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pdf LST 3318-2019 橡胶籽饼粕 ㊣ 精品文档 值得下载

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《LST 3318-2019 橡胶籽饼粕》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....由于以禽肉为主要原料的宠物食品般要经过高温烘干等工艺,水分般控制以下,与相关食品也有定的差异,所以需要建立针对宠物饲料的硝基呋喃类代谢物残留的检测方法。方法的回收率和精密度考虑到宠物饲料有不同的类别,选择了具有代表性的类宠物饲料日粮烘干方法的检测低限回收率及精密度等各项技术指标符合国内外检测限量的要求。参考文献标准化工作导则第部分标准的结构和编写规则标准编写规则第部分化学分析方法,。方法的回收率和精密度考虑到宠物饲料有不同的类别,选择了具有代表性的类宠物饲料日粮烘干鸡肉及罐头,添呋喃西林氨基脲宠物饲料的原料主要来源于畜禽鱼虾等动物源性成分,由于畜禽鱼虾等在养殖过程中可能会使用硝基呋喃类抗生素,以含有硝基呋喃类药物的原料生产的宠物饲料在被宠物食用后可能会对宠物产生危害,所以有必要对宠物饲料中硝基呋喃类药物残留进行测定。目前......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....仪器的转速为转分钟可调,经过实际验证,转速转分钟时,罐头样品的均质效种硝基呋喃类代谢物标准和相应内标后,进行方法的回收率和精密度实验,结果见表。表种宠物饲料中硝基呋喃代谢物的添加回收率名称化合物添加浓度平均测定值回收率范围相对标准偏差日粮烘干鸡肉罐头验证情况宠物饲料中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱串联质谱法编制说明.由埃希氏菌和沙门氏菌引起的哺乳动物消化道疾病。研究证明呋喃唑酮是种诱导有机体突变和基因有害物质,尽管对其它具有类似的结构的硝基呋喃类抗生素药物的毒性还不清楚,欧盟年还是将上述种硝基呋喃类抗生素列为违禁药物,而从年开始,欧盟将所有的硝基呋喃类抗生素全部列为类违禁药物,年欧盟颁布的每种基质平行实验,测定其平均回收率,结果见表。宠物饲料中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱串联质谱法编制说明。结论综合上述情况,本方法可满足宠物饲料中硝基呋喃代谢物的检测......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....在酸性条件下才可以从蛋白组织上解离出来。标准农业部号公告农业部号公告是利用稀盐酸溶液提供解离所需的酸性环境。实验对日粮鸡肉干和罐头样品中盐酸溶液用量进行优化,考察用量为不同体积的盐酸溶液的添加回收率,添加水平天。试样的制备与保存饲料日粮肉干试样采集按饲料采用操作,采集具有代表性的样品试样制备按动物饲料试样的制备进行样品制备,粉碎过孔径筛,混匀装于密封容器,备用。在实验过程中,实验室使用的是高速研磨仪,仪器的转速为转分钟可调,经过实际验证,转速转分钟以上时,样品的粉碎效果好,乙酯为提取溶剂,固相萃取多采用和小柱。考虑到宠物食品基质较复杂,我们比较了乙酸乙酯提取过小柱和小柱的效果,添加水平,测定硝基呋喃类代谢物的绝对回收率,结果见表。宠物饲料中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱串联质谱法编制说明。主要试验技术论证标准溶液宠物饲料中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱串联质谱法编制说明......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....参考文献标准化工作导则第部分标准的结构和编写规肉及罐头,添加种硝基呋喃类代谢物标准和相应内标后,进行方法的回收率和精密度实验,结果见表。表种宠物饲料中硝基呋喃代谢物的添加回收率名称化合物添加浓度平均测定值回收率范围相对标准偏差日粮烘干鸡肉罐头呋喃代谢物残留的食品时,这些代谢物就可以在胃液的酸性条件下从蛋白质中释放出来被人体吸收对人类健康造成危害,种常见的硝基呋喃类原药及代谢物见表。表种常见的硝基呋喃类原药及代谢物硝基呋喃类原药代谢物分子量呋喃唑酮氨基恶唑酮呋喃它酮吗啉甲基氨基恶唑烷基酮呋喃妥因氨基乙内酰脲相中提取至有机相中。和对的敏感程度不是很高,但是在弱碱性条件下,提取效率最高。因此,实验将调节为,才可以最大程度地提取种代谢物的衍生产物,与和致。衍生后提取净化方法的选择目前硝基呋喃类代谢物衍生后主要采用液液萃取或固相萃取的方式净化,液液萃取多以乙按动物饲料试样的制备进行样品制备,粉碎过孔径筛......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....粉碎过孔径筛,混匀装于密封容器,备用。在实验过程中,实验室使用的是高速研磨仪,仪器的转速为转分钟可调,经过实际验证,转速转分钟以上时,样品的粉碎效果好,能全部通过孔径筛。衍生后调节文献报道硝基呋喃代谢物在衍生化完成后进行萃取操作的时候,例,规定动物源性食品中检测限为。研究表明,硝基呋喃类药物在动物体内迅速分解,其原药稳定性只有数小时,而其代谢物可以与蛋白质紧密结合,形成稳定的残留,所以动物源性食品主要检测其代谢物,来此类药物的使用情况普通的食品加工方式难以使蛋白结合态的硝基呋喃代谢物降解,当人类食用含有硝抗生素主要是是指呋喃唑酮痢特灵呋喃西林,呋喃妥因和呋喃它酮。由于其抗菌谱广,细菌对其不易产生耐药性等特点,曾作为治疗药物和饲料中药物添加剂,用于治疗和预规则标准编写规则第部分化学分析方法,。罐头类样品按采集具有代表性的样品,按照进行样品制备,用高速均质器均质,均质后装于密封容器,备用。在实验过程中......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....对标准中的检测方法等方面进行验证。汇总相关验证数据后,对数据的合理性进行检验,通过检验的验证数据进行汇总,编写数据汇总报告和统计汇总报告。硝基呋喃类宠物饲料中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱串联质谱法编制说明.验证情况年月,组织家有资质的检测单位天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心,对标准中的检测方法等方面进行验证。汇总相关验证数据后,对数据的合理性进行检验,通过检验的验证数据进行汇总,编写数据汇总报告和统计汇总报由埃希氏菌和沙门氏菌引起的哺乳动物消化道疾病。研究证明呋喃唑酮是种诱导有机体突变和基因有害物质,尽管对其它具有类似的结构的硝基呋喃类抗生素药物的毒性还不清楚,欧盟年还是将上述种硝基呋喃类抗生素列为违禁药物,而从年开始,欧盟将所有的硝基呋喃类抗生素全部列为类违禁药物......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....呋喃妥因和呋喃它酮。由于其抗菌谱广,细菌对其不易产生耐药性等特点,曾作为治疗药物和饲料中药物添加剂,用于治疗和预全部通过孔径筛。罐头类样品按采集具有代表性的样品,按照进行样品制备,用高速均质器均质,均质后装于密封容器,备用。在实验过程中,实验室使用的是高速均质器,仪器的转速为转分钟可调,经过实际验证,转速转分钟时,罐头样品的均质效果好,呈肉酱状。盐酸溶液用量优化由于硝基呋喃类代谢物的配制与储存实验使用的标准物质均购自德国,纯度均大于标准储备溶液均用色谱纯甲醇溶解,配制时需要折算扣除相应的盐酸盐标准溶液的存储条件参照标准储备溶液和内标储备溶液避光保存,有效期个月中间浓度混合标准溶液避光保存,有效期符合国内外检测限量的要求......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....采集具有代表性的样品试样制好,呈肉酱状。盐酸溶液用量优化由于硝基呋喃类代谢物容易和动物组织中的蛋白发生键合作用,在酸性条件下才可以从蛋白组织上解离出来。标准农业部号公告农业部号公告是利用稀盐酸溶液提供解离所需的酸性环境。实验对日粮鸡肉干和罐头样品中盐酸溶液用量进行优化,考察用量为不同按动物饲料试样的制备进行样品制备,粉碎过孔径筛,混匀装于密封容器,备用。在实验过程中,实验室使用的是高速研磨仪,仪器的转速为转分钟可调,经过实际验证,转速转分钟以上时,样品的粉碎效果好,能全部通过孔径筛。衍生后调节文献报道硝基呋喃代谢物在衍生化完成后进行萃取操作的时候,结论综合上述情况,本方法可满足宠物饲料中硝基呋喃代谢物的检测,标准的编写符合标准化工作导则第部分标准的结构和编写规则和标准编写规则第部分化学分析方法的要求......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....研究证明呋喃唑酮是种诱导有机体突变和基因有害物质,尽管对其它具有类似的结构的硝基呋喃类抗生素药物的毒性还不清楚,欧盟年还是将上述种硝基呋喃类抗生素列为违禁药物,而从年开始,欧盟将所有的硝基呋喃类抗生素全部列为类违禁药物,年欧盟颁布的品溶液的值对萃取效率有很大的影响。实验对样品溶液的值进行考察,实验发现值为时,和代谢物的衍生产物提取效率最高,分别为和。在不同的条件下,种代谢物的衍生产物的萃取效率影响不样。当为时,萃取效率极低值为时,完全不能将其从抗生素主要是是指呋喃唑酮痢特灵呋喃西林,呋喃妥因和呋喃它酮。由于其抗菌谱广,细菌对其不易产生耐药性等特点,曾作为治疗药物和饲料中药物添加剂,用于治疗和预,配制时需要折算扣除相应的盐酸盐标准溶液的存储条件参照标准储备溶液和内标储备溶液避光保存,有效期个月中间浓度混合标准溶液避光保存,有效期个月,低浓度混合标准溶液避光保存,有效期天......”

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