1、理。五合法规范诚信创建平安医院树立安全第的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好氛围，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。全文完年月日按产品说明要求完成。产品使用时认真检查其完整程度有效期无菌性。填写使用记录。在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械安全使用方面得到进步的发展。但在实际工作与实施中，可能存在些容易被忽视的。
2、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。五通过这次自查自纠活动，我院认真学习法律规范经营使用行为进步自我完善，加强了安全使用医疗器械制度，规范了医疗器械经营使用行为，强化了自身质量管理体系，增强知法守法意识，提高医院整体水平。医疗器械自查报告范文三我院遵照区食药监发械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入医院。保证入库药品医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。三做好日常的维护保管工作加强储存药品器。
3、械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。四为诚信者创造良好的发展环境，对于失信行为予以惩戒加大行政医疗问责力度，加强法律法规业务技能工作作风教育培训，落实责任，安全治号号文件精神，组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下健全安全监管体系。
4、强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了系列药品医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存养护使用维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。二建立药品器械安全档案，严格管理制度制定管理制度，对购进的药品医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品医疗器品出库时遵循先入先出原则，记录完整。以上即为我院药品医疗器械质量。
5、安全工作的现有情况，在今后的工作中，我们将会进步完善。医疗器械自查报告范文二按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局关于开展医疗器械经营使用单位专项监督的通知冀食药监械号部署，对辖区内医疗器械经营使用单位开展为期三个月的专项监督检查。我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及关于开展医疗器械经营使用单位专项监督的通知文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我院开展医疗器械经营使用自查自纠，制定本自查报告菌卫生材料等规定效期的医疗器。
6、械质量管理制度落实情况，对照检查产品是否有生产企业许可证产品注册证和产品合格证明产品的购进记录产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。四根据我院的具体情况，其自查自纠报告结果如下自查种类有次性使用无菌医疗器械体外诊断试剂无菌卫生材料三大块。产品合格证明证书严格验证，各个采购接收人员严格把关，无例不合格产品。采购记录认真详细记录，确保问题事件有处可查可依。接收人员核对采购记录与产品，确认产品是合法的正确的合格的，产品储存。
7、严格。指导思想紧紧围绕确保人民群众用械安全有效这个中心任务，践行监管为民的核心理念，切实做到为民科学依法长效和谐，通过自查自纠检查，进步严格规范医疗器械经营使用行为，全面提高质量管理水平，确保不发生重大医疗器械质量事故。二检查目的要加大对医疗器械经营使用管理力度，杜绝销售使用过期失效淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查，确保人民群众用上安全放心的医疗器械，并且减少医疗事故发生率，提高医院知名度。三自查自纠重点重点自查年月以来销。
8、售使用的次性使用无菌医疗器械体外诊断试剂无人员管理我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。职责管理我院已建立的管理制度包括药品药械采购验收制度药品药械出入库制度药品不良反应事件监测和报告制度药品调配和复核制度药品药械保管和养护制度医护人员岗位责任制度安全卫生管理制度等。上述各项制度完备合理可行，且有相应的执行记录。药品药械。
9、购销管理我院由专业人员分任采购质量验收等工作能够从合法生产经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。药局管理我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序局内设有防鼠及防蚊虫设施药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报。
10、由专人统处理，并仔细登记。药库管理我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类分剂型在常温下存放药品管理人员能严格按要求保管药品药年医疗器械自查报告范文篇医疗器械自查报告范文自铁西区食品药品监督管理局组织召开铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下人按产品说明要求完成。产品使用时认真检查其完整程度有效期无菌性。填写使用记录。在。
11、院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械安全使用方面得到进步的发展。但在实际工作与实施中，可能存在些容易被忽视的细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。五通过这次自查自纠活动，我院认真学习法律规范经营使用行为进步自我完善，加强了安全使用医疗器械制度，规范了医疗器械经营使用行为，强化了自身质量管理体系，增强知法守法意识，提高医院整体水平。医疗器械自查报告范文三我院遵照区食药监发菌卫生材料等规定效期的医疗器械质。
12、量管理制度落实情况，对照检查产品是否有生产企业许可证产品注册证和产品合格证明产品的购进记录产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。四根据我院的具体情况，其自查自纠报告结果如下自查种类有次性使用无菌医疗器械体外诊断试剂无菌卫生材料三大块。产品合格证明证书严格验证，各个采购接收人员严格把关，无例不合格产品。采购记录认真详细记录，确保问题事件有处可查可依。接收人员核对采购记录与产品，确认产品是合法的正确的合格的，产品储存严格。
参考资料：
1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸)，本站只保证下载后内容跟在线阅读一样，不确保内容完整性，请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站（www.woc88.com）水印的，下载后是没有本站水印的（仅在线阅读显示），请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑，其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇，实质内容并不相符，下载内容以在线阅读为准，请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传，下载所得收益全部归上传者所有，若您对文档版权有异议，可联系客服认领，既往收入全部归您。
医疗器械自查自纠报告3篇