标记的微卫星的小麦遗传图谱，等将来自六倍体小麦的个双核苷酸微卫星位点整合到张小麦图谱上。标记具有小麦基因专化性，并且操作方便含有大量的遗传信息，逐渐替代了标记图谱，如今有近千个标记被定位到小麦遗传图谱上，大大方便了筛选与目的基因连锁的分子标记，促进了现代农业育种的发展。用分子标记鉴定外源染色体近年来绘制的小麦大麦的遗传图谱，为寻找小麦部分同源染色体群奠定了基础。只需要用个小麦染色体臂上的小麦标记就可以定位小麦部分同源染色体群的同源性......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....是小麦野生近缘属种中不可多得的改良小麦性状的亲本材料。本研究利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳对份源于中间偃麦草的抗锈病材料进行了抗性鉴定和电泳分析，并挑选出份材料进行了分子标记检测其主要结果如下是目前我国麦区广泛流行的小麦条锈菌小种。用这些小种对份小偃麦衍生品系材料进行了苗期单小种和成株期混合菌系抗性鉴定。结果表明，抗病材料份，占，感病材料份，占。抗病材料所具有的优良抗性及其在测试材料中所占的较高比例，为培育抗条锈病小麦新品种提供了新抗源和遗传多样性。对份小偃麦衍生品系材料提取，并用对材料进行了电泳分析，份材料是出现了遗传分离，份材料是遗传稳定材料。在这份材料中发现了种亚基，位点亚基存在种变异为，而和在这份材料中所占比重是，位点有种变异。在位点亚基存在种变异，分别是，其所占比重是，而所占比重是，主要是类型最多。出现的亚基组合有种，其中品质评分在分以上的有，共份，其中以类型出现最多，具有优质亚基组合如等......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....中间重复区域是螺旋，两端重复区域是螺旋形成个球状体。小麦是六倍体，的电泳图谱上应有条代，但有基因位点的基因就不表达或沉默，所以在电泳图谱上就只能看到条带。等给出了典型的结构模式图。如下图所示万方数据届硕士学位论文抗条锈病小偃麦衍生品系的组成与标记验证作者姓名王乐指导教师孙美荣研究员畅志坚研究员学科专业作物遗传育种研究方向作物育种原理与方法培养单位生物工程学院学习年限年月至年月二〇四年六月万方数据万方数据山西大学届硕士学位论文抗条锈病小偃麦衍生品系的组成与标记验证作者姓名王乐指导教师孙美荣研究员畅志坚研究员学科专业作物遗传育种研究方向作物育种原理与方法培养单位生物工程学院学习年限年月至年月二〇四年六月万方数据，万方数据承诺书承诺书本人郑重声明所呈交的学位论文，是在导师指导下独立完成的，学位论文的知识产权属于山西大学。如果今后以其他单位名义发表与在读期间学位论文相关的内容，将承担法律责任。除文中已经注明引用的文献资料外......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....统称位点，位于小麦第部分同源群染色体长臂上，有个紧密连锁的基因，各编码不同分子量的亚基型和型，型分子量比型分子量略微大些，位点的基因不编码亚基，被称为假基因。普通小麦和位点等位基因编码，成对亚基，但些农家小麦和特有小麦的就不编码亚基。位点存在三种等位基因变异，分别编码。位点存在种变异分别编码。位点有种等位基因变异分别编码，。经研究表明，位点编码的亚基类型和与多种加工品质的效应最大，被称为优质亚基，。不同基因位点对小麦加工品质的影响作用也是不同的，通常被认为是，而和位点的等位变异对面粉的沉淀值，拉伸性相关。但等则认为对品质的贡献是。关于各亚基对面粉沉淀值的贡献等研究得出。高分子量麦谷蛋白亚基组成分析及命名有个区域组成非重复末端，非重复的末端，中间的个高度重复区。端和端有大量的半胱氨酸残基，形成二硫键，使得面团具有弹性，。中间高度重复区域是由六肽，九肽，三肽仅存在于型亚基中组成，该区域决定了亚基分子量的大小......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....因此长度就不相同。两测的序列通常是单拷贝序列，可以根据这个特点设计对特异性引物，扩增序列，利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术可得到每个扩增带的迁移速率差异，从而知道各个基因组在座位上的多态性。在真核生物中普遍存在并得到了广泛应用，位点已标记在大豆水稻小麦大麦玉米等作物的遗传连锁图谱上。标记在小麦遗传育种上的应用具有很大潜力。贺润丽等利用个标记将小麦抗性材料中的抗白粉病基因位于染色体长臂上。刘洁等利用个标记将抗条锈病基因位于小麦染色体上。序列标签位点万方数据第章文献综述由于年在人类基因组中找到，是根据单拷贝的片段两端的序列设计对引物界定基因组的特异位点，再扩增基因组得到几百的序列。在基因组中往往只出现次，不会发生重叠，结果稳定可靠。简单重复间序列标记是等于年提出的对改良的加锚微卫星寡聚核苷酸技术。以加锚的寡聚核苷酸为引物对与反向排列的特异之间的序列进行扩增，而不是本身，不需要序列，引物设计简单......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....应用分子标记技术最常用的两种方法是混合群体分组分析和近等基因系。是通过杂交多代回交或自交，般要代，除了目标性状外与轮回亲本几乎样，这个系与轮回亲本或自交亲本就构成了近等基因系。这样揭示多态性的分子标记就有可能锁定目标基因，但完成这项工作耗费大量的时间和人力，而且得到这样的近等基因系也相当不容易。是群体或群体依据表型性状分为两组，每组中提取等量单株组成混合池如抗病基因就是抗病池和感病池，用分子标记筛这两组池，具有多态性的就很有可能与目标性状连锁，然后用多态性引物扩增分离组中各个单万方数据抗条锈病小偃麦衍生品系的‐组成与标记验证株，找到更紧密连锁的标记。目前小麦育种中大部分抗性基因如锈病，腥黑穗病白粉病赤霉病抗逆基因如抗冻，抗盐，抗硼等还有其它农艺性状的数量性状位点研究及控制小麦的品种性状的研究都得到了大量分子标记。分子标记方便，简单，快速，正广泛应用于定位小麦农艺性状小麦品质和营养的遗传研究......”。