1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....若采用积分仪,要进行合理的参数设置,以便记录下理想的谱图。标准曲线的绘制本方法使用外标法定量至少个点,所用标准工作液由混合的标准溶液用甲醇稀释制得。系列标准工作溶液浓度见表,表系列标准工作溶液浓度及相关性每个工作日必须测定种或体系,如果用纯甲醇即可达到分离效果,就不要用水作为流动相成分。采用等度洗脱,流动相为甲醇水,洗脱速率为,如果分离效果不理想,适当增加流动相中水的比例,或考虑梯度洗脱。使用色谱柱温箱,柱箱温度为本方法首先进行激发和发射光谱的扫描,根据所获光谱图,找出各化合物的特征激发和发射波长,见表,表多环芳烃最佳的荧光激发和发射波长,洗脱液与富集柱的洗脱液合并或用经抓甲烷处理过的滤膜过滤,然后用氯甲烷洗下滤膜上的,洗脱液与富集柱的洗脱液合并。圆盘萃取地下水饮用水地表水......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....将圆盘装置和真空泵连结好,保证没有液体渗漏。先将氯甲烷倒人盘中,接上真空泵,在下抽滤持续,停止抽气,恢复常压,倒人甲醇,在的低武汉监测站成都监测站重庆监测站厦门监测站。中华人民共和国城镇建设行业标准城市供水多环芳烃的测定液相色谱法范围本标准规定了用液相色谱分析法测定城市供水中的蔡如,和,对其表面进行化学修饰,使水中的半挥发不挥发性有机污染物得以保留。本方法采用以粗颗粒左右硅胶为基底的,键合相作为固相吸附载体,对水中的进行吸附保留用氯甲烷等低极性有机溶剂洗脱后,用带荧光和或紫外检测器的液相色谱仪进行定性和定量。试剂和材料液相色谱流动相甲醇和水。城市供水多环芳烃,回收率,注意事项分析样品前,首先进行分析仪器性能校准。用个或数个标准溶液校验标准曲线,以确定是否需要重新绘制标准曲线......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....方法硅胶基底的共价特性可使许多化学官能样器进样。色谱纯,用前通过滤膜过滤和脱气。若用蒸馏水或去离子水,应用滤膜过滤,要求在被测定的化合物检测限内无干扰。色谱纯或分析纯次蒸馏,在测定化合物检测限内不出现色谱峰为合格。购买市售有证的标准储备溶液。仪器,玻璃器皿所用玻璃器皿均需经铬酸洗液浸泡,洗净后自然晾干。本标准参加验证单位上海监测站北京如,和,对其表面进行化学修饰,使水中的半挥发不挥发性有机污染物得以保留。本方法采用以粗颗粒左右硅胶为基底的,键合相作为固相吸附载体,对水中的进行吸附保留用氯甲烷等低极性有机溶剂洗脱后,用带荧光和或紫外检测器的液相色谱仪进行定性和定量。试剂和材料液相色谱流动相甲醇和水。城市供水多环芳烃各型色谱工作站均可使用,色谱工作站兼有积分仪功能......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....直接与单个标准比较以测定的浓度,正己烷氢吠喃易燃,且均为挥发性试剂,溶剂蒸馏必须遵照有关规定,工作场所要有良好通风条件,严禁明火,因此要有保护措施附录标准的附录考虑瓜浮物所吸附的,可采取的两种措施玻瑞纤维或滤膜过滤水样先用经抓甲烷处理过的玻璃纤维过滤,然后用氯甲烷洗下吸附的样中存在的组分数目和组分名称。定量结果含量的表示方法式或式计算出水样中含量,以表示,但以表门产门了。个实验室测定两种加标浓度的人工合成水样,高低浓度的精密度和准确度分别见表,表个实验室检测多环芳烃的精密度和准确度物质名称拌拜。相对标准偏差,相对误或几种浓度的标准溶液以检验标准曲线,若化合物的测定值与期望值的相对标准偏差大于,则必须重新绘制标准曲线。以响应值对浓度作标准曲线,由回归方程计算测定结果。若采用工作站......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....色谱纯或分析纯次蒸馏,在测定化合物检测限内不出现色谱峰为合格。购买市售有证的标准储备溶液。仪器,玻璃器皿所用玻璃器皿均需经铬酸洗液浸泡,洗净后自然晾干。各型色谱工作站均可使用,色谱工作站兼有,荧葱,苯并荧葱,苯并荧葱苯并,苯并和荀并,花,本标准适用于城市供水及原水中多环芳烃的测定。取水样,将固相萃取洗脱液浓缩到。,进样量最低检测质量浓度单位为,方法硅胶基底的共价特性可使许多化学官能团如,和,城市供水多环芳烃的测定液相色谱法.,回收率,注意事项分析样品前,首先进行分析仪器性能校准。用个或数个标准溶液校验标准曲线,以确定是否需要重新绘制标准曲线。最多个中须至少进行份全程序空白测定,以证明分析系统处于受控状态。最多个中须进行平行双样和加标样测定,以证明其精密度和准确度。门标准样品进样体积与试样进样体积相同......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....最多个中须进行平行双样和加标样测定,以证明其精密度和准确度。门标准样品进样体积与试样进样体积相同,标准样品的浓度应接近试样的浓度。个样品连续注射进样,其峰高或面积,水样体积如果采用积分仪,按式计算,式中试样中组分的质量浓度,试样中组分的进样量对峰高或峰面积的比值,或且样品中组分峰高或峰面积,或萃取液浓缩后的体积,注射样品的体积水样体积,结果的表述定性结果根据标准色谱图各组分的保留时间,确定出被测试城市供水多环芳烃的测定液相色谱法.激发波长,发射波长为获得较高方法的灵敏度,根据最优化柱系统条件下获得的各的保留时间,进行波长程序设置,以便使其能在最优化的激发和发射波长下进行检测。检测波长为如果当地水源中背景干扰严重,影响了检测,可选用其他紫外波长。城市供水多环芳烃的测定液相色谱,回收率......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....表多环芳烃最佳的荧光激发和发射波长激发波长,发射波长为获得较高方法的灵敏度,根据最优化柱系统条件下获得的各的保留时间,进行波长程序真空下,让甲醇缓缓流出,接近抽干时,再倒人去离子水,仍然在低真空下抽滤,直至液面接近圆盘表面时,停止抽气,备用。将样品倒人盘中,在真空下,以的流速抽滤,然后在的真空下抽空气干燥,将,氯甲烷加人盘中,在的低真空下使待测组分充分洗脱,将洗脱液在氮气流下浓缩至,再定容至,待样品分析。,参见表表如,和,对其表面进行化学修饰,使水中的半挥发不挥发性有机污染物得以保留。本方法采用以粗颗粒左右硅胶为基底的,键合相作为固相吸附载体,对水中的进行吸附保留用氯甲烷等低极性有机溶剂洗脱后,用带荧光和或紫外检测器的液相色谱仪进行定性和定量。试剂和材料液相色谱流动相甲醇和水......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....首先进行分析仪器性能校准。用个或数个标准溶液校验标准曲线,以确定是否需要重新绘制标准曲线。最多个中须至少进行份全程序空白测定,以证明分析系统处于受控状态。最多个中须进行平行双样和加标样测定,以证明其精密度和准确度。门标准样品进样体积与试样进样体积相同,标准样品的浓度应接近试样的浓度。个样品连续注射进样,其峰高或面积地表水加标回收的回收率方式和相对标准偏差,儿分析次数平均回收率。将氯甲烷或氢吠喃分两次加人柱管,液用氮气浓缩至以下,再定容至,待进样分析。测定步骤色谱条件的选择根据仪器型号配置状况,选择合适的色谱条件甲醇和水。根据色谱柱的柱效和分离度,选择合适的流动相配比。如果用甲醇的比例,或考虑梯度洗脱。使用色谱柱温箱,柱箱温度为本方法首先进行激发和发射光谱的扫描,根据所获光谱图,找出各化合物的特征激发和发射波长......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....个样品连续注射进样,其峰高或面积的测定液相色谱法。高压液相色谱系统门恒流泵反相分析柱,推荐柱长为粒度为并配备相同填料的预分离柱。具有激发发射光谱扫描功能,同时具有波长程序设置功能。可单独使用,也可与荧光检测器串联使用。色谱工作站或积分仪。样品样品瓶的准备用干净的棕色玻璃瓶作为采样瓶。本标准参加验证单位上海监测站北京监测站天津监测站样中存在的组分数目和组分名称。定量结果含量的表示方法式或式计算出水样中含量,以表示,但以表门产门了。个实验室测定两种加标浓度的人工合成水样,高低浓度的精密度和准确度分别见表,表个实验室检测多环芳烃的精密度和准确度物质名称拌拜。相对标准偏差,相对误市供水中的蔡,荧葱,苯并荧葱,苯并荧葱苯并,苯并和荀并,花,本标准适用于城市供水及原水中多环芳烃的测定。取水样,将固相萃取洗脱液浓缩到。......”。