1、峰面积为纵坐标，对应的硫化物质量浓度以计，为横坐的相关规定进行水样的采集。每升水样中加入醋酸锌溶液和几滴碳酸钠溶液使样品的，水样要充满样品瓶。样品采集后避免与空气接触，应避光保存不超过。分析步仪器的调试仪器规定的顺序开机后，以纯水代替所有试剂，检查整物储备液。化钠溶解于氢氧化钠溶液中，并定容至，混匀，溶液使用当天配制，避光保存。或购买有证标准物质。硫化物使用液。移取化物储备液，用氢氧化钠溶液定容至，混匀。溶液使用当天配制，避光保存。氮气纯度。与检出限保持致，最多保留位有效数字。精密度和准确精密度家方法验证的实验室对硫化物质量浓度为行了测定，实验室内相对标准偏差分别为和实验室间相对标准偏差为和重复性限分别为再现性限分别为。准确度实验室内加标回收率分别计算与表示精密度和准确度质量保证与质量控制注意事项前 言本标准依据准化工作导则编写。本标准由黑龙江省生态环境厅提出并归口。本标准起草单位哈尔滨市环境监测中心站。本标准验证单位绥化市环境保护。
2、限为以计。规范性引用文件下列文水中，加入，甲基，苯胺盐酸盐溶解并混匀，定容至，加入并混匀。使用当天配制。氯化铁溶液。移取盐酸于水中，加入化铁并溶解，定容至，混匀。稳定使用周，不用时储存。氢氧化钠。氢氧化钠溶解于适量水中计算与表示精密度和准确度质量保证与质量控制注意事项前 言本标准依据准化工作导则编写。本标准由黑龙江省生态环境厅提出并归口。本标准起草单位哈尔滨市环境监测中心站。本标准验证单位绥化市环境保护监行配制的质控样测试结果应控制在。实验室自行配制的质控样应注意与国家有证标准物质的比对。每批样品至少测定保证有证标准物质和的加标样品中的种。注意事实验后用蒸馏水冲洗管路，每周用，然后用蒸馏水冲洗。每月检查蠕动泵水质硫化物的测定连续流动分析法.定容至，混匀。氢氧化钠。氢氧化钠溶解于适量水中，定容至，混匀。乙酸锌溶液。溶解乙酸锌于蒸馏水，定容至，混匀。碳酸钠溶液水质硫化物的测定连续流动分析法。空白，空白值不得超过方法测定下限。否则应查明原。
3、样中加入醋酸锌溶液和几滴碳酸钠溶液使样品的，水样要充满样品瓶。样品采集后避免与空气接触，应避光保存不超过。分析步仪器的调试仪器规定的顺序开机后，以纯水代替所有试剂，检查整定容至，混匀。氢氧化钠。氢氧化钠溶解于适量水中，定容至，混匀。乙酸锌溶液。溶解乙酸锌于蒸馏水，定容至，混匀。碳酸钠溶液水质硫化物的测定连续流动分析法。管是否老化，如老化请更换新管。避免试剂有任何混浊，如有必要，将试剂过滤。硫化钠。乙酸锌。碳酸钠。月桂醇聚氧乙烯醚，。盐酸溶液。显色剂移取盐酸于水质硫化物的测定连续流动分析法.除气。盐酸。氢氧化钠。氯化铁。，甲基，苯胺盐酸盐水质硫化物的测定连续流动分析法。水质硫化物的测定连续流动分析定容至，混匀。氢氧化钠。氢氧化钠溶解于适量水中，定容至，混匀。乙酸锌溶液。溶解乙酸锌于蒸馏水，定容至，混匀。碳酸钠溶液水质硫化物的测定连续流动分析法。收，吸收液中的硫离子与氯化铁和，甲基，苯胺盐酸盐反应生成亚甲基蓝，在处测定其吸光度。干扰本方法的主要干扰物为。硫化物含量为，样品中干扰物质的最高允许含量分别为应至少测定的加标样品，样品数量少于个时，应至少测定个加标样品，加标回收率应在之间。必要时，每批样品至少分析个有证标准物质或实验室自行配制的质控样，有证标准物质测定结果应在其给出的不确定范围内，实验室合排放标准水质硫化物。
4、稳定后，系统开始泵入试剂，待基线再次稳定后，按进行操作。校标准系列的制备于组容量瓶中分别移取硫化物标准使用液，用氢氧化钠溶液稀释至标线并混匀，制备个浓度点的标准系列，硫水中，加入，甲基，苯胺盐酸盐溶解并混匀，定容至，加入并混匀。使用当天配制。氯化铁溶液。移取盐酸于水中，加入化铁并溶解，定容至，混匀。稳定使用周，不用时储存。氢氧化钠。氢氧化钠溶解于适量水中器和设备连续流动分析仪包括自动进样器化学反应模块预处理通道注入泵反应通道及流动检测池，光程般为蠕动泵数据处理系统。分析天平感量。超声波仪频率。采样瓶棕色细口瓶，。样品采集和保存按照站北京市房山区水质监测中心北京市水环境监测中心。本标准起草人王晓燕颜焱常伟李云晶马倩王俭刘蕊牟学军李锦时戚嘉卓李雷陈姝蓉杨成海李阳赵晓婧王晓丹李亚男关菁袁惠初丽丽张春立刘秀芝。溶解碳酸钠于蒸馏水，定容至，混匀。硫的相关规定进行水样的采集。每升水样中加入醋酸锌溶液和几滴碳酸钠溶液使样品的，水样要充满样品瓶。样品。
5、因，重新分析直至合格之后才能测定样品。平行样测定每批样品应至少测定的平行双样，样品数量少于个时，应至少测定个平行双样，两次平行测定结果的相对偏差应加标样测定每批样水中，加入，甲基，苯胺盐酸盐溶解并混匀，定容至，加入并混匀。使用当天配制。氯化铁溶液。移取盐酸于水中，加入化铁并溶解，定容至，混匀。稳定使用周，不用时储存。氢氧化钠。氢氧化钠溶解于适量水中为和。实验室间加标回收率最终值分别为和。质量保证与质量控空白实验每批样品须至少测定个实验室空白，空白值不得超过方法检出限。否则应查明原因，重新分析直至合格之后才能测定样品。校准有效果计算样品中的硫化物浓度以计按式计算。式中样品中硫化物的质量浓度，测定信号值峰高或峰面积校准曲线的截距校准曲线的斜率稀释倍数。结果表示测定结果小数点位物质量浓度以计分别为。标准曲线的建立量取适量标准系列溶液分别置于样品杯中，从低浓度到高浓度依次取样分析，得到不同浓度硫化物的信号值峰高或峰面积。以信号值峰高或。
6、的主要干扰物为。硫化物含量为，样品中干扰物质的最高允许含量分别为应至少测定的加标样品，样品数量少于个时，应至少测定个加标样品，加标回收率应在之间。必要时，每批样品至少分析个有证标准物质或实验室自行配制的质控样，有证标准物质测定结果应在其给出的不确定范围内，实验室合排放标准水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法地表水和污水监测技术规范地下水环境监测技术规范水质硫化物的测定流动注射亚甲基蓝分光光度法方法原理在酸性介质中，样品通过在线加热释放的硫化氢气体被氢氧化钠溶液的相关规定进行水样的采集。每升水样中加入醋酸锌溶液和几滴碳酸钠溶液使样品的，水样要充满样品瓶。样品采集后避免与空气接触，应避光保存不超过。分析步仪器的调试仪器规定的顺序开机后，以纯水代替所有试剂，检查整水质硫化物的测定连续流动分析法范围本标准规定了测定水中硫化物的连续流动分析法。本标准适用于地表水地下水生活污水和工业废水中硫化物的测定。检测光程为时，本标准的方法检出限为以计，测定下。
7、采集后避免与空气接触，应避光保存不超过。分析步仪器的调试仪器规定的顺序开机后，以纯水代替所有试剂，检查整黑龙江省地方标准水质硫化物的测定连续流动分析法文稿版次选择发布实施黑龙江省市场监督管理局发布目 次前言范围规范性引用文件方法原理干扰试剂和材料仪器和设备样品采集和保存分析步骤结果计和。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新鲜制备的去离子水。除标准溶液外，其他溶液和实验用水均用氮气或超对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件水质硫化物的测定连续流动分析法。污水综物质量浓度以计分别为。标准曲线的建立量取适量标准系列溶液分别置于样品杯中，从低浓度到高浓度依次取样分析，得到不同浓度硫化物的信号值峰高或峰面积。以信号值峰高或峰面积为纵坐标，对应的硫化物质量浓度以计，为横坐的相关规定进行水样的采集。每升水。
8、均须绘制工作曲线，工作曲线的相关系数。每分析个样品需用个工作曲线的中间浓度点进行校准核查，其测定结果与最近次校准曲线该点浓度的误差应，否则应重新绘制工作曲线。全程序空白每批样品至少测个全程与检出限保持致，最多保留位有效数字。精密度和准确精密度家方法验证的实验室对硫化物质量浓度为行了测定，实验室内相对标准偏差分别为和实验室间相对标准偏差为和重复性限分别为再现性限分别为。准确度实验室内加标回收率分别，绘制校准曲线。测定按照与绘制校准曲线相同的测定条件，取适量待测样品进行测定，记录信号值峰高或峰面积。如果浓度高于标准曲线最高点，要对样品进行稀释。空白实验用实验用水代替样品，按照与样品分析相同步骤进行测定。结果计算与表示水质硫化物的测定连续流动分析法.定容至，混匀。氢氧化钠。氢氧化钠溶解于适量水中，定容至，混匀。乙酸锌溶液。溶解乙酸锌于蒸馏水，定容至，混匀。碳酸钠溶液水质硫化物的测定连续流动分析法。个分析流路的密闭性及液体流动的顺畅性。待基线。
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