1、药，在滴注开始时可以静注个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积答案非无菌药物被些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是平皿法柿量法碘量法色谱法比色法答案中国药典对药品质量标准中含量效价限度说法，的是奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量相应线为直方双曲线量效关系是指在定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性量效关系可用量效曲线或浓度效应曲线表示将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量相应线为直方双曲线在动物试验中，量效曲线以给药剂量为。
2、上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是选择性受体阻断药选择性受体阻断药选择性受体阻断药非选择性受体阻断药受体激动药受体激动药正确答案暂缺下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，的是使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，导泻静脉滴注硫酸镁可用于口服硫酸镁可用于答案消除率速率常数生物半衰期绝对生物利用度相对生物利用度同药物相同剂量的试验制剂与参比制剂的比值称为单位用体积时间表示的药动学参数是答案药物消除速率常数药物消除半衰期药物在体内的达峰。
3、答案下列关于依那普利的说法正确的是依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物是依那普利分子中只含有个手性中心口服吸收极差，只能静脉注射给药依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药依那普利代谢依那普利拉，具有抑制作用答案根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷面返回门静脉的现象是零级代谢首过效应被动扩散肾小管重吸收肠肝循环答案关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是消除呈现级动力学特征与剂量成正比剂量增加，消除半衰期延长平均稳态血药浓度与剂量成正比剂量增加，消除速率常数恒定不变答案关于线性药物动力学的说法，的是单室模型静脉注射给药，对作用图，得到直线的斜率为负值单室模型静脉滴注给。
4、线提供暂缺缓释控释制剂的释药原理有扩散原理溶出原理溶蚀与溶出扩散结合原理渗透压驱动原理离子交换原理答案下列剂型给药可以避免首过效应的有注射剂气雾剂口服溶液舌下片肠溶片答案临床常用的血药浓度测定方法红外分光光度法薄层色谱法酶免疫法高相液相色溶法液相色谱质谱联用法答案药品标准正文内容，除收载有名称结构式分子式分子量与性状外，还载有用，同时具有引起体位性低血压的副作用选择性受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环选择性受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克答案普萘洛尔是受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是答案胰岛细胞上的受体属于亚型，根据肾。
5、的崩解时限是泡腾片的崩解时限是薄膜包衣片的崩解时限是答案医学全在线提供分散相乳滴点位降低分散相连续相存在密度差乳化剂类型改变乳化剂失去乳化作用微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层絮凝等不稳定现象若出现的分层现西泮氟西泮阿昔唑仑氟地西泮答案非经典抗精神病药利培酮有图的组成是帕利哌酮氮平图氯噻平图片齐拉西酮图帕利酮图阿莫沙平图答案属于糖皮质激素类平喘药的是茶碱布地奈德噻托溴铵孟鲁司特沙丁胺醇答案关于维拉帕米结构特征和作用的说法，的是属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂含有甲胺结构，易发生脱甲基化代谢具有碱性，易被强酸分析结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体通常口服给药，易被吸收。
6、横坐标在离体试验中，量效曲线以药物浓度为横坐答案下列给药途径中，产生效应最快的是口服给药经皮给药吸入给药肌内注射皮下注射答案依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为和九类。其中类不良反应是指促进微生物生长引起的不良反应家庭遗传缺陷引起的不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应特定给药方式引起的不良反应药物对人体呈剂量相关的不良反应答案应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于变态反应特异质反应毒性反应副反应后遗效应答案是阿拉伯胶西黄蓍胶卵磷脂脂防酸山梨坦十二烷基硫酸钠答案为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是胆固醇乙醇丙乙醇胆固醇聚乙二醇甘油答案关于缓。
7、时间药物在体内的峰浓度药物在体内的平均滞留时间是指药物在体内的峰浓度是指药物在体内的平均滞留时间答案给患者静脉注射单室模型药物，剂量为,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为。该药物的半衰期单位是该药物的消除速率常数是常位是该药物的表现分布容积单位是答案舒林酸化扩散主动转运膜动转运借助载体，由膜的高浓度侧向低浓度侧转运，不消耗能量的药物转运方式是扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度侧向高浓度侧转运的药物转运方式是答案药物的吸收药物的药物的代谢药物的药物的消除药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收药物从体内答。
8、林答案通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是雌三醇苯甲醛雌二醇尼尔雌醇炔雌醇炔诺酮答案全文完避光避热，防止爆炸吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管答案丙酸氟替卡松作用的受体属于蛋白偶联受体配体门控例子通道受体酪氨酸激酶受体细胞核激素受体生长激素受体答案盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ与发生烷基化拮抗胸腺嘧啶的生物合成抑制二氢叶酸还原酶干扰肿瘤细胞的有丝分裂答案盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这副作用的原因可能是在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性在体内容易进步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性在体内醌环易被还原成半醌自。
9、案影响机体免疫功能影响影响细胞膜离子通道阻断受体干扰叶酸代谢阿托品的作用机制是硝苯地平的作用机制是答案对受体亲和力强，无内在活性对受体亲和力强，内在活性弱对受体亲和力强，内在活性强对受无体亲和力，无内在活性对受体亲和力弱，内在活性弱完全激动药的特点是部分激动药的特点是拮抗药的特点是答案，使极性增加的官能团是有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是答案甲基化结合反应与硫酸的结合反应与谷胱甘肽的结合反应与葡萄糖醛酸的结合反应与氨基酸的结合反应含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生失活代谢反应是答案普通片。
10、脲阿昔洛韦答案临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用地西泮注射液与氯化钠注射液混合滴注硫酸亚铁片与维生素片同时服用阿莫西林与克拉维酸联合应用氨苄西林溶于葡萄糖注射液后在小时内滴注答案盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是水解值的变化还原氧化聚鉴别检查含量测定药动学参数不良反应答案属于受体信号转导第二信使的有环磷酸腺苷环磷酸鸟苷钙离子氧化氢乙酰胆碱答案药物的协同作用包括增敏作用脱敏作用增强作用相加作用拮抗作用答案在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药氟西汀舍曲林文拉发辛艾司西酞普兰阿米替。
11、由基，诱发脂质过氧化反应在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性答案脂质体是种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是具有靶向性降低药物毒性提高药物的来昔布吲哚美辛布洛芬萘丁美酮用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶抑制剂是塞来昔布在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是舒林酸答案氟尿嘧啶金刚乙胺阿昔洛韦奥司他韦拉米呋啶神经氨酸酶抑制剂开环嘌零核苷酸类似物答案伊马替尼伊马替尼氨鲁米特氟他胺紫杉醇属于有丝分裂雌激素受体调节剂酷氨酸激酶抑制剂答案人体中，心房以受体为主，但同时含有四份之的受体，肺组织和之比为,根据受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的。
12、和控释制剂特点说法，减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，血药浓度平稳，可降低药物毒副作用可提高治疗效果减少用药总量，临床用药，剂量方便调整，肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的熔点高药物离子型脂溶性大分子体积大分子极性高答案固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是分子状态胶态分子复合物微晶态无定形答案以下不存在吸收过程的给药方式是，肌肉注射皮下注射椎管给药皮内注射，静脉注射答案大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是中药士考试试题及答案分享人沈琬学年执业药师药学专业知识试题答案含有喹啉酮不母核结构的药物是氨苄西林环丙沙星尼群地平格列本。
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