1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....粉体性质粒径和测定方法熟悉筛目粒径对应数值比表面积空隙率密度真密度粒密度松密度堆密度表观密度流动性注意休止角流出速度改善流动性方法制粒粗粉球形干燥助流剂吸湿性注意定义混合物计算意义润湿性粉体在药剂学中应用粉体颗粒粒度将影响外观色泽味道含量均匀性毒副作用释药速度生物利用度稳定性化学物理和制备工艺二散剂散剂概念和特点散剂概念种或数种药物均匀混合而制成粉末状制剂。可内服或外用。散剂特点粒度小比表面积大易分散起效快外用覆盖面大，具保护收敛等作用制备简单，易于分剂量运输贮存方便......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....颗粒剂特点可直接吞服或水中冲饮应用方便，溶出吸收快分为可溶混悬和泡腾型。布入血药物转运至各脏器组织过程表观分布容积体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需体液总容积血脑和胎盘屏障代谢药物在体内发生化学结构变化过程肝脏为主排泄体内原型药或其代谢物排出体外过程肾胆汁，乳汁唾液呼气汗腺等。概念肠肝循环第十六章药物动力学药动学概念和单室模型药物动力学定义研究药物体内药量随时间变化规律科学作用指导新药设计优化给药方案，改进剂型，提供高效低毒药物制剂大多数药物血浓与药效呈平行关系重要基本概念药动学模型用数学方法模拟药物体内过程数学模型隔室模型理论体内药物转运在隔室间进行无生理和解剖学意义，仅依药物分布速度划分单室模型药物入血后迅速分布达到平衡动态，药物进入体循环后，迅速分布于各个组织器官和体液中......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....结合力消失遇水产气辅料存在吸水膨胀，片剂结合力被瓦解湿润性。吸水后产生润湿热，使内部空气膨胀，造成崩解。崩解影响因素原辅料可压性可压性好，崩解慢。颗粒硬度颗粒硬度小，易压碎，片孔小，崩解慢。压片力压力大，崩解慢。表面活性剂疏水性片剂表面接触角大于，水分无法透入空隙，崩解难亲水性药物不加。润滑剂疏水性润滑剂，不利于水分透入。粘合剂粘合剂用量大......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....湿法制粒与干法制粒方法其他制粒方法与设备特点挤压流化喷雾高速搅拌二干燥概念利用热能除去湿物料中水份或其它溶剂操作过程。方法操作方式连续及间歇操作压力真空及常压热量传递方式传导对流辐射介电。基本原理当物料表面水蒸汽压大于热空气中水蒸汽分压时，物料表面水蒸气扩散，物料水分气化，物料内部水分向表面迁移。平衡与自由水除去难易程度结合药剂学中国药科大学药学院药剂学教研室掌握重要概念与常用术语常用剂型定义特点质量要求典型剂型制备制剂常用辅料处方设计新技术与新剂型概念影响制剂稳定性因素及常用稳定化措施生物药剂学及药物动力学主要内容药物制剂配伍与相互作用熟悉制剂基本理论般剂型制备制剂包装和贮存了解药剂学任务和发展制剂中常用设备第章绪论药剂学基本概念制剂和剂型概念剂型适应治疗或预防需要而制备药物应用形式品种可以制成不同剂型制剂根据标准......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....增大物料松密度，使空气逸出改善了原辅料粘合性可压性避免粉末分层小剂量药物通过制粒达到含量均匀分散良好色泽均匀避免细粉飞扬适宜润湿剂和粘合剂可增加溶出速率。湿法制粒与干法制粒方法其他制粒方法与设备特点挤压流化喷雾高速搅拌二干燥概念利用热能除去湿物料中水份或其它溶剂操作过程。方法操作方式连续及间歇操作压力真空及常压热量传递方式传导对流辐射介电。基本原理当物料表面水蒸汽压大于热空气中水蒸汽分压时，物料表面水蒸气扩散，物料水分气化，物料内部水分向表面迁移。平衡与自由水除去难易程度结合与非结合水分物理化学机械干燥速率定义和相对湿度干燥影响因素恒速干燥阶段类似纯水气化受物料外部条件影响，取决于物料表面水分气化速率。降速干燥阶段，物料内部水分向表面扩散，取决于物料结构形状大小......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....生物利用度及有关内容定义药物入血相对数量吸收程度，和和相对速度吸收速度，绝对生物利用度为对照较低相对生物利用度吸收较好制剂和剂型为对照较高二室和多室模型消除速度常数和生物半衰期清除率稳态血浓首剂量负荷量和维持量和滞后时间多剂量给药目和多剂量函数生物利用度和生物等效性试验设计和原则生物等效性种药物不同制剂相同试验条件相同剂量吸收速度和程度无明显差异。分析方法制剂要求试验方案及其评价第十七章药物制剂配伍与相互作用配伍目期望协同毒副作用耐药性合并症。制剂配伍变化类型变化类型物理化学和药理学协同相加拮抗物理沉淀或分层潮解液化和结块粒径或分散性化学变色浑浊和沉淀产气分解破坏爆炸等药理性质强度毒副作用等注射剂配伍变化溶液组成变化值改变缓冲剂离子作用直接反应盐析作用配合量混合顺序反应时间氧与二氧化碳影响光敏感性成分纯度配伍变化研究和处理方法药物相互作用吸收分布代谢排泄和药效学药物药效受到配伍应用药物或事先事后应用其他它药物内源性物质附加剂食物等影响而发生现象......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....混合方法搅拌研磨过筛小剂量剧毒贵重药物等量递增设备容器旋转型水平转筒和容器固定型槽型四制粒干燥与压片制粒制粒目改善原辅料流动性，增大物料松密度......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....剂型主要分类作用特点主要制备方法质量主要要求及标准形态给药途径分散系统分类灭菌稳定性等分类安全有效稳定三个基本要素，使用方便等特别应注意特殊点如混悬剂不适合小剂量剧毒药无机盐和大剂量药物不宜制成包合物液体制剂稳定性差，但吸收好，高等片剂和注射剂制备工艺流程，微囊和固体分散体制备方法三种技术优势相似等从质量要求及标准找特点注射剂滴眼剂与输液抑菌剂微粒......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....塑性↑可压性好弹性↑可压性差熔点和结晶形态。熔点低，硬度大立方和树枝状结晶可压性好，鳞状及针状结晶不能直接压片处方大辅料。粘合剂量大，易成型润滑剂量过大会降低颗粒间结合力水分。适宜水分润滑颗粒，使其靠近利于成型利于形成固体桥压力和加压时间。压力大，加压时间长利于成型片剂制备中可能发生问题及解决方法裂片松片粘冲片重差异超限崩解迟缓溶出超限片剂含量不均匀固体制剂溶出理论方程溶出理论用以说明固体药物溶出规律溶出速度为溶出速度常数溶出质点暴露于介质表面积药物粒子表面积药物溶解度↑溶出度药物粒径共研磨固体分散体载体吸附片剂崩解机理及影响因素崩解机理可溶性成份溶解形成孔洞......”。