1、期间电势从升至。电泳进行以使二氧化铅达到约。兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文为了验证电极制备重现性，用准备三个不同电极根据以上所述步骤重复实验流程。结果表明公平重复性三个不同电极采用相同技术条件测量电流差约为。电极足够稳定性还允许它们连续使用在电解过程中没有金属溶解显示了解决方案分析。实验步骤在电流密度。
2、从均匀升到条件下用两种电极进行电解法处理通电快速锈蚀模型。所有流程都在进行。溶剂用至和氯酚。用为磷酸溶液做缓冲溶剂，为磷酸溶液做电解质。有些流程还额外增加氯化物做溶液。在电解时候，样品会定期取出。对于每个样品，化学需氧量是用滴定法在个封闭回流中测量。氯酚浓度和其氧化产物是由高效液相色谱法紫外检测器流动相，速。
3、流，温度断定。初步流程是在流速从均匀增至下进行，分别地对应线性速度为和。发现电解质速率没有影响，所以所有实验都在流速下进行。结果与讨论图显示了作为电解时间个函数。就而言，关于归化趋势些例子。观察发现，不同去除率取决于阳极材料，电流密度和解决方案组成。然而，在所有实验条件下，归化减小到约。法拉第效率计算公式如。
4、在研究范围内，在两种电极上均取得良好法拉弟效率。事实上，当化学需氧量是从初始值约至放电可接受值大约在范内，用阳极在电流密度为时电解，计算平均法拉第产量在左右。当电流密度大约为两倍时获得较低效率。用和阳极分别获得法拉第产量为和。在所有情况下影响几乎可以忽略不计。当最初溶液氯离子控制为时计算出有高法拉第效率。分。
5、析得出，组成溶液物质在电解时确定了中间氧化产物。这类化合物可能会比氯酚本身毒性更大因此，处理目不仅是实现大幅度降低，而且要基本上全部去除溶液中最初呈现所有害物质或在处理是形成有害物质。高效液相色谱法显示环状化合物是最初产生，而脂肪双向羧酸主要是含少量顺酐草酸，检测氨基酸被检测到时是在较长反应时间后。兰州理工。
6、学技术工程学院本科毕业论文图在不同实验条件电解时剩余正常化时间趋势初始值工作温度以下。,◇在超临界水中氧化苯酚，苯醌是在主要中间产物里被发现，而苯醌和氯苯醌是被检测到。等人用紫外线照射二氧化钛催化氧化氯酚时检测到各种中间产物，即氯化和没有含氯化，如，对苯二酚和有机酸，在所有情况下，在反映最后部分主要产物中草。
7、总是被发现。初步调查表明，最初有机载体影响系统运行情况。从图可以看出，最初高浓度氯苯酚作者,起止页码出版日期期刊号,中最大，型中，同时还发现，和型相结构分别沿轴和轴具有最高不可压缩性，图。令人惊讶是，我们发现不可压缩性仅比金刚石稍低图，表明是种超压缩材料。此外，在所有三个结构中，我们观察到具有非常高值体积剪。
8、切模量比。结果表明，高或低值通常与延展性或脆性有关，分离延性和脆性临界值达，因此,我们得出结论,是种塑性材料。图计算金刚石体积不可压缩性，插图显示沿轴不可压缩性和轴有趣是检查电子性质和力学性能之间关系例如，体积弹性模量。我们关于能带结构计算图表明，与型相半导化相反，和型相是几个分散带穿过费米能级金属。三个阶。
9、局部密度状态对键属性研究非常有意义。从图可以看出,在所有三个阶段中，费米能级附近轨道和轨道有很强杂化，强烈杂化指变方法计算了弹性常数。声子色散曲线使用程序计算，这是个基于超晶胞方法计算声子开源软件包。这种方法通过代码优化超晶胞，使用费曼海尔曼定理计算获得能量。在所有三个阶段我们都使用超晶胞式单元。结果和讨论。
10、过充分几何优化，型和型结构保持其最初对称性，如图。在型结构中，每个原子键合有个原子，常压下键长度是在型结构中，每个原子被六个原子包围，常压下有相对较长键，长度为在表中，型和型相结构参数与现有实验数据以及早期理论结果比较在区间内发现个很好结论。型结构参数和原子位置子在特定压力下也完全优化。然而，我们惊奇地发现。
11、，型对称性会在优化期间发生变化。在结构中，每个原子与五个原子相协调，形成扭曲金字塔。在每个金字塔中，四个底部键可以分为两种键长度略有不同类型，如图所示。在研究所有压力中，旦原子被原子取代，四个底部键在优化时会自动变为平等。因此,标准金字塔键长为。和。形成，结构转换成个更高对称性空间群为四方结构图。图晶体结构。
12、型，型和结构，结构结构变化为，大黑和蓝色小圆球分别代表和原子图列出了相对类似结构型和型结构焓计算。个观察明显显示，压力高于时，成为结构比型结构更加有利，结构稳定性达，高于这个压力，则被型结构取代。根据我们计算焓结果，型型相序被发现，配位数依次从到再到。为了查清在三个阶段结构稳定性，计算了声子色散和弹性常数，。
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