1、是在整个分子空间范围内运动。在分子中电子的空间运动状态可用相应的分子轨道波函数称为分子轨道来描述。分子轨道和原子轨道的主要区别在于在原子中，电子的运动只受个原子核的作用，原子轨道是单核系统而在分子中，电子则在所有原子核势场作用下运动，分子轨道是多核系统。原分子轨道理论子轨道的名称用符号表示，而分子轨道的名称则相应地用符号表示。分子轨道可以由分子中原子轨道波函数的线性组合，而得到。几个原子轨道可组合成几个分子轨道，其中有半分子轨道分别由正负符号相同的两个原子轨道叠加而成，两核间电子的概率密度增大，其能量较原来的原子轨道能量低，有利于成键，称为成键分子轨道，如轨道轴对称轨道另半分子轨道分别由正负符号不同的两个原子轨道叠加而成，两核间电子的概率密度很小，其能量较原来的原子轨道能量高,不利于成键,称为反键分子轨道，如轨道镜面对称轨道，反键轨道的符号上常加以与成键轨道区别。若组合得到的分子轨道的能量跟组合前的原子轨道能量没有明显差别，所得的分子轨道叫做非键分子轨道。原子轨道线性组合的原则分子轨道是由原子。
2、，中间以苯环连接的三环和多环非经典也时有报道。世纪年代等对非经典稠合噻吩并,噻吩和异硫茚为单体的高分子材料进行了研究，结果表明这些高分子材料潜在的导电性较聚噻吩好。世纪年代初和等用光电及循环伏安法对烷基硫取代的噻吩并,噻吩进行了研究，他们发现烷基硫取代的噻吩并,噻吩具有给电子性能，其给电子能力与著名的四硫富瓦烯相似。这结果引起了材料化学家进步探索这类化合物的兴趣。年等人对苯并噻吩和苯并二噻吩与噻吩的共聚物进行研究，发现它们都具有较低的能隙，是潜在的导电聚合物。非经典噻吩的共聚物作为光电材料的研究也有大量报道。非经典噻吩是杂环化合物中的个大类。由于这类物质中硫原子的强供电性和特殊的电子结构，非常有必要对其结构和性质进行进步的探索和研究。吡啶及衍生物概述英文名分子结构子式分子量物理化学性质熔点，沸点，闪点。衍生物名称硝基吡啶分子结构分子式分子量。物理化学质熔点，沸点，闪点。第二章分子轨道理论分子轨道理论分子轨道理论理论是处理双原子分子及多原子分子结构的种有效的近似方法，是化学键理论的重要内容。它与。
3、默默地支持我仅依赖于电子坐标。从而对于多电子体系中每个电子可以引入单电子波函数，这种单电子波函数是型单电子方程的解。整个多电子体系波函数看成是所有电子的单电子波函数轨道的乘积。但是由于单电子波函数的简单乘积不满足电子交换的反对称要求，所以和把反对称化的单电子态乘积函数作为变分函数，即著名的行列式，导出单电子态函数应满足的微分方程组，即方程其中其中为算符，是积分，是交换积分。以原子轨道为基函数构造分子轨道，实现了理论对分子体系的实际应用，并且赋予由波函数导出物理量与原子的对应关系，使分子轨道理论在量子化学中直占有优势地位。计算化学作为理论化学的个重要领域，随着计算机技术的快速发展而飞速发展。近年来，用于理论计算的计算程序如雨后春笋般蓬勃发展。出现了许多计算程序，如常用的，。因此，应用量子化学计算程序并结合化学理论基础知识来研究化学相关问题已成为个重要的研究方向。随着计算技术的迅猛发展，可以预计，世纪量子化学计算会更加蓬勃发展，深入到所有在原子分子层面上研究物质运动的学科里，从理论上预测些物质的结构性质和用途，并设计出具有特殊功用的功能材料分子，从而为实验研究提供帮助和理论支持。进入到每个化学家的实验室，帮助解释实验数据，揭示实验现象的内在本质。论文内容选择背景具体内容研究方法及国外研究现状目本论文拟对吡啶衍生物光谱性质理论分析，进而从讨论不同官能团变化及相同官能团在不同位置的取代对该类化合物光。
4、的电荷跃迁和配体内部的电荷跃迁跃迁的混合。紫外可见吸收光谱的理论模拟图紫外可见吸收光谱在已优化的基态分子几何基础上，我们用方法计算模拟了紫外可见吸收光谱。在计算的分子轨道基础上，电子在不同配体取代基间，从配体到噻吩环，配体噻吩环之间的跃迁定义为配体到配体的跃迁。而跃迁发生在噻吩环内部的为配体内部跃迁。与能隙的变化规律样，在分子和中由于共轭效应增加，使其最低能量的吸收光谱带较分子发生了红移。跃迁类型都是和的混合。对分子，最强吸收峰波长在。分子最强吸收峰在，分子，所得最大吸收峰波长为，分子为。从分子到可以看到明显的红移，甲基使共轭体系增加，三氯甲基使共轭体系降低。结论本论文通过对,联噻吩衍生物光谱性质分析，进而从讨论不同官能团变化对各类化合物光谱性质的影响。通过理论计算详细的给出了,联噻吩衍生物的平衡几何结构电子结构能隙最低激发态的几何构型和吸收发射光谱等信息。得出的结论为扩大体系的共轭结构使得体系的能隙变窄，吸收和发射光谱发生红移。不同的取代基可以调节,联噻吩衍化合物的电子和光学性质。给电子基使。
5、键理论不同，后者着重于用原子轨道的重组杂化成键来理解化学，而前者则注重于分子轨道的认知，即认为分子中的电子围绕整个分子运动。年，美国化学家和德国化学家提出了种新的共价键理论分子轨道理论，即法。该理论注意了分子的整体性，因此较好地说明了多原子分子的结构。目前，该理论在现代共价键理论中占有很重要的地位。种化学键理论，是原子轨道理论对分子的自然推广。其基本观点是物理上存在单个电子的自身行为,只受分子中的原子核和其他电子平均场的作用，以及泡利不相容原理的制约数学上则企图将难解的多电子运动方程简化为单电子方程处理。因此，分子轨道理论是种以单电子近似为基础的化学键理论。描写单电子行为的波函数称轨道或轨函，所对应的单电子能量称能级。对于任何分子，如果求得了它的系列分子轨道和能级，就可以像讨论原子结构那样讨论分子结构，并联系到分子性质的系统解释。有时，即便根据用粗糙的计算方案所得到的部分近似分子轨道和能级，也能分析出很有用处的定性结果。理论要点原子在形成分子时，所有电子都有贡献，分子中的电子不再从属于个原子，。
6、性质和用途，并设计出具有特殊功用的功能材料分子，从而为实验研究提供帮助和理论支持。进入到每个化学家的实验室，帮助解释实验数据，揭示实验现象的内在本质。论文内容选择背景具体内容研究方法及国外研究现状目本论文拟对吡啶衍生物光谱性质理论分析，进而从讨论不同官能团变化及相同官能团在不同位置的取代对该类化合物光谱性质的影响。选择背景题目为自拟，选题与所在实验室研究科目有关。具体内容和研究方法首先合理构建吡啶衍生物的分子结构模型，其次对吡啶衍生物的基态几何进行优化并模拟其光谱性质，对性质分析时主要对比吸电子和给电子基团对复合物整体的影响。并计算出数据，然后将数据整理写入论文中，得出结论。国外研究现状由于独特的电子结构和理化性质，非经典噻吩引起了合成化学家理论化学家及材料化学家极大的兴趣，近年来这领域的研究直受到人们的关注，其研究成果极大地丰富和拓展了有关噻吩的知识领域。继小组合成出苯基取代的噻吩并,噻吩后，系列的四取代噻吩并,噻吩衍生物不断被合成出来。在噻吩环上引入了其它杂原子的非经典结构也不断被报到。另。
7、能隙变宽，吸收和发射光谱蓝移吸电子基使得能隙变窄，吸收和发射光谱红移。参考文献陈敏伯，诺贝尔奖百年鉴量子与理论化学卷,上海科技教育出版社上海,胡红智，马思渝，计算化学实验,北京师范大学出版社北京,周长忍,林尚安新型聚合物液晶复合膜的研究功能高分子学报陈敏伯，诺贝尔奖百年鉴量子与理论化学卷,上海科技教育出版社上海,支俊格,张宝砚,臧宝岭,等类具有光学活性胆甾液晶聚合物的合成与表征东北大学学报自然科学版,,谢萍,李泽,张榕本具有液晶相态特征的功能化梯形聚硅氧烷高分子学报,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,致谢光阴似箭，如梭，不知不觉中我已在长春理工大学度过了美好的四年大学时光。期间，在老师和同学们的关怀和帮助下，我丰富了知识扩大了视野提高了能力，为今后的学习与发展奠定了基础。感谢所有教导过关心过帮助过我的长春理工大学材料学院的老师教授们，是他们使我有更多的机会尝试着站在理论和实践的新起点上进行思考。在此，还要感谢在求学期间认识的所有同学和朋友们给予的帮助。最后，我要感谢我的父母，是他们直在背。
8、表,表临位,表间位,表对位,表图四种衍生物的基态能隙比较分子分子分子分子分子分子分子分子分子分子分子分子分子分子分子分子图,联噻吩衍生物分子的电子密度三围透视图对于轨道，分子和的两个最低空轨道的主要成分都是噻吩环及配体，而的成分则以为主。图中，分子的轨道成分主要在噻吩环及三氟甲基配体上，由于联噻吩之间的单键减弱了共轭效应，使轨道成分也分布在靠近噻吩环上。的空轨道主要成分都为甲基配体,因甲基分子的平面结构，大大增强了共轭效应。使轨道成分能延伸到整个分子见图。由于分子空轨道成分与和的不同，必定对电子的激发起不同作用。总能量是衡量物质稳定性的重要指标，总能量低表明物质稳定性好。和之间的能隙，是电子激发过程所需要的最低能量，它是反映物质导电和发光性质的个重要参数。从表以及图中可以看到,四个分子的能隙为的顺序依次减小。由此可预期从分子最大吸收波长将红移，这已被我们的计算结果所证实。从图清晰可见,占据轨道中和取代基之间的轨道成分有明显的混合，空轨道则主要成分是甲基取代基，所以必定有从基态到激发态的配体配体。
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（吡啶衍生物前线分子轨道理论计算与分析）